MSD и Ridgeback отзывают заявку на регистрацию препарата для лечения COVID-19 в ЕС
EMA, сославшись на недостаточность данных, высказало отрицательное мнение по вопросу одобрения препарата. материал remedium.ru
EMA, сославшись на недостаточность данных, высказало отрицательное мнение по вопросу одобрения препарата. материал remedium.ru
Дельтиба стал первым лекарственным препаратом, прошедшим новую процедуру получения регистрационного удостоверения, которая была установлена правилами Евразийского Экономического Союза. материал remedium.ru
На фоне итогов работы фармкомпаний по итогам апреля 2023 г. показатели выглядят вполне позитивно. материал remedium.ru
Равулизумаб — это новая молекула, созданная на основе экулизумаба. Средний период ее полувыведения составляет 51,8 дня, что дает возможность использовать препарат только один раз в четыре или восемь недель. материал remedium.ru
Помимо АО «В/О «Изотоп» заявки на участие в тендере также подавали европейские производители генераторов технеция-99m. материал remedium.ru
Спрей, который помогает снизить распространение переносимых по воздуху патогенов, вызывающих вирусные и бактериальные респираторные инфекции, в том числе грипп и коронавирус, получил одобрение Управления по охране окружающей среды США. материал remedium.ru
Финансовое состояние компании в США снова проходит проверку. Адвокаты пострадавших высказались против признания несостоятельности проивзодителя. материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Равулизумаб одобрен в России для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома Лекарственный препарат Ултомирис® (равулизумаб) одобрен в России для терапии двух редких комплемент-опосредованных заболеваний – пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) и атипичного…