Три препарата компании AstraZeneca включены в перечень ЖНВЛП

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Три препарата компании AstraZeneca включены в перечень ЖНВЛП Правительство Российской Федерации опубликовало распоряжение от 15 января 2025 года №10-р, в соответствии с которым в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) добавлено…

Правительство включило три препарата «АстраЗенека» в ЖНВЛП



Это препараты с международными непатентованными наименованиями анифролумаб, тезепелумаб и будесонид + гликопиррония бромид + формотерол.

материал remedium.ru

Эффективность и безопасность препарата Экорутель форте, содержащего 750 мг метронидазола, 200 мг миконазола и 500 мг лактулозы, у пациенток с бактериальным вагинозом и/или кандидозным вульвовагинитом: международное многоцентровое рандомизированное контрол | Дикке Г.Б., Кузьмин В.Н., Ярош Е.Е., Дегилева И.Н., Лучко С.В., Мавричева Л.А., Мосько Т.В.

Введение Распространенность бактериального вагиноза (БВ) в популяции женщин фертильного возраста составляет 23–33% (частота выделения G. vaginalis из влагалища у здоровых и бессимптомных женщин — 45–87%) [1, 2], кандидозного вульвовагинита (КВВ) — 23–49% (частота выделения Candida spp. — 28–60%) [3, 4]. Частота рецидивов у пациенток в течение 12 мес. после лечения варьирует от 50 до 80%…

Применение тройного комбинированного препарата будесонид/гликопиррония бромид/формотерол у больных хронической обструктивной болезнью легких в реальной клинической практике (первый отечественный опыт) | Титова О.Н., Кузубова Н.А., Склярова Д.Б.

Введение Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) — гетерогенное заболевание легких, которое входит в тройку основных причин смерти во всем мире1. Фармакологическая терапия имеет большое значение при ХОБЛ, способствуя уменьшению выраженности симптомов заболевания, частоты и тяжести обострений, улучшает качество жизни и переносимость физических нагрузок, оказывает благотворное влияние на функцию легких и уменьшает смертность [1]. Ингаляционные препараты…

Место препарата Релонова в купировании приступов мигрени | Филатова Е.Г., Латышева Н.В., Кадымова Н.Б., Бердникова А.В.

Введение Мигрень является наследственным пароксизмальным нейрососудистым заболеванием; проявляется приступами пульсирующей, чаще односторонней головной боли средней или высокой интенсивности длительностью от 4 до 72 ч, с тошнотой, рвотой, свето- и звукобоязнью. Головная боль усиливается при физической нагрузке, особенно при движениях головы. Мигренью страдают около 1 млрд человек в мире. Распространенность мигрени в странах Европы и США…

Лечение астенического синдрома в амбулаторной практике: метаанализ результатов клинических исследований антиастенического препарата | Камчатнов П.Р., Кисляк О.А., Скипетрова Л.А., Черемин Р.А., Фатеева В.В.

Введение В настоящее время глобальные тенденции, характеризующие состояние здоровья человечества, имеют разную направленность. Наряду с увеличением ожидаемой продолжительности жизни, снижением детской смертности неуклонно растет число лиц пожилого и старческого возраста, подверженных развитию множества заболеваний и возраст-ассоциированных состояний. Разработка новейших инновационных методов профилактики и лечения инфекционных заболеваний не только не приводит к снижению их числа, но…

«Р-Фарм» локализовал производство препарата Реддитукс®

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. «Р-Фарм» локализовал производство препарата Реддитукс® Компания Dr. Reddy’s, входящая в состав глобальной фармацевтической компании Dr. Reddy’s со штаб-квартирой в Хайдарабаде, Индия, и группа компаний «Р-Фарм» объявили о завершении локализации производства полного цикла биотехнологического…

ФАС: цена включенного в перечень ЖНВЛП препарата Фосфаладин снижена на 67%



Цена за упаковку таблеток, покрытых пленочной оболочкой, дозировкой 150 мг + 400 мг согласована на уровне 1600 рублей.

материал remedium.ru

Началось первое клиническое исследование российского препарата для CAR‑T-терапии



Отечественный CAR‑T-клеточный препарат Утжефра разработан в НМИЦ гематологии Минздрава России.

материал remedium.ru

FDA отказало в регистрации первого препарата МДМА для лечения ПТСР



Эксперты регулятора отметили «поражающее отсутствие» документации, подтверждающей отсутствие случаев злоупотребления препаратом, а также упомянули нарушения, допущенные при составлении дизайна исследования, и указали на необходимость предоставления дополнительных доказательств.

материал remedium.ru