Генетики пролили свет на загадочный аутоиммунный недуг
Австралийские и американские ученые, отмечает Medical Express, выявили генетическую причину неизвестного ранее аутовоспалительного заболевания, известного как синдром CRIA (дословно «аутовоспалительный процесс, вызванный устойчивым к расщеплению RIPK1»). Оказалось, он вызывается мутацией в энзиме RIPK1. Этот элемент критичен для гибели клеток. В рамках биологических путей, регулирующих клеточную смерть, развилось несколько механизмов, модулирующих воспалительные сигналы и саму клеточную…
