обзор

Влияние ингибиторов дипептидилпептидазы 4 на костную ткань и риск переломов (обзор литературы) | Каронова Т.Л., Тимкина Н.В., Фукс О.С., Аметов А.С.

Прочие тематикиАвтор: doctor 06.11.2025

Введение Ингибиторы дипептидилпептидазы 4 (иДПП-4) занимают важное место в современной терапии сахарного диабета 2 типа (СД2) благодаря их эффективности, положительному профилю безопасности и нейтральному влиянию на массу тела [1, 2]. В алгоритмах специализированной помощи больным СД подчеркивается, что раннее назначение иДПП-4 в комбинации с метформином способствует сохранению инсулин-секреторной функции поджелудочной железы [3]. Дополнительно, иДПП-4 актуальны…

Статус микроэлементов и витаминов в функционировании органа равновесия и поддержании здоровья спортсменов (обзор литературы) | Ленгина М.А., Карпов И.А., Коркмазов А.М., Корнова Н.В., Рудая П.М., Гончаренко Е.П., Долинин И.А.

Болезни уха, горла и носа (оториноларингология)Автор: doctor 10.10.2025

Введение Разработанный Министерством спорта России по поручению Президента РФ федеральный проект «Спорт — норма жизни» активно внедряется в повседневную жизнь россиян, способствуя формированию здорового образа жизни граждан [1–4]. Растут достижения и профессиональных спортсменов. Точность и эффективность техники выполнения движений, адекватная и своевременная реакция на внешние факторы, сохранение устойчивости тела в сложнейших видах спорта являются залогом…

Статус микроэлементов и витаминов в функционировании органа равновесия и поддержании здоровья спортсменов (обзор литературы) | Ленгина М.А., Карпов И.А., Коркмазов А.М., Корнова Н.В., Рудая П.М., Гончаренко Е.П., Долинин И.А.

Прочие тематикиАвтор: doctor 09.10.2025

Обзор методов диагностики дефицита α1-антитрипсина | Черменский А.Г., Гембицкая Т.Е., Александров А.Л., Титова О.Н.

Прочие тематикиАвтор: doctor 09.10.2025

Введение Дефицит α1-антитрипсина (A1AT) представляет собой генетически детерминированное патологическое состояние, характеризующееся недостаточностью синтеза или нарушением функциональной активности белка A1AT вследствие точечных мутаций в гене SERPINA1. Данная патология ведет к прогрессирующему поражению органов дыхания, печени, сосудистой системы и кожи. Первостепенное значение имеет ранняя идентификация дефицита A1AT, позволяющая своевременно инициировать заместительную терапию и предупредить серьезные осложнения. Наиболее…

Эволюция оценки кардиоваскулярных последствий бронхолегочной дисплазии от детства до взрослого возраста (обзор литературы) | Царева Ж.А., Царькова С.А., Лещенко И.В.

Прочие тематикиАвтор: doctor 08.10.2025

Введение Бронхолегочная дисплазия (БЛД) остается одним из ведущих хронических заболеваний дыхательной системы у глубоко недоношенных новорожденных. Ее развитие обусловлено незрелостью легочной ткани и воздействием факторов неонатальной интенсивной терапии, таких как кислородная поддержка, искусственная вентиляция легких (ИВЛ) и воспалительные процессы. У части пациентов помимо дыхательных нарушений формируются и сохраняются отдаленные сердечно-сосудистые последствия [1, 2]. Согласно сосудистой…

Эволюция оценки кардиоваскулярных последствий бронхолегочной дисплазии от детства до взрослого возраста (обзор литературы) | Царева Ж.А., Царькова С.А., Лещенко И.В.

Прочие тематикиАвтор: doctor 08.10.2025

Современные принципы и перспективы лекарственной терапии метастатического колоректального рака с мутацией BRAF (обзор литературы) | Болотина Л.В.

Урология и андрологияАвтор: doctor 15.09.2025

Введение Колоректальный рак (КРР) остается значимой проблемой современной онкологии, которая, согласно данным мировой статистики за 2022 г., занимает 4-е место в структуре онкологической заболеваемости и 5-е место в структуре смертности от злокачественных новообразований. Так, в 2022 г. в мире было выявлено 5 767 000 новых случаев и более 900 000 человек погибли от КРР1. Однако…

Острая макулярная нейроретинопатия (обзор литературы) | Жазыбаев Р.С., Сорокин Е.Л.

Урология и андрологияАвтор: doctor 06.09.2025

Введение Острая макулярная нейроретинопатия (ОМН) является весьма редкой патологией сетчатки. Впервые ее описали в 1975 г. P.J. Bos и A.F. Deutman [1], выявив это нарушение у 4 пациентов с внезапным снижением остроты зрения и парацентральными скотомами. Офтальмоскопически у них выявлялось наличие темно-красных клиновидных очагов в поверхностных слоях макулярной зоны. Учитывая функциональные и структурные изменения сетчатки…

Особенности офтальмологических проявлений у пациентов с синдромом Крузона (обзор литературы) | Оренбуркина О.И., Фролов М.А., Бабушкин А.Э., Фролов А.М., Зиязова Г.Н.

Глазные болезни (офтальмология)Автор: doctor 05.09.2025

Введение Наследственные заболевания, удельный вес которых в мире, по данным Всемирной организации здравоохранения, достигает 6%, в последние годы привлекают пристальное внимание врачей различных специализаций, в т. ч. и офтальмологов. Одним из таких редких, орфанных заболеваний является синдром Крузона, представляющий краниостеноз (наиболее частая врожденная аномалия черепа) вследствие недоразвития костей черепа с неестественно ранним зарастанием черепных швов,…

8-летний ретроспективный обзор грибкового кератита в офтальмологических стационарах города Санкт-Петербурга | Бойко Э.В., Щемеров Н.В., Васильева Н.В., Скрябина Е.В., Касымов Ф.О., Богомолова Т.С., Босак И.А., Попов В.Ю., Титов А.В., Трунин Е.М., Татаркин В.В., Жумабек Д.Е., Зейбель Э., Сидина А.С., Томазова В.С.

Глазные болезни (офтальмология)Автор: doctor 03.09.2025

Введение Инфекционный кератит считается одной из ведущих причин, приводящих к слепоте, в мире. При этом, несмотря на то, что во многих странах Европы и Северной Америки доля бактериальных кератитов преобладает, в странах Азии и некоторых других регионов доля грибкового кератита достигает паритета с бактериальным [1]. Согласно данным на 2021 г. минимальное число пациентов с грибковым…

Статьи с тэгом: обзор