Витилиго, ассоциированное с аутоиммунной надпочечниковой недостаточностью | Петров В.А., Жукова О.В., Волнухин В.А., Трошина Е.А., Юкина М.Ю., Нуралиева Н.Ф., Фриго Н.В., Кочетков М.А.

Прочие тематики

Введение Витилиго является полигенным мультифакторным заболеванием, характеризующимся появлением на коже очагов депигментации и обесцвеченных волос вследствие прогрессирующей деструкции меланоцитов. Большинством экспертов ведущая роль в патогенезе заболевания отводится аутоиммунным механизмам, в результате которых происходит гибель меланоцитов в очагах поражения. Одним из аргументов, свидетельствующих об аутоиммунном генезе витилиго, является ассоциация его с другой аутоиммунной патологией. В ряде…

Применение биологической терапии в лечении хронической крапивницы | Жукова Н.Н., Мазоха К.С., Манжос М.В., Асеева А.В.

Урология и андрология

Введение Хроническая спонтанная крапивница — заболевание, характеризующееся развитием ежедневных, проходящих в течение 24 ч волдырей и/или ангиоотеков, общей длительностью более 6 нед. [1]. Хроническая спонтанная крапивница диагностируется у 5% взрослого населения [2]. Женщины болеют чаще мужчин, среди детей различия по полу не были выявлены [3]. Около 2/3 пациентов страдают хронической крапивницей больше года, а 1/5…

Принцип бритвы Оккама в дифференциальной диагностике. Серия клинических наблюдений | Кульчавеня Е.В., Холтобин Д.П., Жукова Е.М.

Урология и андрология

Введение За прошедшие несколько лет с начала пандемии COVID-19 во всем мире сократилось число вновь диагностируемых случаев туберкулеза. Это объясняется как ношением масок и ограничением социальных контактов, так и малой доступностью специализированной медицинской помощи. В пользу последнего говорит резкий рост смертности от туберкулеза [1, 2]. Туберкулез мочеполовой системы за последние 14 лет опустился с первой…

Киндлер-синдром — редкая форма врожденного буллезного эпидермолиза | Гаджимурадова К.М., Жукова О.В., Гаджимурадов М.Н., Алиева С.Н.

Прочие тематики

Введение Киндлер-синдром (КС) — редкий генодерматоз с аутосомно-рецессивной формой наследования из группы врожденного буллезного эпидермолиза (ВБЭ). Мутации зафиксированы на двух аллелях гена FERMT-1 (известного как ген KIND-1), в хромосоме 20р12.3, кодирующего белок Кindlin-1. Клинические признаки заболевания появляются с рождения и включают в себя пузыри, возникающие на коже и слизистых оболочках с последующим рубцеванием вплоть до контрактур, фоточувствительность, ослабевающую с возрастом, прогрессирующую пойкилодермию с распространенной атрофией кожи, а также различные формы…

Результаты исследования по оценке клинической эффективности специализированных продуктов для диетического лечебного питания больных фенилкетонурией детей, взрослых и беременных женщин линейки «Нонфеник®» | Семенова Н.А., Шестопалова Е.А., Байдакова Г.В., Жукова Т.П., Ратникова С.Ю., Зайцева Е.С., Нургалиева Л.Р., Куцев С.И.

Прочие тематики

Введение Фенилкетонурия (ФКУ), МКБ 10: Е70.0, — это наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное снижением активности фермента фенилаланингидроксилазы, что приводит к нарушению обмена незаменимой аминокислоты фенилаланина (ФА). При этом происходит накопление ФА и его метаболитов, обладающих токсическим действием, в биологических тканях. Заболевание характеризуется прогрессированием неврологических симптомов с необратимым повреждением центральной нервной системы и развитием тяжелого неврологического дефицита [1]. Частота ФКУ разнообразна в различных популяциях. Так,…

Возможности применения ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов при лечении детей с ретинопатией недоношенных | Жукова О.В., Мальцева И.А., Золотарев А.В.

Глазные болезни (офтальмология)

Ангиогенез и васкулогенез в сетчатке Успехи современной неонатологии и оптимизация схем выживания недоношенных детей привели к увеличению числа детей с экстремально низкой массой тела при рождении и, соответственно, к увеличению частоты центральных тяжелых форм ретинопатии недоношенных (РН), более резистентных к проведению лазерной коагуляции (ЛК) аваскулярных зон сетчатки, являющейся на сегодняшний день стандартным методом лечения заболевания.…

Влияние полиморфизма гена ADRB2 на эффективность и безопасность токолитической фармакотерапии β2-адреномиметиками у беременных с преждевременными родами | Проклова Г.Ф., Чилова Р.А., Сокова Е.А., Казаков Р.Е., Жукова Э.В., Акопов К.О., Трифонова Н.С.

Прочие тематики

Важной частью системы здравоохранения является охрана здоровья матери и ребенка, в этих рамках первостепенной задачей выступает предупреждение и лечение преждевременных родов, которые занимают ведущее место в структуре причин перинатальной смертности, при этом большинство потерь приходится на новорожденных с массой тела от 500 до 1000 г. Статистика ВОЗ показывает, что на недоношенность приходится до 70–75% неонатальной…

Мезотерапия: дань моде или реально работающий метод? | Жукова И.К.

Прочие тематики

Для цитирования: Жукова И.К. Мезотерапия: дань моде или реально работающий метод?. РМЖ. 2008;16(8):576. Несколько лет назад в практику врачей–дермато­косметологов пришел метод мезотерапии. Ро­див­шийся около 50 лет назад во Франции, он изначально использовался, как наиболее оптимальный способ борьбы с болевыми синдромами – в основном при травмах и заболеваниях опорно–двигательного аппарата. Внутрикожное введение анальгетиков и НПВП (не­сте­роидных…

Нейровизуализационные методики оценки головного мозга при сахарном диабете (литературный обзор) | Матвеева М.В., Самойлова Ю.Г., Жукова Н.Г., Толмачов И.В., Бразовский К.С., Лейман О.П., Фимушкина Н.Ю., Ротканк М.А.

Прочие тематики

Представлен обзор исследований, посвященных изучению влияния сахарного диабета на функцию и структуру головного мозга. Описаны изменения, характерные для СД 1 и 2 типа при проведении МРТ головного мозга. Сахарный диабет (СД) является хроническим метаболическим заболеванием и характеризуется абсолютным дефицитом инсулина при СД 1 типа и относительной его недостаточностью или резистентностью к нему при СД 2…

Нейровизуализационные методики оценки головного мозга при сахарном диабете (литературный обзор) | Матвеева М.В., Самойлова Ю.Г., Жукова Н.Г., Толмачов И.В., Бразовский К.С., Лейман О.П., Фимушкина Н.Ю., Ротканк М.А.

Прочие тематики

Нейровизуализационные методики оценки головного мозга при сахарном диабете (литературный обзор) Сахарный диабет (СД) является хроническим метаболическим заболеванием и характеризуется абсолютным дефицитом инсулина при СД 1 типа и относительной его недостаточностью или резистентностью к нему при СД 2 типа [1]. СД является серьезной проблемой, т. к. поражает все органы и системы, приводит к развитию осложнений в…