В ходе экспериментов с клетками человека исследователи обнаружили, что при использовании CRISPR-Cas9 в лабораторных условиях активировался белок р53. Он оказывает первую помощь при разрывах ДНК и снижает эффективность CRISPR-Cas9. Соответственно, отсутствие р53 либо невозможность его активировать обеспечивают успешное редактирование генов.
Однако снижение активности р53 приводит к неуправляемому росту клеток и образованию опухолей. Ученые отмечают: отбирая клетки, в которых восстановление поврежденного гена прошло успешно, есть риск выбрать те, где р53 не выполняет свою функцию. Из-за этого у человека может развиться рак. По словам специалистов, необходимы дополнительные исследования безопасности CRISPR-Cas9.
материал с сайта www.meddaily.ru