Ученые обнаружили вариант гена, дающий до 70% защиты от болезни Альцгеймера

Новости медицины

Ученые обнаружили вариант гена, дающий до 70% защиты от болезни Альцгеймера Недавно обнаруженный вариант гена FN1, который отвечает за выработку белка фибронектина, снижает вероятность развития болезни Альцгеймера до 70 процентов. Это открытие может привести к созданию более эффективных методов лечения этого заболевания. Под руководством команды из Колумбийского университета исследователи внимательно изучили определенную группу людей: людей…

Ученые обнаружили вариант гена, дающий до 70% защиты от болезни Альцгеймера

Неврология и нейрохирургия

Недавно обнаруженный вариант гена FN1, который отвечает за выработку белка фибронектина, снижает вероятность развития болезни Альцгеймера до 70 процентов. Это открытие может привести к созданию более эффективных методов лечения этого заболевания. Под руководством команды из Колумбийского университета исследователи внимательно изучили определенную группу людей: людей с другим вариантом гена, называемого APOEe4, у которых никогда не развивалась…

Распространенность и лабораторные особенности полиморфизмов гена PNPLA3 у пациентов с НЖБП | Мехтиев С.Н., Берко О.М., Сидоренко Д.В., Мехтиева О.А., Лапин С.В., Назаров В.Д.

Прочие тематики

Введение Гетерогенность фенотипов пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НЖБП) обосновывает необходимость поиска факторов, оказывающих влияние на особенности течения данной патологии у разных пациентов [1]. Среди прочего рассматриваются и генетические предпосылки к развитию НЖБП. Так, чтобы идентифицировать генетические варианты, способствующие различиям в содержании жира в печени, S. Romeo et al. [2] провели полногеномное исследование ассоциаций…

Ассоциация полиморфизма гена ICAM-1 с прогрессирующим течением хронического гепатита С

Прочие тематики

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Ассоциация полиморфизма гена ICAM-1 с прогрессирующим течением хронического гепатита С К. Р. Дудина*, доктор медицинских наук К. А. Царук** С. А. Шутько*, кандидат медицинских наук О. О. Знойко*, доктор медицинских наук Д. Д.…

Пересадка гена, характерного для долгожителей, может перемотать возраст сердца на годы назад

Терапия и кардиология

Возраст рано или поздно настигает всех, но у некоторых людей правильные гены могут сделать эту погоню в наши сумерки относительно неторопливой. Несколько лет назад итальянские исследователи обнаружили кое-что особенное в людях, которые доживают до 90 лет и старше: у них обычно есть версия гена, называемая BPIFB4, которая защищает от сердечно-сосудистых заболеваний и поддерживает сердце в…

Уральские ученые выяснили, что рак мозга можно победить с помощью «гена молодости»

Хирургия, онкология и травматология

Уральские ученые выяснили, что рак мозга можно победить с помощью «гена молодости» Злокачественную опухоль головного и спинного мозга можно «разрушить» с помощью гена молодости Клото. Уже через 72 часа после введения препарата количество раковых клеток сокращается на двадцать процентов. Группа ученых из Уральского федерального университета им. Ельцина нашла новый способ лечения глиобластомы — злокачественной опухоли…

Ассоциация промоторного полиморфизма гена TNF-α с первичной открытоугольной глаукомой | Шевченко А.В., Прокофьев В.Ф., Коненков В.И., Еремина А.В., Трунов А.Н., Черных В.В.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение Глаукома — одна из главных причин слепоты во всем мире, диагностирование этого заболевания на его начальной стадии является довольно сложной задачей. На долю первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) приходится около 90% всех случаев заболевания. Повышенное внутриглазное давление (ВГД) рассматривают как основной фактор риска развития и прогрессирования ПОУГ [1, 2]. Однако данный параметр не позволяет в полной мере объяснить этиологию заболевания и проводить успешную раннюю…

Особенности полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы у детей с идиопатическим синдромом слабости синусового узла

Прочие тематики

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Особенности полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы у детей с идиопатическим синдромом слабости синусового узла Е. В. Анциферова*, 1 С. Ю. Никулина*, доктор медицинских наук, профессор Е. Ю. Емельянчик*, доктор медицинских наук, профессор Л. Н.…

Ассоциация относительной длины теломер и генетического варианта генa SIRT1 с возрастной макулярной дегенерацией | Мошетова Л.К., Дмитренко О.П., Абрамова О.И., Карпова Н.С., Туркина К.И., Сабурина И.Н.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) — сложное многофакторное состояние, включающее в себя множество генетических, экологических и конституциональных факторов и характеризующееся поражением макулярной зоны сетчатки [1]. Согласно прогнозу W.L. Wong et al., опубликованному в 2014 г., это число будет расти по мере старения населения мира и к 2040 г. достигнет 288 млн человек [2]. Одним из наиболее…

Муковисцидоз: болезнь сломанного гена

Прочие тематики

Муковисцидоз: болезнь сломанного гена Муковисцидоз – это страшное и опасное заболевание, при котором происходит нарушение работы секретной функции желез. Ее можно также назвать болезнью сломанного гена. Носителем такого мутированного гена может даже и не догадываться об этом. Болезнь передается по наследству. Если оба родителя больны, то с вероятностью 25% их ребенок будет здоров. Если болен…