Клинико-генетические особенности аритмогенной кардиомиопатии у детей после трансплантации сердца или находящихся в листе ожидания трансплантации сердца | Алексеева Д.Ю., Кофейникова О.А., Костарева А.А., Вершинина Т.Л., Ковальчук Т.С., Федотов П.А., Первунина Т.М., Перегудина О.Л., Ситникова М.Ю., Симоненко М.А., Васичкина Е.С.
Введение Аритмогенная кардиомиопатия (АКМП) — редкое наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующей фиброзно-жировой инфильтрацией миокарда и развитием жизнеугрожающих нарушений ритма и хронической сердечной недостаточности (СН) [1, 2]. Внезапная сердечная смерть (ВСС) может стать первым и единственным проявлением болезни без развития других симптомов заболевания [3, 4]. Изначально считалось, что это заболевание поражает преимущественно правый желудочек (ПЖ), что было…
