Эффективность и безопасность использования фенилбутазона для внутримышечного введения при остеоартрите коленного сустава | Нестеренко В.А., Каратеев А.Е., Зеленов В.А., Зоткин Е.Г.

Введение Остеоартрит (ОА) — одно из наиболее часто встречающихся заболеваний опорно-двигательного аппарата, которое является ведущей причиной инвалидизации людей старшего возраста. Вместе с тем в последние десятилетия наблюдается рост заболеваемости среди взрослого трудоспособного населения. На фоне длительно текущего болевого синдрома снижается качество жизни пациентов, может развиваться депрессия, другие коморбидные состояния [1–3]. Как показывают крупные эпидемиологические исследования,…

Росздравнадзор заявил об отсутствии летальных исходов после введения российских вакцин от COVID-19



С начала применения не зафиксировано ни одного случая летального исхода, ставшего следствием применения российских вакцин от коронавируса, заявила глава Росздравнадзора.

материал remedium.ru

Мировые лидеры подняли вопрос введения сертификатов для вакцинированных

Меркель заявила о согласии лидеров ЕС ввести сертификаты о вакцинации, сообщает «РБК». Предполагается, что на техническую проработку вопроса уйдет около трех месяцев. По словам Меркель, введение сертификатов позволит обезопасить поездки внутри ЕС, а также, возможно, станет основанием для въезда в ЕС из третьих стран. Ранее такие сертификаты внедрили в Израиле — вакцинированные получили послабление карантинных…

Более 700 российских пациентов с гемофилией А могут получить лечение инновационным препаратом для подкожного введения в 2021 году

Более 700 российских пациентов с гемофилией А могут получить лечение инновационным препаратом для подкожного введения в 2021 году Компания «Рош» сообщает, что в 2021 году в рамках программы «14 ВЗН» более 700 пациентов с гемофилией А могут получить лечение инновационным препаратом эмицизумаб (торговое наименование «Гемлибра®»). Препарат был рекомендован к включению в перечень ЖНВЛП и программу…

Препарат Мабтера в форме для подкожного введения одобрен в Европе для пациентов с хроническим лимфолейкозом

• Форма Мабтеры для подкожного введения экономит время и облегчает лечение по сравнению с внутривенной формой данного препарата • Исследование Ib фазы SAWYER продемонстрировало сравнимую безопасность и эффективность Мабтеры п/к и Мабтеры в/в, применяемых в комбинации с химиотерапией Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила форму препарата…

Результаты применения интермиттирующей схемы парентерального введения хондроитина сульфата и глюкозамина сульфата в старт-терапии хронической боли в суставах и спине у коморбидных пациентов | Наумов А.В., Шаров М.Н., Ховасова Н.О., Прокофьева Ю.С.

Цель исследования: оценка эффективности и безопасности интермиттирующей схемы парентерального введения хондроитина сульфата (ХС) и глюкозамина сульфата (ГС) при рецидивах хронической боли в суставах и спине.Материал и методы: проведено открытое проспективное сравнительное исследование эффективности и безопасности интермиттирующей схемы парентерального введения ХС и ГС в течении 6 нед. при рецидивах хронической боли в суставах и спине. В…

Опдиво® (ниволумаб) зарегистрирован в России по трем дополнительным показаниям в онкологии и c новым режимом введения

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Опдиво® (ниволумаб) зарегистрирован в России по трем дополнительным показаниям в онкологии и c новым режимом введения Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России новые показания и новый режим введения для иммуноонкологического препарата Опдиво® (ниволумаб).…

Фармассоциации выступили против введения криптозащиты маркировки лекарств

05.07.2018 16:04 Фармассоциации выступили против введения криптозащиты маркировки лекарств Фармацевтические ассоциации обратились к спикеру Госдумы Вячеславу Володину и вице-премьеру Татьяне Голиковой с просьбой отказаться от введения криптозащиты маркировки лекарств, сообщает РБК. Новое требование к маркировке лекарств угрожает ростом цен, предупредили производители. «Обсуждающиеся в настоящее время предложения по пересмотру фундаментальных основ организации системы мониторинга посредством введения…

Препарат Мабтера в форме для подкожного введения одобрен в Европе для пациентов с хроническим лимфолейкозом

• Форма Мабтеры для подкожного введения экономит время и облегчает лечение по сравнению с внутривенной формой данного препарата • Исследование Ib фазы SAWYER продемонстрировало сравнимую безопасность и эффективность Мабтеры п/к и Мабтеры в/в, применяемых в комбинации с химиотерапией Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила форму препарата…

Влияние интравитреального введения anti-VEGF препаратов на показатели офтальмотонуса у пациентов с классическими и скрытыми хориоидальными неоваскулярными мембранами | Куроедов А.В., Захарова М.А., Гапонько О.В., Городничий В.В.

Цель исследования: изучить особенности изменения уровня внутриглазного давления (ВГД) в ранние сроки после интравитреальных введений anti-VEGF препаратов у пациентов с классическими и скрытыми хориоидальными неоваскулярными мембранами (ХНВ). Материал и методы: 34 пациента (40 глаз) с возрастной макулярной дегенерацией (ВМД) были разделены на 2 группы. 1-ю группу составили пациенты с классической ХНВ (19 глаз), 2-ю —…