Лечение астенического синдрома в амбулаторной практике: метаанализ результатов клинических исследований антиастенического препарата | Камчатнов П.Р., Кисляк О.А., Скипетрова Л.А., Черемин Р.А., Фатеева В.В.

Урология и андрология

Введение В настоящее время глобальные тенденции, характеризующие состояние здоровья человечества, имеют разную направленность. Наряду с увеличением ожидаемой продолжительности жизни, снижением детской смертности неуклонно растет число лиц пожилого и старческого возраста, подверженных развитию множества заболеваний и возраст-ассоциированных состояний. Разработка новейших инновационных методов профилактики и лечения инфекционных заболеваний не только не приводит к снижению их числа, но…

Анализ эффективности нового способа выявления ахроматопсии | Суханова Н.В., Рычкова С.И., Лихванцева В.Г., Сандимиров Р.И., Кадышев В.В., Зинченко Р.А.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение Врожденная ахроматопсия (АСНМ, палочковый монохроматизм) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся колбочковой дисфункцией. Для него характерен аутосомно-рецессивный тип наследования, наиболее частой причиной заболевания являются мутации в гене CNGB3 (в 40–50% случаев ACHM), второе место по распространенности занимают мутации в гене CNGA3 (примерно 25% случаев) [1–4]. Для клинической картины заболевания характерны ранняя манифестация симптомов (иногда…

Результаты применения препарата Мексикор у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с недементными когнитивными нарушениями | Камчатнов П.Р., Приказчиков С.В., Черемин Р.А., Скипетрова Л.А., Чугунов А.В. , Кабанов А.А.

Прочие тематики

Введение Известно, что в последние десятилетия заболеваемость и распространенность сахарного диабета 2 типа (СД2) не-уклонно растут1 [1, 2]. В ближайшие годы ожидается увеличение количества новых пациентов и, соответственно, экономического бремени заболевания и для пациента, и для системы здравоохранения в целом [3, 4]. Тяжесть течения СД2, степень инвалидизации пациента, прогноз заболевания в значительной степени определяются поражением различных…

Клинико-генетические особенности при полной и частичной врожденной аниридии | Суханова Н.В., Кадышев В.В., Васильева Т.А., Марахонов А.В., Катаргина Л.А., Куцев С.И., Зинченко Р.А.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение Врожденная аниридия (OMIM #106210) (ВА) — это редкая врожденная наследственная патология глаза. ВА наследуется по аутосомно-доминантному типу. Более половины случаев ВА спорадические, без отягощенной семейной истории. Частота ВА составляет, по данным разных авторов, 1 случай на 40 000–96 000 человек [1, 2]. ВА в большинстве (85%) случаев наблюдается как самостоятельный порок развития глаза, в…