В рамках сотрудничества датской фармацевтической компании с Life Edit Therapeutics реализуются семь программ по лечению редких генетических заболеваний и кардиометаболических нарушений.
материал remedium.ru
В соответствии с условиями соглашения, эти две организации начнут их сотрудничество с концентрации внимания на заболеваниях, нацеленных на печень.
материал remedium.ru
Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого (СПбПУ) совместно с группой ученых из Бельгии усовершенствовал технологию редактирования генома, передает РИА «Новости». Ученые смогли доставить к органам и тканям генетический материал разного размера и структуры с целью устранения дефектов ДНК и избавления от заболеваний. Инновация заключается в изобретенном полимерном носителе. Как говорят разработчики, в «универсальные контейнеры» его структуры…
Нобелевскую премию по химии дали создателям системы редактирования генома В этом году «нобелебку» по химии получили Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье за развитие метода редактирования генома CRISPR/Cas9. Данный метод редактирования генома отличается высокой точностью. Он позволяет изменять геном растений, животных и микроорганизмов. В перспективе, по мнению специалистов, с помощью этого метода удастся победить многие заболевания…
«Спящий» вирус герпеса можно уничтожить с помощью редактирования генов «Спящий» вирус герпеса может быть уничтожен с помощью редактирования генов: специалисты из Онкологического исследовательского центра Фреда Хатчинсона использовали новый метод редактирования генов для уничтожения латентного вируса герпеса 1-го типа (HSV-1), также известного как «оральный герпес». Как сообщает Eurek Alert, на моделях животных было доказано, что показатели…
Пока фармакологические компании занимаются разработкой новых антибиотиков, против которых патогены еще не успели выработать устойчивость, генетики Университета Колорадо предложили принципиально иной подход. Они представили метод CHAOS (Controlled Hindrance of Adaptation of OrganismS — контролируемое подавление адаптаций организмов), передает «Новости Mail.RU». Ученые меняют с помощью механизма редактирования генома ряд ключевых биохимических процессов в клетках бактерий. В…
Генетики апробировали новый метод редактирования генома человека Американские чиновники одобрили первое лекарственное средство, основанное на принципе РНК-интерференции. Это метод, позволяющий «заглушить» работу генов, вызывающих опасное заболевание. Средство призвано лечить транстиретиновый амилоидоз. Это тяжелое наследственное заболевание, характеризующееся поражением печени. Суть метода заключается в следующем: с каждого работающего гена считывается мРНК, которая затем доставляется из ядра в…
Ученые из Каролинского института и Хельсинкского университета предупреждают: использование технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 в терапевтических целях может иметь нежелательные последствия. В частности, ее применение чревато ростом вероятности развития рака, сообщает The Deccan Chronicle. В ходе экспериментов с клетками человека исследователи обнаружили, что при использовании CRISPR-Cas9 в лабораторных условиях активировался белок р53. Он оказывает первую помощь…