Успешный исход беременности и родов после хирургического лечения аденомы гипофиза в I триместре (клиническое наблюдение) | Баракина О.В., Маркова Т.Н., Исмаилова С.Г., Годков И.М., Грабовский В.М., Козлов П.В.

Прочие тематики

Введение Апоплексия аденомы гипофиза — редкая форма заболевания. Частота апоплексии аденом гипофиза составляет около 3%. Апоплексия может развиваться как в опухолях больших размеров, так и в микроаденомах, причем в больших опухолях чаще развиваются ишемические изменения, а в небольших по размеру аденомах — кровоизлияния [1–3]. Гипофиз — это один из наиболее васкуляризированных органов с высокой скоростью…

Успешный исход беременности и родов после хирургического лечения аденомы гипофиза в I триместре (клиническое наблюдение) | Баракина О.В., Маркова Т.Н., Исмаилова С.Г., Годков И.М., Грабовский В.М., Козлов П.В.

Прочие тематики

Введение Апоплексия аденомы гипофиза — редкая форма заболевания. Частота апоплексии аденом гипофиза составляет около 3%. Апоплексия может развиваться как в опухолях больших размеров, так и в микроаденомах, причем в больших опухолях чаще развиваются ишемические изменения, а в небольших по размеру аденомах — кровоизлияния [1–3]. Гипофиз — это один из наиболее васкуляризированных органов с высокой скоростью…

Постковидный синдром: факторы риска, патогенез, диагностика и лечение пациентов с поражением органов дыхания после COVID-19 (обзор исследований) | Биличенко Т.Н.

Прочие тематики

Введение Актуальность проблемы постковидного синдрома (ПКС) связана с широким распространением респираторной вирусной SARS-CoV-2-инфекции (COVID-19) в России и в мире и недостаточной информированностью медицинских работников о ее последствиях. По данным Роспотребнадзора, на 31 марта 2022 г. в России было зарегистрировано 17 842 925 человек с подтвержденным диагнозом COVID-19, в том числе в Москве 2 757 421…

Эффект применения экстрамелкодисперсной комбинации беклометазон/формотерол на ранней стадии формирования модели ХОБЛ | Титова О.Н., Кузубова Н.А., Лебедева Е.С., Преображенская Т.Н.

Прочие тематики

Введение Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) остается основным респираторным неинфекционным заболеванием, которое вызывает рост смертности во всем мире. Во многом это обусловлено невозможностью диагностировать заболевание на начальном этапе из-за небольшого количества респираторных симптомов или их полного отсутствия [1–3]. В последнем пересмотре рекомендаций Глобальной инициативы по хронической обструктивной болезни легких (Global Initiative For Chronic Obstructive Lung Diseases, GOLD) от 2022 г. вводится термин «ранняя…

COVID-19 как фактор риска окклюзии вен сетчатки у молодых пациентов? | Щуко А.Г., Акуленко М.В., Юрьева Т.Н.

Глазные болезни (офтальмология)

Ввведение Несмотря на все достижения современной медицины, сосудистые заболевания органа зрения занимают лидирующую позицию среди причин слабовидения, слепоты и инвалидности по зрению. Факторами риска их развития являются сахарный диабет, гипертоническая болезнь, атеросклероз и патология свертывающей системы крови. При этом все чаще этими заболеваниями страдают лица младше 50 лет, т. е. лечение и реабилитация данной группы больных являются важной медицинской и социальной задачей…

Новое исследование описывает работу т.н. голубого пятна — в стволе мозга

Неврология и нейрохирургия

Новое исследование описывает работу т.н. голубого пятна — в стволе мозга Все дело в так называемом голубом пятне, которое представляет собой крошечное скопление клеток в основании мозга. Немецкие ученые из Института развития человека им. Макса Планка и их американские коллеги из Университета Южной Калифорнии разработали новую схему, которая описывает, как именно голубое пятно помогает нам…

Семейные случаи подострой некротизирующей энцефаломиелопатии (синдрома Ли) | Шишкина Е.В., Базилевская Т.Н., Новикова И.В., Леонова И.В., Астанина Ю.Г., Ческидова И.И., Маисеенко Д.А.

Прочие тематики

Введение В последние десятилетия медицинская генетика развивается очень динамично. В современной действительности клинический врач имеет возможность увидеть, заподозрить и верифицировать редкие заболевания. Мы смогли по-другому взглянуть на классические группы заболеваний детского возраста, например таких, как детский церебральный паралич. Болезни обмена вносят значительный вклад в структуру детской неврологической патологии, и наиболее часто среди них встречаются митохондриальные заболевания (МЗ). Благодаря накопленным клиническим наблюдениям, доступности информации…

Клинико-прогностическое значение определения эластина и ламинина при недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей | Черкасов Н.С., Доронина Т.Н., Прахов А.В., Луценко Ю.А.

Прочие тематики

Введение Известно, что в развитии недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) важную роль играют нарушения синтеза и/или распада элементов внеклеточного матрикса соединительной ткани. Дисбаланс этой сложной системы, будь то аномальная пролиферация ткани или деградация коллагенoв, дефекты в их структурных генах или аномалии различных модификаций, может приводить к дисплазии [1–3]. В структуре внеклеточного матрикса важное место занимают белки эластин и ламинин. Они регулируют взаимоотношения между эластиновой…

Клинико-прогностическое значение определения эластина и ламинина при недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей | Черкасов Н.С., Доронина Т.Н., Прахов А.В., Луценко Ю.А.

Прочие тематики

Введение Известно, что в развитии недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) важную роль играют нарушения синтеза и/или распада элементов внеклеточного матрикса соединительной ткани. Дисбаланс этой сложной системы, будь то аномальная пролиферация ткани или деградация коллагенoв, дефекты в их структурных генах или аномалии различных модификаций, может приводить к дисплазии [1–3]. В структуре внеклеточного матрикса важное место занимают белки эластин и ламинин. Они регулируют взаимоотношения между эластиновой…

Семейные случаи подострой некротизирующей энцефаломиелопатии (синдрома Ли) | Шишкина Е.В., Базилевская Т.Н., Новикова И.В., Леонова И.В., Астанина Ю.Г., Ческидова И.И., Маисеенко Д.А.

Прочие тематики

Введение В последние десятилетия медицинская генетика развивается очень динамично. В современной действительности клинический врач имеет возможность увидеть, заподозрить и верифицировать редкие заболевания. Мы смогли по-другому взглянуть на классические группы заболеваний детского возраста, например таких, как детский церебральный паралич. Болезни обмена вносят значительный вклад в структуру детской неврологической патологии, и наиболее часто среди них встречаются митохондриальные заболевания (МЗ). Благодаря накопленным клиническим наблюдениям, доступности информации…