Pfizer и OPKO: в США одобрен препарат гормона роста для детей
Гормональный препарат для инъекций, предназначенный для детей в возрасте от трех лет, будет представлен под торговой маркой Ngenla.
материал remedium.ru
Равулизумаб одобрен в России для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома
Равулизумаб — это новая молекула, созданная на основе экулизумаба. Средний период ее полувыведения составляет 51,8 дня, что дает возможность использовать препарат только один раз в четыре или восемь недель.
материал remedium.ru
Равулизумаб одобрен в России для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Равулизумаб одобрен в России для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома Лекарственный препарат Ултомирис® (равулизумаб) одобрен в России для терапии двух редких комплемент-опосредованных заболеваний – пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) и атипичного…
В РФ одобрен отечественный L-тироксин
В РФ одобрен отечественный L-тироксин Минздрав России зарегистрировал отечественный жизненно важный препарат L-тироксин Реневал (МНН левотироксин натрия) производства ПФК «Обновление». Запуск производства планируется в течение месяца. Выдача маркетингового удостоверения и разрешения на производство позволит компании наладить выпуск важнейшего препарата для терапии заболеваний щитовидной железы, он эффективен в борьбе с тяжелыми нарушениями эндокринной системы, отметили в…
Олапариб одобрен в США в качестве адъювантной терапии HER2-отрицательного рака молочной железы с герминальными мутациями генов BRCA
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Олапариб одобрен в США в качестве адъювантной терапии HER2-отрицательного рака молочной железы с герминальными мутациями генов BRCA Олапариб, разработанный компаниями «АстраЗенека» и MSD, получил одобрение властей США на применение при адъювантной терапии раннего…
В США одобрен фарицимаб — первая терапия двух основных причин потери зрения
Фарицимаб – единственный инъекционный офтальмологический препарат, одобренный в США сразу в двух показаниях: нВМД и ДМО, с гибкими схемами дозирования, учитывающими потребности пациента.
материал remedium.ru
Дапаглифлозин одобрен в РФ для лечения хронической болезни почек независимо от наличия сахарного диабета
Дапаглифлозин стал первым селективным ингибитором SGLT2, зарегистрированным в России по показанию хронической болезни почек (ХБП) независимо от наличия у пациента сахарного диабета 2 типа (СД2).
материал remedium.ru
Осимертиниб одобрен в России для лечения НМЛР с мутацией в гене EGFR
Решение об одобрении принято на основании беспрецедентных результатов исследования III фазы ADAURA, показавших, что применение осимертиниба снижает риск рецидива или смерти на 80%.
материал remedium.ru
В России одобрен полатузумаб ведотин для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы
Полатузумаб ведотин — это первый в своем классе конъюгат антитела к CD79b, который расположен на поверхности В-клеток, и химиотерапевтического препарата.
материал remedium.ru
Ремдесивир одобрен в РФ для лечения пациентов с COVID-19
Препарат уже получил разрешение FDA на экстренное использование для лечения взрослых и детей с COVID-19, а также был одобрен в Японии, Тайване, Сингапуре, ОАЭ, Индии и Канаде. Ремдеcивир также получил условное регистрационное удостоверение в Европейском союзе.
материал remedium.ru