Эсперавир® от ПРОМОМЕД одобрен для лечения гриппа и ОРВИ

Биофармацевтическая Компания ПРОМОМЕД объявила о расширении терапевтических возможностей при применении препарата Эсперавир® (МНН молнупиравир).

Министерством здравоохранения Российской Федерации были одобрены показания к
применению препарата для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций
(ОРВИ). Это решение базируется на результатах масштабного клинического
исследования, проведенного под руководством Оксаны Драпкиной, академика РАН,
Главного внештатного специалиста по терапии и общей врачебной практике Минздрава
России.

Однозначно доказана эффективность препарата Эсперавир® в отношении большинства
возбудителей простудных заболеваний, вирусов гриппа любого типа и любого штамма
SARS-CoV-2. Внедрение препарата в широкую врачебную практику позволяет врачам
действовать максимально быстро, назначая этиотропную терапию сразу после
диагностики у пациента вирусной природы простудного заболевания, при этом
перекрывая широкий спектр возбудителей, что необходимо для ускорения
выздоровления и предотвращения развития осложнений.

В клинической практике врачи часто сталкиваются со смешанными инфекциями, и
длительная диагностика с выявлением конкретного возбудителя может привести к
потере времени и тяжелым последствиям. Противовирусная терапия наиболее
эффективна в первые 48 часов после начала болезни, и именно это указано в
современных клинических рекомендациях. Поэтому препарат, который можно
применять, не дожидаясь результатов диагностики, является важным инструментом в
борьбе с заболеваниями, в том числе вызывающими пандемии.

В основе эффективности препарата Эсперавир® лежит его оригинальный механизм
действия, направленный на нарушение работы фермента, который отвечает за
размножение любого РНК-вируса: коронавируса, ротавируса, вирусов гриппа,
парагриппа и т. д., и даже кори, и энцефалита. Действие препарата нарушает
процесс копирования вирусного материала и приводит к уничтожению вирусных
частиц. Очень важно, что в клетках человека данного фермента нет, поэтому
препарат убивает исключительно зараженные клетки. Этот механизм обеспечивает
активность в отношении вируса гриппа, SARS-CoV-2 и других респираторных
РНК-вирусов — основных возбудителей ОРВИ, а также ускорение выздоровления и
снижение риска развития осложнений, что подтверждено клиническими
исследованиями, завершенными Компанией в 2025 году .

«Ключевым преимуществом нового статуса препарата Эсперавир® становится
возможность его раннего назначения. Врач может рекомендовать терапию уже при
первых симптомах ОРВИ, что критически важно для снижения вирусной нагрузки,
сокращения продолжительности болезни и минимизации риска развития таких
осложнений, как пневмония или бронхит. Это особенно актуально для пациентов из
групп риска. Для медицинского сообщества это означает появление удобного и
эффективного инструмента, который позволяет быстро вернуться к работе и упрощает
принятие решений в сезон высокой заболеваемости, снижая нагрузку на систему
здравоохранения», — комментирует Сергей Трифонов, Исполнительный директор
ПРОМОМЕД.

В свете расширения показаний ПРОМОМЕД также адаптирует упаковки препарата для
большего удобства пациентов и врачей. С февраля 2026 года Эсперавир® 400 мг,
ранее выпускаемый только в упаковке по 20 капсул, будет доступен в новом формате
— 10 капсул. Это позволит более гибко подходить к назначению терапии в разных
клинических ситуациях.

Универсальность препарата открывает для него не только новые клинические, но и
рыночные перспективы. Новые показания станут естественной основой для укрепления
рыночной позиции лекарственного средства, позволят препарату занять устойчивое
положение в более широком сегменте противовирусных препаратов для лечения ОРВИ.

Расширение показаний для препарата Эсперавир® — своевременный важный шаг в
эволюции препарата, который соответствует глобальному запросу на эффективные и
доступные решения в разгар зимней эпидемии вирусных инфекций.