Инфекционный эндокардит митрального клапана c множественными эмболическими осложнениями (клиническое наблюдение) | Алиева А.М., Резник Е.В., Теплова Н.В., Петрий В.В., Гультяева Н.А., Дрогайцева О.А., Тихомирова А.С., Гурко В.Ю., Никитин И.Г.

Введение Инфекционный эндокардит (ИЭ) — это инфекционно-воспалительное заболевание эндокарда с преимущественным поражением клапанных структур, пристеночного эндокарда и искусственных внутрисердечных устройств (ВСУ), обусловленное инвазией микроорганизмов, с развитием полипозно-язвенного поражения структур сердца, протекающее с системным воспалением, прогрессирующей сердечной недостаточностью, тромботическими, геморрагическими и иммунокомплексными внесердечными проявлениями [1, 2]. В настоящее время известно более 130 возбудителей, служащих причиной ИЭ…

Роль секретонеурина при сердечно-сосудистых заболеваниях | Алиева А.М., Резник Е.В., Теплова Н.В., Керимов М.Б., Рахаев А.М., Балагова Б.З., Этезова Э.З., Шнахова Л.М., Коваль А.Г., Этезова С.М., Котикова И.А., Никитин И.Г.

Введение Несмотря на значительные достижения медицины, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) продолжают оставаться основной причиной смертности во всем мире [1, 2]. Актуальной задачей является поиск и изучение новых сердечно-сосудистых биологических маркеров, способных помогать ранней диагностике заболеваний сердца, служить инструментом оценки эффективности лечения, выступать в роли прогностического маркера и критерия стратификации риска [3–6]. В настоящее время интерес ученых…

Матриксные металлопротеиназы, их ингибиторы и маркеры воспаления у пациентов с хронической сердечной недостаточностью | Резник Е.В., Крупнова Е.С., Билинская М.А., Ясновская А.А., Никитин И.Г., Переходов С.Н.

Введение В настоящее время активно изучаются молекулярные и генетические механизмы развития различных заболеваний, проводится поиск новых диагностических биомаркеров и терапевтических мишеней. Одними из активно изучаемых соединений являются матриксные металлопротеиназы (ММП). ММП — это семейство цинксодержащих эндопептидаз, катализирующих реакции деградации компонентов внеклеточного матрикса. Известно о существовании более 20 ферментов данного семейства в организме человека [1]. В…

Терапевтические возможности препарата сакубитрил + валсартан на примере пациентки с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса | Резник Е.В., Столбова С.К.

Введение В настоящее время около 64 млн человек в мире страдают хронической сердечной недостаточностью (ХСН), более половины из них не имеют снижения фракции выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ). Основными причинами сердечной недостаточности с сохраненной ФВ являются артериальная гипертензия (АГ) и сахарный диабет 2 типа (СД2) [1–4]. Сердечная недостаточность с сохраненной ФВ (СНсФВ) представляет собой актуальнейшую…

Отдаленные результаты протезирования аортального клапана: клиническое наблюдение | Резник Е.В., Cмирнова А.С., Джобава Э.М., Пузенко Д.В., Смирнов А.П.

Введение Аортальная регургитация (АР, недостаточность аортального клапана) характеризуется ретроградным током крови из аорты в левый желудочек. АР может развиваться вследствие врожденных аномалий аортального клапана (АК) и/или аорты, кальциноза АК, инфекционного эндокардита, миксоматозной дегенерации створок, острой ревматической лихорадки, расширения или расслоения корня аорты (с поражением АК или без такового) и др. Распространенность АР среди лиц в…

Васпин в качестве сердечно-сосудистого биологического маркера | Алиева А.М., Резник Е.В., Байкова И.Е., Теплова Н.В., Макеева Л.М., Шехшебекова А.М., Волынкина В.М., Чочаев А.М., Валиев Р.К., Сарыев М.Н., Котикова И.А., Никитин И.Г.

Введение Сердечно-сосудистая патология — основной фактор инвалидизации и преждевременной смерти во всем мире [1]. По данным Всемирной организации здравоохранения, на сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) приходится более 17 млн смертей в год [2, 3]. Важной задачей современной кардиологии является поиск и изучение новых сердечно-сосудистых биологических маркеров, способных помогать ранней диагностике ССЗ, служить лабораторным инструментом оценки эффективности проводимого…

Болезнь Барлоу на примере клинического наблюдения | Резник Е.В., Голубев Ю.Ю., Юртаева Н.В., Заяц Д.В., Ищенко Г.Ю., Катков А.И., Пузенко Д.В., Новикова Е.А., Леднев П.В., Голухов Г.Н.

Введение Недостаточность митрального клапана (МК) в настоящее время занимает второе место по частоте встречаемости в структуре поражений клапанов, а в ряде стран со значительным увеличением продолжительности жизни конкурирует за первенство со стенозом аортального клапана [1]. На сегодняшний день недостаточность МК принято классифицировать как первичную, обусловленную органическими изменениями элементов клапанного аппарата, и вторичную, являющуюся следствием ремоделирования…

Метаболическая нейропротекция у пациента с хронической сердечной недостаточностью: клинический разбор и результаты исследований | Резник Е.В., Алиева А.М., Ушакова Н.А., Крупнова Е.С.

Введение Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) остаются ведущей причиной смертности населения как в Российской Федерации (РФ), так и в других странах. Согласно отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) за 2019 г. 17,9 млн человек умерли вследствие ССЗ, что составило 32% от всех смертей в мире. До 85% летальных исходов у больных ССЗ были связаны с инфарктом миокарда (ИМ)…

Гендерные и возрастные особенности больных с хронической сердечной недостаточностью в реальной клинической практике | Резник Е.В., Ушакова Н.А., Ершов Н.С., Крупнова Е.С., Платонова Е.Н., Гаврилова О.В., Голухов Г.Н.

Введение Сердечно-сосудистая патология в течение многих лет занимает лидирующие позиции среди причин заболеваемости, инвалидизации и смертности [1]. Число пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) — неизбежным следствием различных заболеваний сердца и сосудов — ежегодно увеличивается во всем мире [2]. В последнее время наблюдается старение населения: в России ожидаемая продолжительность жизни с 2005 по 2018 г.…

Синдром Дауна и сердечно-сосудистая патология: клиническое наблюдение и обзор литературы | Резник Е.В., Нгуен Т.Л., Ильина Т.С., Токмакова Е.С., Джобава Э.М., Голухов Г.Н.

Введение Синдром Дауна — одна из наиболее распространенных хромосомных аномалий, возникающая в результате мутации 21-й пары хромосом с формированием ее дополнительной копии в геноме человека. Впервые данный синдром был описан Д. Дауном в 1866 г. 21-я хромосома — самая маленькая хромосома человека, которая содержит 200–300 генов (127 известных генов, 98 предсказанных и 59 псевдогенов) [1].…