Когнитивные и астенические расстройства после COVID-19 | Захаров В.В., Громова Д.О., Эдильгиреева Л.А., Садуллаева Т.А.

Прочие тематики

Введение Нарушение когнитивных функций является одним из наиболее распространенных неврологических симптомов. Каждый человек хотя бы несколько раз в жизни испытывал стойкое и/или значительное недовольство состоянием своей памяти, внимания или умственной работоспособности. В этом плане когнитивные расстройства можно сравнить с головной болью или головокружением, которые также хотя бы несколько раз в жизни испытывает каждый человек. КогнитивныЦ 5 нарушения (КН) могут присутствовать в любом возрасте, но стойкие и клинически…

Морфология регионарных лимфатических узлов при экспериментальном канцерогенезе предстательной железы | Асташов В.В., Ломшаков А.А., Цехмистренко Т.А., Выхристюк О.Ф., Улога М.В., Бородина И.Ю., Толкачев А.О.

Урология и андрология

Введение Рак предстательной железы (РПЖ) — часто встречающееся злокачественное заболевание мочеполового синуса у мужчин [1–4]. Ежегодно во всем мире выявляется более 890 000 новых случаев заболевших РПЖ [5]. Заболеваемость РПЖ возросла в последние десятилетия в основном за счет активного использования тестирования на простат-специфический антиген, хотя уровень смертности от этого заболевания остается относительно стабильным в течение…

Мультимодальный подход к ведению беременной пациентки с артериовенозной мальформацией головного мозга | Керчелаева С.Б., Дергунова В.В., Иванников Н.Ю., Юшина О.Ю.

Прочие тематики

Введение В настоящее время в структуре материнской смертности экстрагенитальная патология занимает ведущее место [1]. Среди соматических заболеваний, осложняющих течение беременности, родов и послеродового периода, следует отметить острые цереброваскулярные нарушения [2]. Артериовенозная мальформация (АВМ) головного мозга — это врожденная аномалия развития сосудистой системы, представляющая собой патологическое прямое соединение малых артерий с малыми венами без промежуточного капиллярного…

Отдаленные результаты цитокинотерапии у беременных с дисплазией шейки матки | Доброхотова Ю.Э., Боровкова Е.И., Романовская В.В., Степанянц И.В.

Прочие тематики

Введение Дисплазия шейки матки — это заболевание, характеризующееся нарушением пролиферации клеток и развитием ядерной атипии на фоне длительной персистенции вируса папилломы человека (ВПЧ) [1, 2]. Во время беременности частота первичного выявления дисплазии шейки матки составляет 13 случаев на 10 000 женщин. Риск прогрессирования тяжелой дисплазии до микроинвазивного рака во время беременности крайне низкий и не…

Оценка эффективности применения отечественных биосимиляров инсулина для лечения сахарного диабета 1 типа у подростков | Платонов В.В., Дубинина Т.А., Патракеева Е.М., Резвых А.М., Казаченко Н.В.

Прочие тематики

Введение Сахарный диабет 1 типа (СД1) — это тяжелое хроническое аутоиммунное заболевание, требующее постоянной инсулинотерапии для поддержания показателей гликемического контроля в диапазонах, снижающих риски развития и прогрессирования специфических осложнений [1]. Прогресс в области медицинских технологий в значительной мере изменил прогноз течения многих тяжелых заболеваний. Так, в свое время открытие инсулина Ф. Бантингом и Ч. Бестом…

Ацетилсалициловая кислота в профилактике преэклампсии и ее осложнений. Современные представления о группах риска | Кузнецов П.А., Джохадзе Л.С., Шамугия В.В., Кравцова О.М., Доброхотова Ю.Э.

Прочие тематики

Введение Львиная доля публикаций в акушерских журналах описывает исследования патогенеза, терапии и исходов преэклампсии. Дело в том, что ясности в тонких механизмах не прибавляется, эффективным лечением остается только родоразрешение, а методы профилактики определены эмпирически и на что конкретно они влияют, не очень понятно. В настоящей работе мы постараемся описать то, в чем ученые уже практически уверены. Ежегодно во всем мире около 500 000 женщин погибают от осложнений беременности и родов, 10–15% таких случаев…

Оценка эффективности применения отечественных биосимиляров инсулина для лечения сахарного диабета 1 типа у подростков | Платонов В.В., Дубинина Т.А., Патракеева Е.М., Резвых А.М., Казаченко Н.В.

Прочие тематики

Введение Сахарный диабет 1 типа (СД1) — это тяжелое хроническое аутоиммунное заболевание, требующее постоянной инсулинотерапии для поддержания показателей гликемического контроля в диапазонах, снижающих риски развития и прогрессирования специфических осложнений [1]. Прогресс в области медицинских технологий в значительной мере изменил прогноз течения многих тяжелых заболеваний. Так, в свое время открытие инсулина Ф. Бантингом и Ч. Бестом…

Мультимодальный подход к ведению беременной пациентки с артериовенозной мальформацией головного мозга | Керчелаева С.Б., Дергунова В.В., Иванников Н.Ю., Юшина О.Ю.

Прочие тематики

Введение В настоящее время в структуре материнской смертности экстрагенитальная патология занимает ведущее место [1]. Среди соматических заболеваний, осложняющих течение беременности, родов и послеродового периода, следует отметить острые цереброваскулярные нарушения [2]. Артериовенозная мальформация (АВМ) головного мозга — это врожденная аномалия развития сосудистой системы, представляющая собой патологическое прямое соединение малых артерий с малыми венами без промежуточного капиллярного…

Отдаленные результаты цитокинотерапии у беременных с дисплазией шейки матки | Доброхотова Ю.Э., Боровкова Е.И., Романовская В.В., Степанянц И.В.

Прочие тематики

Введение Дисплазия шейки матки — это заболевание, характеризующееся нарушением пролиферации клеток и развитием ядерной атипии на фоне длительной персистенции вируса папилломы человека (ВПЧ) [1, 2]. Во время беременности частота первичного выявления дисплазии шейки матки составляет 13 случаев на 10 000 женщин. Риск прогрессирования тяжелой дисплазии до микроинвазивного рака во время беременности крайне низкий и не…

Эпидемиология наследственных болезней органа зрения в популяциях Российской Федерации | Кадышев В.В., Гинтер Е.К., Куцев С.И., Оганезова Ж.Г., Зинченко Р.А.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение Наследственные болезни — заболевания, возникновение и развитие которых связаны с изменениями (мутациями) генетического материала. В зависимости от характера мутаций выделяют моногенные наследственные, хромосомные, митохондриальные и мультифакторные болезни [1]. На данный момент описано более 7130 генов [2], ассоциированных с конкретными заболеваниями, каждый из которых имеет множество генетических вариантов моногенных наследственных болезней. Каждый год идентифицируют 250–300 новых заболеваний. Изучение молекулярной природы отдельных наследственных болезней убедительно…