Оптическая когерентная томография в дифференциальной диа­гностике нейрооптикопатий различного генеза | Жукова С.И., Самсонов Д.Ю., Юрьева Т.Н., Прозорова Т.В.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение В общем каскаде событий, ведущих к необратимым изменениям зрительного нерва, повреждения перипапиллярного слоя нервных волокон (СНВ) и макулярного ганглиозного комплекса (ГК) сетчатки являются важным звеном патогенеза оптической нейропатии (ОН) любого генеза [1–3]. Уникальность организации зрительного пути состоит в том, что между сетчаткой и зрительной корой имеется только один синапс. Таким образом, любое повреждение головки…

Об офтальмологических проявлениях аномалии Петерса (обзор литературы) | Оренбуркина О.И., Бабушкин А.Э., Карачурина И.Р.

Глазные болезни (офтальмология)

Cиндром Петерса (дисэмбриогенетический синдром неполного расщепления передней камеры) получил свое название в честь немецкого офтальмолога A. Петерса, который первым в 1906 г. дал описание наследственной аномалии развития, заключающейся во врожденном помутнении центральной части роговицы (основной клинический признак). Такое помутнение представляет собой дефект эндотелия и десцеметовой мембраны роговицы с центральным ее бельмом и сочетается, как правило,…

Максимальная эффективность стартовой гипотензивной терапии первичной открытоугольной глаукомы: учитываем факторы, снижающие приверженность терапии | Глазко Н.Г., Волобуева Т.М., Егоров Е.А.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение Постановка диагноза «глаукома» представляет собой поворотный момент не только в жизни пациента, но и в тактике лечения врача-офтальмолога, открывая много новых направлений для размышлений относительно выбора препарата, его фармакологических свойств, режима дозирования, приверженности пациента терапии при назначении многокомпонентной схемы лечения и др. На сегодняшний день фармакологический рынок представлен большим количеством оригинальных препаратов и дженериков,…

Генетические исследования глаукомы нормального давления | Плотников Д.Ю., Валеева Е.В.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение Глаукома является одной из ведущих причин необратимого снижения зрения у населения разных стран мира и включает в себя группу глазных заболеваний с прогрессирующим поражением зрительного нерва. В экономически развитых странах на глаукому приходится большая доля амбулаторных обращений к офтальмологу. Распространенность первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) зависит от этнической принадлежности и составляет от 1% в странах…

Двухэтапное хирургическое лечение катаракты с дефектом связочного аппарата хрусталика и некомпенсированной глаукомой | Ивачёв Е.А., Кочергин С.А.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение В практике офтальмолога осложненная катаракта и глаукома являются распространенным сочетанием заболеваний, частота которого составляет от 14,6 до 76% [1–3]. У таких пациентов дефект связочного аппарата хрусталика наблюдается в 34–43% случаев [4–7]. Анализ литературы показывает высокую встречаемость глаукомы у пациентов при факоэмульсификации хрусталика с частичной несостоятельностью связочного аппарата — в 30 из 86 случаев [8].…

Неоваскулярная глаукома как осложнение протонной терапии увеальной меланомы | Панова И.Е., Свистунова Е.М., Воробьев Н.А., Самкович Е.В., Мартынова Н.И., Быховский А.А.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение Увеальная меланома (УМ) является наиболее частой первичной внутриглазной злокачественной опухолью, которая локализуется в различных отделах увеального тракта — в хориоидее (90%), цилиарном теле (6%) и радужке (4%), может иметь распространенный характер [1, 2]. Ввиду периферической локализации у 2/3 пациентов опухоль диа­гностируется поздно — на III–IV стадии заболевания, что в значительной степени ограничивает возможности проведения…

Современный подход к хирургическому лечению травматических субретинальных макулярных кровоизлияний с разрывом хориоидеи (серия наблюдений) | Селезнев А.В., Амашова У.Л., Брежнев А.Ю., Нагорнова З.М., Егорова А.C., Куроедов А.В.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение В настоящее время все большее внимание уделяется активной тактике ведения субретинальных макулярных кровоизлияний (СМК), которые являются причиной стойкой утраты центрального зрения [1, 2]. СМК является следствием таких состояний, как «влажная» форма возрастной макулярной дегенерации, закрытая травма глазного яблока (контузия), полипоидная хориоидальная васкулопатия, окклюзия центральной вены сетчатки, миопия высокой степени и разрывы ретинальных микро- и…

К 80-летию профессора Е.А. Егорова

Глазные болезни (офтальмология)

К 80-летию профессора Е.А. Егорова Вот уже 14 лет главным редактором журнала «Клиническая офтальмология» является Евгений Алексеевич Егоров — ученый и учитель, практик и руководитель, вдохновитель и организатор. Евгений Алексеевич еще в 10-м классе школы решил избрать медицинскую специальность. Во время обучения в Казанском государственном медицинском институте им. С.В. Курашова он не только хорошо учился,…

Анализ эффективности нового способа выявления ахроматопсии | Суханова Н.В., Рычкова С.И., Лихванцева В.Г., Сандимиров Р.И., Кадышев В.В., Зинченко Р.А.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение Врожденная ахроматопсия (АСНМ, палочковый монохроматизм) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся колбочковой дисфункцией. Для него характерен аутосомно-рецессивный тип наследования, наиболее частой причиной заболевания являются мутации в гене CNGB3 (в 40–50% случаев ACHM), второе место по распространенности занимают мутации в гене CNGA3 (примерно 25% случаев) [1–4]. Для клинической картины заболевания характерны ранняя манифестация симптомов (иногда…

Диаметр оболочек зрительного нерва при хронических миелопролиферативных заболеваниях | Юнусова Э.М., Мухамадеев Т.Р., Бакиров Б.А.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение Хронические миелопролиферативные заболевания (ХМПЗ) — патологические состояния организма, характеризующиеся бесконтрольным делением клеток крови. Наиболее часто в этой обширной группе заболеваний встречаются хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ), истинная полицитемия (ИП) и эссенциальная тромбоцитемия (ЭТ). В основе развития данных нозологий лежат генетические мутации, обусловленные влиянием внутренних и внешних факторов, в результате чего происходит повреждение гемопоэтической клетки, которое…