НВ

Случай лямблиоза, первоначально принимаемого за пневмонию и онкологический процесс | Масленникова Н.В., Кириллова Е.С., Кубряк О.В.

Прочие тематикиАвтор: doctor 20.03.2020

В статье описывается клинический случай лямблиозного поражения печени, отражающий возможные ошибки и критичность при постановке диагноза, связанные с этим риски, взаимодействие смежных специалистов Введение Современные рентгенологические методы играют важную роль в дифференциальной диагностике заболеваний легких, включая также типичные для различных инфекций состояния [1, 2]. Информация, доступная лечащему врачу благодаря использованию компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной…

Железодефицитные состояния: в фокусе девушки-подростки | Васильева Т.М., Захарова И.Н., Заплатников А.Л., Сугян Н.Г., Ширданина Е.В., Дорошина Е.А., Серикова Л.С., Майкова И.Д., Кузнецова О.А., Воробьева А.С., Радченко Е.Р., Гончарова Л.В., Гавеля Н.В.

Прочие тематикиАвтор: doctor 17.03.2020

В статье представлены результаты исследования, целью которого явилось повышение эффективности терапии железодефицитных состояний у девушек-подростков за счет своевременного их выявления и рационального лечения. Введение По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), недостаточность железа в организме людей является одним из самых частых дефицитных состояний [1]. При этом установлено, что распространенность железодефицитных состояний (ЖДС) неодинакова в различных странах…

Исследование эффективности продуктов сухих специализированных для диетического лечебного питания детей, взрослых и беременных женщин, больных фенилкетонурией | Семенова Н.А., Байдакова Г.В., Никитина Н.В., Подолина В.К., Беляшова Е.Ю., Кузнецова В.Н., Кочегурова Е.М., Андреева Л.П., Хайлова О.Н., Куцев С.И.

Прочие тематикиАвтор: doctor 17.03.2020

Введение Фенилкетонурия (ФКУ; OMIM #261600; МКБ-10: Е70.0) — наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, причиной которого является дефицит фермента фенилаланингидроксилазы (ФАГ). Дефицит фермента ФАГ обусловлен мутациями в гене РАН, локализованном на длинном плече 12-й хромосомы (12q22-q24.1). Дефицит ФАГ приводит к нарушению обмена незаменимой аминокислоты фенилаланина (ФА) [1], при этом в тканях происходит накопление ФА и…

Клиническая эффективность иммунотерапии в лечении атопического дерматита у детей | Коков Е.А., Колесникова Н.В., Кокова Л.Н., Андронова Т.М.

Прочие тематикиАвтор: doctor 11.03.2020

В статье представлены результаты исследования, посвященного оптимизации клинической эффективности комплексной терапии детей с обострением IgE-опосредованного атопического дерматита путем включения в нее иммуномодулятора микробного происхождения — глюкозаминилмурамилдипептида. Введение В общей структуре аллергических заболеваний у детей большое внимание уделяется проблеме атопического дерматита (АтД) — мультифакторного воспалительного заболевания кожи, характеризующегося зудом, хроническим рецидивирующим течением, возрастными…

Вариант фенотипа частичной атрофии зрительного нерва вследствие мутации в гене С19orf12 (нейродегенерация с накоплением железа в мозге (nbia)) | Иванова М.Е., Кадышев В.В., Атарщиков Д.С., Зольникова И.В., Акчурина Н.П., Серова Н.К., Коновалов Ф.А., Лозиер Е.Р., Померанцева Е.А., Ветрова Н.В., Бар Д., Балашова Л.М., Салмаси Ж.М.

