Ассоциативная роль полиморфизма гена eNOS (4a/4b) в развитии артериальной гипертензии у больных ревматоидным артритом | Чернова А.А., Никулина С.Ю., Толстокорова Ю.А.

Введение Ревматоидный артрит (РА) — аутоиммунное ревматическое заболевание, характеризующееся хроническим эрозивным артритом и системным поражением других тканей и органов [1]. Наиболее важное место занимают патологические изменения сердечно-сосудистой системы [2]. Кардиоваскулярный риск у пациентов с РА значительно увеличен по сравнению с общей популяцией [3, 4]. Установлено, что артериальная гипертензия (АГ) при РА имеет мультифакториальный генез, обусловленный…

Ассоциативная роль полиморфизма гена eNOS (4a/4b) в развитии артериальной гипертензии у больных ревматоидным артритом | Чернова А.А., Никулина С.Ю., Толстокорова Ю.А.

Введение Ревматоидный артрит (РА) — аутоиммунное ревматическое заболевание, характеризующееся хроническим эрозивным артритом и системным поражением других тканей и органов [1]. Наиболее важное место занимают патологические изменения сердечно-сосудистой системы [2]. Кардиоваскулярный риск у пациентов с РА значительно увеличен по сравнению с общей популяцией [3, 4]. Установлено, что артериальная гипертензия (АГ) при РА имеет мультифакториальный генез, обусловленный…

Влияние полиморфизма гена ADRB2 на эффективность и безопасность токолитической фармакотерапии β2-адреномиметиками у беременных с преждевременными родами | Проклова Г.Ф., Чилова Р.А., Сокова Е.А., Казаков Р.Е., Жукова Э.В., Акопов К.О., Трифонова Н.С.

Важной частью системы здравоохранения является охрана здоровья матери и ребенка, в этих рамках первостепенной задачей выступает предупреждение и лечение преждевременных родов, которые занимают ведущее место в структуре причин перинатальной смертности, при этом большинство потерь приходится на новорожденных с массой тела от 500 до 1000 г. Статистика ВОЗ показывает, что на недоношенность приходится до 70–75% неонатальной…

Роль полиморфизма гена β-1-адренорецепторов в развитии дилатационной кардиомиопатии | Кузнецова О.О., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Максимов В.Н., Матюшин Г.В.

Введение Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) — редкое заболевание сердца, характеризующееся дилатацией левого желудочка и систолической дисфункцией, приводящими к сердечной недостаточности и внезапной сердечной смерти [1]. По данным литературы, встречаемость ДКМП колеблется от 5 до 10 случаев на 100 тыс. населения [2, 3]. Дилатационная кардиомиопатия относится к наследственным заболеваниям сердца, которые в значительной степени обусловлены моногенными нарушениями.…

Пищевое поведение пациентов с сахарным диабетом 2 типа и полиморфизм гена рецептора меланокортина | Авзалетдинова Д.Ш., Моругова Т.В., Шарипова Л.Ф., Кочетова О.В.

Введение Управление сахарным диабетом 2 типа (СД2) — один из приоритетных вопросов медицины, что связано с ранней инвалидизацией таких пациентов и чрезвычайно высокой прогрессией заболеваемости во всем мире. СД2 — классическое многофакторное заболевание, когда манифестация наступает как апофеоз взаимодействия множества триггеров, как средовых, так и генетически обусловленных. В качестве одного из модифицируемых факторов риска СД2…

Ассоциативная роль полиморфизма гена ENOS (4A/4B) в развитии артериальной гипертензии у больных ревматоидным артритом | Чернова А.А., Никулина С.Ю., Толстокорова Ю.А.

Введение Ревматоидный артрит (РА) — аутоиммунное ревматическое заболевание, характеризующееся хроническим эрозивным артритом и системным поражением других тканей и органов [1]. Наиболее важное место занимают патологические изменения сердечно-сосудистой системы [2]. Кардиоваскулярный риск у пациентов с РА значительно увеличен по сравнению с общей популяцией [3, 4]. Установлено, что артериальная гипертензия (АГ) при РА имеет мультифакториальный генез, обусловленный…

Сигнатура гена поможет определить матерей с риском преэклампсии

Сигнатура гена поможет определить матерей с риском преэклампсии Группа ученых, представляющая Медицинский колледж Бэйлор, определила сигнатуру гена, предсказывающую повышенный риск развития преэклампсии. В ней сочетается несколько вариантов материнских генов и генов плода. Преэклампсия – осложнение у беременных, которое вызывает беспричинное повышение артериального давления. В результате могут «отключиться» органы матери, а плод перестанет развиваться. Отсутствие контроля…

Влияние полиморфизма гена PNPLA3 на течение неалкогольной жировой болезни печени | Райхельсон К.Л., Ковязина В.П., Сидоренко Д.В., Назаров В.Д., Лапин С.В., Эмануэль В.Л., Марченко Н.В., Пальгова Л.К., Кондрашина Э.А., Барановский А.Ю.

Влияние полиморфизма гена PNPLA3 на течение неалкогольной жировой болезни печени Введение Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является самым распространенным заболеванием печени в мире [1]. По данным Всероссийского эпидемиологического исследования распространенности НАЖБП (DIREG 1 и 2), в Российской Федерации (РФ) наблюдается рост заболеваемости [2]. Известно, что НАЖБП является многофакторным заболеванием, однако результаты исследований, проведенных в последнее…

Генетики: шизофрения чаще развивается у обладателей одного гена

Австралийские и индийские ученые вместе обнаружили ген, который характерен для людей с шизофренией. Как отмечает Xinhua, было проведено исследование 3000 пациентов с этим диагнозом. И оно позволило установить исключительную роль гена NAPRT1. Данный ген кодирует энзим, вовлеченный в метаболизм витамина В3. Когда ученые «отключали» этот ген у рыбок Данио-рерио, у рыбок нарушалось развитие мозга. На…

ЭКСПРЕСС-ОЦЕНКА ОБРАЗЦОВ РИСА НА ПРИСУТСТВИЕ ГЕНА УСТОЙЧИВОСТИ К ЗАТОПЛЕНИЮ SUB1A | Опубликовать статью РИНЦ

ЭКСПРЕСС-ОЦЕНКА ОБРАЗЦОВ РИСА НА ПРИСУТСТВИЕ ГЕНА УСТОЙЧИВОСТИ К ЗАТОПЛЕНИЮ SUB1A Научная статья Костылев П.И.1, *, Галаян А.Г.2, Казакова А.С.3, Костылева Л.М.4 1 ORCID: 000-0002-4371-6848, 1 ФГБНУ «АНЦ «Донской»; 2 ORCID: 0000-0003-4174-9731; 3 ORCID: 0000-0002-0957-3994; 4 ORCID: 0000-0003-3078-2296; 2, 3, 4 Азово-Черноморский инженерный институт ФГБОУ ВО Донской ГАУ, Зерноград, Россия * Корреспондирующий автор (p-kostylev[at]mail.ru) Аннотация В статье…