Осимертиниб в комбинации с химиотерапией одобрен в России
Препарат будет применяться для лечения пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутациями в гене EGFR.
материал remedium.ru
В США одобрен генотерапевтический препарат для детей с редким заболеванием
Lenmeldy производства Orchard Therapeutics предназначен для лечения метахроматической лейкодистрофии.
материал remedium.ru
Осимертиниб в комбинации с химиотерапией одобрен в США для лечения пациентов с распространенным раком легкого с мутациями в гене EGFR
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Осимертиниб в комбинации с химиотерапией одобрен в США для лечения пациентов с распространенным раком легкого с мутациями в гене EGFR Это решение принято на основании результатов исследования FLAURA2, согласно которым применение осимертиниба в…
В Европе одобрен препарат компании Pfizer для лечения язвенного колита
Velsipity предназначен для лечения пациентов в возрасте от 16 лет при неэффективности или непереносимости других препаратов.
материал remedium.ru
Pfizer и OPKO: в США одобрен препарат гормона роста для детей
Гормональный препарат для инъекций, предназначенный для детей в возрасте от трех лет, будет представлен под торговой маркой Ngenla.
материал remedium.ru
Pfizer и OPKO: в США одобрен препарат гормона роста для детей
Гормональный препарат для инъекций, предназначенный для детей в возрасте от трех лет, будет представлен под торговой маркой Ngenla.
материал remedium.ru
Равулизумаб одобрен в России для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома
Равулизумаб — это новая молекула, созданная на основе экулизумаба. Средний период ее полувыведения составляет 51,8 дня, что дает возможность использовать препарат только один раз в четыре или восемь недель.
материал remedium.ru
Равулизумаб одобрен в России для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Равулизумаб одобрен в России для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома Лекарственный препарат Ултомирис® (равулизумаб) одобрен в России для терапии двух редких комплемент-опосредованных заболеваний – пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) и атипичного…
В РФ одобрен отечественный L-тироксин
В РФ одобрен отечественный L-тироксин Минздрав России зарегистрировал отечественный жизненно важный препарат L-тироксин Реневал (МНН левотироксин натрия) производства ПФК «Обновление». Запуск производства планируется в течение месяца. Выдача маркетингового удостоверения и разрешения на производство позволит компании наладить выпуск важнейшего препарата для терапии заболеваний щитовидной железы, он эффективен в борьбе с тяжелыми нарушениями эндокринной системы, отметили в…
Олапариб одобрен в США в качестве адъювантной терапии HER2-отрицательного рака молочной железы с герминальными мутациями генов BRCA
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Олапариб одобрен в США в качестве адъювантной терапии HER2-отрицательного рака молочной железы с герминальными мутациями генов BRCA Олапариб, разработанный компаниями «АстраЗенека» и MSD, получил одобрение властей США на применение при адъювантной терапии раннего…