Глазные болезни (офтальмология)Автор: doctor 07.03.2020

Вариант фенотипа частичной атрофии зрительного нерва вследствие мутации в гене С19orf12 (нейродегенерация с накоплением железа в мозге (nbia)) Введение Мутации в гене C19orf12 характеризуются первоначально изменениями походки, сопровождающимися прогрессирующим спастическим парезом, прогрессирующей дистонией (которая может быть ограничена руками и ногами или быть более общего характера), психоневрологическими нарушениями (например, эмоциональной лабильностью, депрессией, беспокойством, импульсивностью, галлюцинациями, невнимательностью…

Влияние полиморфизма гена PNPLA3 на течение неалкогольной жировой болезни печени | Райхельсон К.Л., Ковязина В.П., Сидоренко Д.В., Назаров В.Д., Лапин С.В., Эмануэль В.Л., Марченко Н.В., Пальгова Л.К., Кондрашина Э.А., Барановский А.Ю.

Прочие тематикиАвтор: doctor 28.12.2019

Влияние полиморфизма гена PNPLA3 на течение неалкогольной жировой болезни печени Введение Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является самым распространенным заболеванием печени в мире [1]. По данным Всероссийского эпидемиологического исследования распространенности НАЖБП (DIREG 1 и 2), в Российской Федерации (РФ) наблюдается рост заболеваемости [2]. Известно, что НАЖБП является многофакторным заболеванием, однако результаты исследований, проведенных в последнее…

Диагностика псориатического артрита без кожных проявлений заболевания | Баткаева Н.В., Донченко И.Ю., Баткаев Э.А.

Прочие тематикиАвтор: doctor 10.12.2019

Для цитирования: Баткаева Н.В., Донченко И.Ю., Баткаев Э.А. Диагностика псориатического артрита без кожных проявлений заболевания // РМЖ. Медицинское обозрение. 2019. №120. С. 36-38

Информация с rmj.ru

Стабилизированные гиалуронаты с комбинированным составом в лечении тендинитов и тендинопатий у профессиональных спортсменов | Страхов М.А., Загородний Н.В., Егиазарян К.А., Гаев Т.Г.

Прочие тематикиАвтор: doctor 06.12.2019

В статье представлены результаты исследования применения стабилизированных гиалуронатов с комбинированным составом в лечении тендинитов и тендинопатий у профессиональных спортсменов Введение Тендинопатия — это клинический синдром, подразумевающий поражение сухожилий, характеризующийся сочетанием боли, диффузного или локального отека и ухудшением биомеханики. Тендинопатии встречаются все более часто и составляют значительную часть всех спортивных травм и профессиональных расстройств. Паратенон сухожилия…

Предикторы формирования сосудистой ретинальной патологии у женщин после преэклампсии | Коленко О.В., Сорокин Е.Л., Ходжаев Н.С., Помыткина Н.В., Чижова Г.В., Филь А.А., Пашенцев Я.Е.

Глазные болезни (офтальмология)Автор: doctor 13.11.2019

В статье представлены результаты исследования, посвященного изучению состояния хориоидального кровотока у женщин с преэклампсией в период беременности и после родов, для выявления группы риска формирования сосудистой ретинальной патологии Введение В структуре сосудистой ретинальной патологии значительную часть занимают окклюзии ретинальных вен. В этой связи предпринимаются попытки прогнозирования риска их развития, исследуются их отдаленные негативные последствия с…

Железодефицитные состояния: в фокусе девушки-подростки | Васильева Т.М., Захарова И.Н., Заплатников А.Л., Сугян Н.Г., Ширданина Е.В., Дорошина Е.А., Серикова Л.С., Майкова И.Д., Кузнецова О.А., Воробьева А.С., Радченко Е.Р., Гончарова Л.В., Гавеля Н.В.

Прочие тематикиАвтор: doctor 30.09.2019

Железодефицитные состояния: в фокусе девушки-подростки Введение По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), недостаточность железа в организме людей является одним из самых частых дефицитных состояний [1]. При этом установлено, что распространенность железодефицитных состояний (ЖДС) неодинакова в различных странах и зависит от многих факторов, основными среди которых являются неудовлетворительные социальные и экономические условия. Отмечено также, что наиболее…

Статьи с тэгом: НВ