гена

Полиморфизм rs 662 гена PON1 (Q192R) у больных хроническим гепатитом С с метаболическим синдромом | Коклюшкина А.А., Бохонов М.С., Ситников И.Г.

Прочие тематикиАвтор: doctor 16.12.2025

Введение В России, как и во многих других странах, наблюдается рост заболеваемости и распространенности гепатита С [1]. Вызванная вирусом гепатита С (hepatitis C virus, HCV) инфекция характеризуется длительным персистирующим течением с потенциальным развитием серьезных осложнений, включая цирроз печени и первичный рак — гепатоцеллюлярную карциному. Большой интерес вызывает наличие коморбидной патологии (сахарный диабет 2 типа (СД2),…

Полиморфизм rs 662 гена PON1 (Q192R) у больных хроническим гепатитом С с метаболическим синдромом | Коклюшкина А.А., Бохонов М.С., Ситников И.Г.

Прочие тематикиАвтор: doctor 15.12.2025

Определение мутационного статуса гена BRAF у пациентов с метастатическим колоректальным раком в рутинной клинической практике — результаты опроса врачей в

Прочие тематикиАвтор: doctor 26.11.2025

Введение Колоректальный рак (КРР) сегодня является третьим по частоте выявления онкологическим заболеванием и находится на втором месте среди причин смертности от злокачественных новообразований [1]. По данным Global Cancer Observatory, на долю КРР пришлось 9,4% от всех случаев онкологической смертности, т. е. практически каждый десятый пациент в мире умер именно от КРР, а темпы роста заболеваемости…

NM: дефицит гена, вызывающий ожирение, также защищает от сердечных заболеваний

Терапия и кардиологияАвтор: doctor 23.10.2025

Дефицит гена рецептора меланокортина 4 (MC4R) связан с ожирением у взрослых. Недавнее исследование показало, что этот же дефицит также приводит к неожиданным результатам, таким как снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний, снижение уровня холестерина и триглицеридов. Эти результаты противоречат хорошо известной корреляции между ожирением и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine. Исследователи изучили генетические…

Мутации гена филаггрина как фактор нарушения регуляции эпидермального барьера у детей

Прочие тематикиАвтор: doctor 21.06.2025

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Мутации гена филаггрина как фактор нарушения регуляции эпидермального барьера у детей С. В. Левашева Э. И. Эткина, доктор медицинских наук, профессор Л. Л. Гурьева, кандидат медицинских наук Л. И. Бабенкова, кандидат медицинских наук…

Блокирование гена S6K1 увеличивает продолжительность жизни мышей

Новости медициныАвтор: doctor 02.09.2024

Удаление гена S6K1 из печени пожилых мышей уменьшает воспаление, ингибируя выработку воспалительных белков, высвобождаемых на фоне SASP, а не влияя на старение, как считалось ранее.

материал remedium.ru

Рыбий жир полезен против болезни Альцгеймера для носителей гена APOE*E4

Неврология и нейрохирургияАвтор: doctor 03.08.2024

Рыбий жир полезен против болезни Альцгеймера для носителей гена APOE*E4 Портал JAMA Network Open опубликовал результаты клинического исследования, проведенного в Oregon Health & Science University. Исследование показало, что добавки с рыбьим жиром могут быть полезны для пожилых людей с генетической предрасположенностью к болезни Альцгеймера. Исследование охватывало пожилых людей с низким уровнем длинноцепочечных ?-3 полиненасыщенных жирных…

Люди с двумя копиями гена APOE4 имеют генетическую форму болезни Альцгеймера

Новости медициныАвтор: doctor 12.05.2024

Результаты исследования еще раз подтверждают, что наличие двух копий гена APOE4 является почти 100% предиктором развития болезни Альцгеймера в более раннем возрасте, чем в отсутствие такой дупликации.

материал remedium.ru

Ученые обнаружили вариант гена, дающий до 70% защиты от болезни Альцгеймера

Новости медициныАвтор: doctor 15.04.2024

Ученые обнаружили вариант гена, дающий до 70% защиты от болезни Альцгеймера Недавно обнаруженный вариант гена FN1, который отвечает за выработку белка фибронектина, снижает вероятность развития болезни Альцгеймера до 70 процентов. Это открытие может привести к созданию более эффективных методов лечения этого заболевания. Под руководством команды из Колумбийского университета исследователи внимательно изучили определенную группу людей: людей…

Ученые обнаружили вариант гена, дающий до 70% защиты от болезни Альцгеймера

Неврология и нейрохирургияАвтор: doctor 13.04.2024

Недавно обнаруженный вариант гена FN1, который отвечает за выработку белка фибронектина, снижает вероятность развития болезни Альцгеймера до 70 процентов. Это открытие может привести к созданию более эффективных методов лечения этого заболевания. Под руководством команды из Колумбийского университета исследователи внимательно изучили определенную группу людей: людей с другим вариантом гена, называемого APOEe4, у которых никогда не развивалась…

Статьи с тэгом: гена