Последние статьи, новости медицины:

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ РОДСВЕННЫХ КУЛЬТУРНЫМ ДИКИХ РАСТЕНИЙ В ЭКОНОМИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ ГРУППЫ В РЕСПУБЛИКЕ КАРАКАЛПАКСТАН | Опубликовать статью РИНЦ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ РОДСВЕННЫХ КУЛЬТУРНЫМ ДИКИХ РАСТЕНИЙ В ЭКОНОМИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ ГРУППЫ В РЕСПУБЛИКЕ КАРАКАЛПАКСТАН Научная статья Ажиев А.Б.1, *, Хожиматов О.Х.2, Алменова Г.П.3    1 ORCID: 0000-0002-0017-7733; 3 ORCID: 0000-0002-7216-285; 1 Нукусский государственный педагогический институт им. Ажинияза, Нукус, Каракалпакстан; 2 Доктор биологических наук, заведующий лабораторией растительных ресурсов Академии наук Республики Узбекистан, Ташкент, Узбекистан * Корреспондирующий автор (alishiev[at]mail.ru)…

Read more

Смертность от сердечно-сосудистых заболеваний в Крыму снизилась на 15% — Национальные проекты

СИМФЕРОПОЛЬ, 12 апреля. /ТАСС/. Показатель смертности от сердечно-сосудистых заболеваний в Республике Крым снизился на 15% по итогам двух месяцев по сравнению с аналогичным периодом 2018 года. Об этом сообщили в пятницу журналистам в пресс-службе республиканского правительства. Снижение смертности от таких заболеваний является одной из задач нацпроекта «Здравоохранение». «В Крыму наблюдается снижение показателей смертности. Снижение зафиксировано…

Read more

Госдума в первом чтении приняла законопроект об упрощении госзакупок

Существующая система госзакупок в нынешнем виде зачастую мешает работать, особенно в условиях реализации нацпроектов, следует упростить ее, сократив время закупочных процедур. материал remedium.ru

Read more

Новые подходы к диагностике и терапии инфантильной формы дефицита лизосомной кислой липазы: мнение экспертов | Н.В. Агеева, А.В. Дегтярева, С.В. Михайлова, Т.М. Первунина, Т.В. Строкова, А.Н. Сурков

Новые подходы к диагностике и терапии инфантильной формы дефицита лизосомной кислой липазы: мнение экспертов     Введение     Дефицит лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ) — хроническое системное наследственное заболевание, в основе которого лежит нарушение метаболизма липидов, приводящее к тяжелому поражению различных органов и преждевременной смерти. Причиной ДЛКЛ являются мутации гена LIPA, кодирующего синтез лизосомной кислой…

Read more