Для лечения меланомы одобрено применение отечественного препарата

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Для лечения меланомы одобрено применение отечественного препарата 20 апреля Минздрав России одобрил применение первого российского оригинального PD-1 ингибитора Фортека (международное непатентованное наименование – пролголимаб) для терапии одного из наиболее агрессивных видов рака –…

«Фармасинтез» получил 1 млрд рублей на производство препарата для лечения COVID-19



Средства будут направлены на организацию бесперебойного производства комбинированного антиретровирусного препарата, который также может быть использован для лечения коронавирусной инфекции.

материал remedium.ru

«Новартис» начинает клиническое исследование эффективности препарата руксолитиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. «Новартис» начинает клиническое исследование эффективности препарата руксолитиниб у пациентов с тяжелой формой COVID-19 Компания «Новартис» объявила о планах начать клинические исследования III фазы в сотрудничестве с фармацевтической корпорацией Incyte, которые помогут оценить эффективность…

Компания «Такеда» начинает разработку препарата для лечения COVID-19, получаемого из плазмы крови

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Компания «Такеда» начинает разработку препарата для лечения COVID-19, получаемого из плазмы крови Компания «Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед» (TSE:4502/NYSE:TAK) («Такеда») сообщила членам Конгресса США, что она начинает разработку поликлонального анти-SARS-CoV-2 гипериммунного глобулина (H-IG), предназначенного…

Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Компания «Рош» подала заявку на регистрацию в России препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии Компания «Рош» сообщает о подаче в Министерство здравоохранения РФ заявки на регистрацию лекарственного препарата рисдиплам для лечения спинальной…

Novo Nordisk приостановила испытания препарата против гемофилии



Целью исследовательской работы была оценка профилактического применения концизумаба (гуманизированное антитело к IgG4).

материал remedium.ru

Компания «Рош» объявила о старте клинических исследований III фазы препарата тоцилизумаб у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Компания «Рош» объявила о старте клинических исследований III фазы препарата тоцилизумаб у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19 Компания «Рош» сообщает о проведении совместной работы с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых…

Новое показание к применению препарата Туджео в России

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Новое показание к применению препарата Туджео в России Туджео СолоСтар® одобрен для лечения сахарного диабета 1 и 2 типа у детей с 6 лет. Санофи объявила о регистрации нового показания для препарата Туджео…

Заявление на рыночную регистрацию препарата понесимод подала компания Janssen

Материал добавлен пользователем prhelp Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Заявление на рыночную регистрацию препарата понесимод подала компания Janssen Группа Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen) сообщила о подаче Европейскому агентству по лекарственным средствам (ЕМА) заявления на…

Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Гарвони для лечения гепатита С

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Гарвони для лечения гепатита С Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Гарвони (ледипасвир + софосбувир) для лечения хронического гепатита С у…