Врожденная анемия: алгоритм диагностики | Заплатников А.Л., Подзолкова М.Н., Пониманская М.А., Денисова Ю.В., Дмитриев А.В., Дементьев А.А., Чабаидзе Ж.Л., Смирнов Д.Н.

Введение В структуре всех гематологических нарушений неонатального периода анемия занимает одну из ведущих позиций [1]. При этом традиционно, в зависимости от времени возникновения заболевания, выделяют анемии врожденные, развившиеся в пре- и интранатальном периодах, и постнатальные [1–4]. Следует подчеркнуть, что вопросы диагностики врожденной анемии (аnаemia congenital) и выбора адекватной тактики ведения беременности, родов, а в дальнейшем…

Врожденная анемия: алгоритм диагностики | Заплатников А.Л., Подзолкова М.Н., Пониманская М.А., Денисова Ю.В., Дмитриев А.В., Дементьев А.А., Чабаидзе Ж.Л., Смирнов Д.Н.

Введение В структуре всех гематологических нарушений неонатального периода анемия занимает одну из ведущих позиций [1]. При этом традиционно, в зависимости от времени возникновения заболевания, выделяют анемии врожденные, развившиеся в пре- и интранатальном периодах, и постнатальные [1–4]. Следует подчеркнуть, что вопросы диагностики врожденной анемии (аnаemia congenital) и выбора адекватной тактики ведения беременности, родов, а в дальнейшем…

Маргинальная эритема как предвестник наследственного ангиоотека | Лазаренко Л.Л., Миличкина А.М., Сайтгалина М.А., Останкова Ю.В., Сесь Т.П., Хамитова И.В., Тотолян А.А.

Введение Маргинальная эритема (erythema marginatum, erythema Lehndorf — Leiner) (МЭ) — характерная кольцевидная кратковременно существующая эритема, являющаяся одним из проявлений острой ревматической лихорадки и, реже, пситтакоза, или дефицита С1-ингибитора (код по МКБ-10: L53.1) [1]. МЭ может быть самостоятельным проявлением заболевания или являться предвестником наследственного ангиоотека (НАО). НАО — это аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся повторными эпизодами отека…

Клиническая значимость патогистологического исследования при остеомиелите костей стопы у пациентов с диабетической остеоартропатией | Бурлева Е.П., Бабушкина Ю.В., Зайцева Л.Н.

Введение Стопа Шарко, или диабетическая остеоартропатия (ДОАП), описана более двух столетий назад, но она до сих пор является наиболее трудной для диагностики и непредсказуемой по течению формой синдрома диабетической стопы (СДС). ДОАП сопровождается высоким уровнем ампутаций и летальности, а также значительно повышает процент инвалидизации пациентов с СДС [1, 2]. Ошибки в диагностике ДОАП связаны с недостаточной осведомленностью врачей, не специализирующихся на лечении СДС, об этом патологическом состоянии, а также с отсутствием…

Перспективы применения низкоинтенсивного лазерного излучения в иммунологии | Миславский О.В., Алексеев Ю.В., Федоскова Т.Г., Смирнов В.В., Иванов А.В., Маштакова С.Р.

Введение Лазерную терапию активно начали применять в клинической практике с 1980-х гг. во многих странах: Японии [1], Китае [2], Канаде [3], Северной Ирландии [4], Вьетнаме [5], в странах Латинской Америки и Восточной Европы [6–8]. В основу лазерной терапии положен обнаруженный в ходе многочисленных исследований в 1970-х годах так называемый биостимулирующий, или биомодулирующий, как принято (более правильно) называть в настоящее время, эффект низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ) [9].…

Эпидемиология мочекаменной болезни и результаты пилотного исследования использования фиброкаликолитотрипсии | Зубков И.В., Битеев В.Х., Коротаев П.Н., Головизнин Ю.В., Ивина Я.А., Шевченко А.А.

Введение Мочекаменная болезнь (МКБ) — это хроническое системное заболевание, являющееся следствием метаболических нарушений и/или влияния факторов внешней среды и проявляющееся образованием камней в верхних мочевыводящих путях. В настоящий момент принято выделять формальный и каузальный механизмы камнеобразования. Формальный механизм подразумевает насыщение мочи камнеобразующими соединениями, кристаллизацию и агрегацию кристаллов. Каузальный генез представляет собой влияние экзо- и эндогенных факторов, к которым относятся: а) климатические и географические…

Клинико-лабораторные маркеры ревматической кахексии при ревматоидном артрите | Папичев Е.В., Заводовский Б.В., Сивордова Л.Е., Ахвердян Ю.Р., Полякова Ю.В.

Введение Ревматоидный артрит (РА) — одно из наиболее распространенных ревматических заболеваний, проявляющееся симметричным прогрессирующим эрозивным артритом, приводящим к ранней инвалидности. Современный уровень медицины позволяет сохранить продолжительность жизни и значительно повысить ее качество у пациентов с данным заболеванием. Тактика лечения treat-to-target нацелена на достижение ремиссии болезни с использованием необходимых для этого методов терапии. Как результат, общее число пациентов с РА и их количество в состоянии ремиссии растет [1],…

Комплексный подход к лечению детей с аллергическим ринитом | Асманов А.И., Конюкова Н.Г., Пивнева Н.Д., Гребенникова Ю.В., Пампура А.Н.

Введение  По данным Всемирной аллергологической организации, в мире аллергическим ринитом (АР) страдают более 400 млн человек, а среди детей распространенность данного заболевания достигает 40% [1]. В России существует проблема низкой обращаемости таких пациентов к врачам, а также поздней диагностики АР, в том числе у детей. Влияние АР на здоровье и экономические последствия сильно недооцениваются. Из-за неопасного для жизни характера симптомов болезнь долгое время считалась заурядной, однако…

Место и роль парентеральной формы хондроитина сульфата в терапии остеоартрита: мультидисциплинарный Консенсус | Лила А.М., Ткачева О.Н., Наумов А.В., Алексеева Л.И., Кочиш А.Ю., Котовская Ю.В., Рачин А.П., Сарвилина И.В.

Введение Экспертная группа представляет первый Консенсус, посвященный месту и роли парентеральной формы хондроитина сульфата (ХС) в терапии остеоартрита (ОА). Цель первого мультидисциплинарного Консенсуса: всесторонне проанализировать медико-социальные, клинические и фармакотерапевтические аспекты применения парентеральной формы ХС в терапии ОА. В Консенсусе отмечено увеличение медико-социального бремени ОА во всех странах мира. Клинические разделы Консенсуса посвящены месту парентеральной формы ХС в…