гена

Сигнатура гена поможет определить матерей с риском преэклампсии

Новости медициныАвтор: doctor 20.03.2020

Сигнатура гена поможет определить матерей с риском преэклампсии Группа ученых, представляющая Медицинский колледж Бэйлор, определила сигнатуру гена, предсказывающую повышенный риск развития преэклампсии. В ней сочетается несколько вариантов материнских генов и генов плода. Преэклампсия – осложнение у беременных, которое вызывает беспричинное повышение артериального давления. В результате могут «отключиться» органы матери, а плод перестанет развиваться. Отсутствие контроля…

Влияние полиморфизма гена PNPLA3 на течение неалкогольной жировой болезни печени | Райхельсон К.Л., Ковязина В.П., Сидоренко Д.В., Назаров В.Д., Лапин С.В., Эмануэль В.Л., Марченко Н.В., Пальгова Л.К., Кондрашина Э.А., Барановский А.Ю.

Прочие тематикиАвтор: doctor 28.12.2019

Влияние полиморфизма гена PNPLA3 на течение неалкогольной жировой болезни печени Введение Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является самым распространенным заболеванием печени в мире [1]. По данным Всероссийского эпидемиологического исследования распространенности НАЖБП (DIREG 1 и 2), в Российской Федерации (РФ) наблюдается рост заболеваемости [2]. Известно, что НАЖБП является многофакторным заболеванием, однако результаты исследований, проведенных в последнее…

Генетики: шизофрения чаще развивается у обладателей одного гена

Новости медициныАвтор: doctor 06.07.2019

Австралийские и индийские ученые вместе обнаружили ген, который характерен для людей с шизофренией. Как отмечает Xinhua, было проведено исследование 3000 пациентов с этим диагнозом. И оно позволило установить исключительную роль гена NAPRT1. Данный ген кодирует энзим, вовлеченный в метаболизм витамина В3. Когда ученые «отключали» этот ген у рыбок Данио-рерио, у рыбок нарушалось развитие мозга. На…

ЭКСПРЕСС-ОЦЕНКА ОБРАЗЦОВ РИСА НА ПРИСУТСТВИЕ ГЕНА УСТОЙЧИВОСТИ К ЗАТОПЛЕНИЮ SUB1A | Опубликовать статью РИНЦ

Прочие тематикиАвтор: doctor 02.07.2019

ЭКСПРЕСС-ОЦЕНКА ОБРАЗЦОВ РИСА НА ПРИСУТСТВИЕ ГЕНА УСТОЙЧИВОСТИ К ЗАТОПЛЕНИЮ SUB1A Научная статья Костылев П.И.1, *, Галаян А.Г.2, Казакова А.С.3, Костылева Л.М.4 1 ORCID: 000-0002-4371-6848, 1 ФГБНУ «АНЦ «Донской»; 2 ORCID: 0000-0003-4174-9731; 3 ORCID: 0000-0002-0957-3994; 4 ORCID: 0000-0003-3078-2296; 2, 3, 4 Азово-Черноморский инженерный институт ФГБОУ ВО Донской ГАУ, Зерноград, Россия * Корреспондирующий автор (p-kostylev[at]mail.ru) Аннотация В статье…

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CCR5 в развитии ревматоидного артрита | Чернова А.А., Никулина С.Ю., Толстокорова Ю.А.

Прочие тематикиАвтор: doctor 01.07.2019

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CCR5 в развитии ревматоидного артрита Введение На сегодняшний день заболевания суставов различной локализации являются одной из наиболее частых причин обращения к врачу. Данная категория заболеваний по праву может считаться социально значимой, т. к. поражает значительную часть населения и приводит к развитию стойкого болевого синдрома [1, 2]. Социально-экономические последствия заболеваемости РА обусловлены…

Связь уровней С-реактивного белка сыворотки с клиническими и серологическими фенотипами системной склеродермии и полиморфизмом rs1205 c/t гена С-реактивного белка | Крылов М.Ю., Ананьева Л.П., Гусева И.А., Конева О.А., Старовойтова М.Н., Самаркина Е.Ю., Коновалова Н.В., Варламов Д.А.

Прочие тематикиАвтор: doctor 16.05.2019

Системная склеродермия (ССД) относится к аутоиммунным заболеваниям соединительной ткани. ССД развивается чаще у молодых женщин и ассоциируется с высокой заболеваемостью и смертностью [1]. К числу главных причин смертности при ССД относятся интерстициальное поражение легких (ИПЛ) и легочная артериальная гипертензия [2, 3]. Течение ИПЛ, ассоциированного с ССД, характеризуется большой вариабельностью. Поэтому выявление маркеров —…

Возможности персонифицированного подхода к лечению гепатита С на основании разработанных генетических тестов определения варианта полиморфизма гена ИЛ

Прочие тематикиАвтор: doctor 23.04.2019

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Возможности персонифицированного подхода к лечению гепатита С на основании разработанных генетических тестов определения варианта полиморфизма гена ИЛ О. О. Знойко*, доктор медицинских наук, профессор Е. В. Пыпкина* Е. А. Климова*, доктор медицинских наук,…

Некоторые люди быстрее оправляются после инсульта благодаря отсутствию гена CCR5

Новости медициныАвтор: doctor 25.02.2019

Как передает The Daily Mail, грызуны, у которых был заблокирован этот ген, быстрее восстанавливали когнитивные и двигательные функции после инсульта. Соответствующее исследование Университета Калифорнии и Тель-авивского университета показало: CCR5 является тем же геном, что позволяет ВИЧ проникать в ряд клеток. Ученые предлагают использовать противовирусный препарат (маравирок), блокирующий ген, для лечения жертв инсульта. Было установлено, что…

Влияние полиморфизмов Arg389Gly и Ser49Gly гена ADRB1 на эффективность лечения бисопрололом у больных стабильной стенокардией, перенесших инфаркт миокарда | Замахина О.В., Бунова С.С., Николаева Н.А., Нелидова А.В.

Прочие тематикиАвтор: doctor 12.02.2019

Влияние полиморфизмов Arg389Gly и Ser49Gly гена ADRB1 на эффективность лечения бисопрололом у больных стабильной стенокардией, перенесших инфаркт миокарда Введение Увеличение продолжительности и качества жизни больных, перенесших инфаркт миокарда (ИМ), является главной задачей профилактики у них повторных сердечно-сосудистых событий [1, 2]. Одним из условий успешной профилактики повторных ИМ является снижение частоты сердечных…

Влияние полиморфизма гена CYP2C19 на эффективность использования ингибиторов протонной помпы в лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

Прочие тематикиАвтор: doctor 22.01.2019

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Влияние полиморфизма гена CYP2C19 на эффективность использования ингибиторов протонной помпы в лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни И. В. Маев, доктор медицинских наук, профессор П. А. Белый Е. Г. Лебедева, кандидат медицинских наук, доцент МГМСУ,…

Статьи с тэгом: гена