Эффективность программы ранней реабилитации с применением дистанционных технологий на амбулаторном этапе у пациентов после хирургической коррекции приобретенных клапанных пороков сердца | Ляпина И.Н., Аргунова Ю.А., Дрень Е.В., Черенева Л.А., Барбараш О.Л.

Урология и андрология

Введение Кардиологическая реабилитация (КР) — всестороннее вмешательство, включающее в себя физические тренировки, обучение, психологическую поддержку, программу по модификации образа жизни, медикаментозную терапию. Основная цель такой программы — улучшение физического состояния и эмоционального статуса, качества жизни пациентов с патологией сердечно-сосудистой системы [1–3]. С учетом клинической и экономической эффективности КР [4] все экспертные документы (в том числе…

Тактика ведения и принципы нутритивной терапии недоношенных детей на педиатрическом участке | Федорова Л.А.

Прочие тематики

Введение Совершенствование перинатальной службы и неонатальных технологий привело к повышению выживаемости недоношенных детей, в том числе с очень низкой массой тела (ОНМТ) (менее 1500 г) и экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) (менее 1000 г) при рождении. Уровень смертности недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 1000 г и более в 2013–2019 гг., снизился в 2,1 раза…

Тактика ведения и принципы нутритивной терапии недоношенных детей на педиатрическом участке | Федорова Л.А.

Урология и андрология

Введение Совершенствование перинатальной службы и неонатальных технологий привело к повышению выживаемости недоношенных детей, в том числе с очень низкой массой тела (ОНМТ) (менее 1500 г) и экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) (менее 1000 г) при рождении. Уровень смертности недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 1000 г и более в 2013–2019 гг., снизился в 2,1 раза…

Опыт применения противоспаечного геля в комплексной терапии пациенток с маточным фактором бесплодия | Насырова Н.И., Доброхотова Ю.Э., Озолиня Л.А., Аргун М.З., Мирская К.В.

Прочие тематики

Введение Внутриматочная патология в настоящее время является одной из ведущих причин женского бесплодия, ее частота варьирует, по данным разных авторов, от 35 до 41% [1]. В большинстве случаев требуется оперативное лечение, сопровождающееся вскрытием полости матки и повреждением базального слоя эндометрия, что может привести к образованию внутриматочных синехий. Известно, что основным патогенетическим звеном спайкообразования является травма…

Сравнение анатомической и функциональной эффективности радиального эписклерального пломбирования и комбинированной лазер-хирургической технологии при локальной macula-on отслойке сетчатки | Таевере М.Р., Крыль Л.А., Дога А.В., Шкворченко Д.О.

Урология и андрология

Введение Способ лечения регматогенной отслойки сетчатки (РОС) небольшого размера у пациентов с сохранной макулой (macula-on), высокими зрительными функциями, а также отсутствием пролиферативной витреоретинопатии (ПВР) является дискутабельным вопросом. Как правило, при локальной macula-on отслойке сетчатки применяют щадящие оперативные вмешательства: эписклеральное пломбирование (ЭП) или пневморетинопексию (ПР). При этом оценка той или иной технологии лечения РОС складывается не…

Особенности изменений в системе антиоксиданты/прооксиданты у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа, осложненным дистальной нейропатией и синдромом диабетической стопы | Денисюкова А.С., Павлюченко И.И., Иванова Л.А., Попов З.С., Попов В.И.

Прочие тематики

Введение Число больных сахарным диабетом (СД) в мире за последнее десятилетие увеличилось более чем в 2 раза и к концу 2021 г. превысило 537 млн человек. Согласно прогнозам Международной диабетической федерации к 2030 г. СД будут страдать 643 млн человек, а к 2045 г. — 784 млн [1]. Согласно данным Федерального регистра СД на 01.01.2022…

Клинико-генетические особенности при полной и частичной врожденной аниридии | Суханова Н.В., Кадышев В.В., Васильева Т.А., Марахонов А.В., Катаргина Л.А., Куцев С.И., Зинченко Р.А.

Глазные болезни (офтальмология)

Введение Врожденная аниридия (OMIM #106210) (ВА) — это редкая врожденная наследственная патология глаза. ВА наследуется по аутосомно-доминантному типу. Более половины случаев ВА спорадические, без отягощенной семейной истории. Частота ВА составляет, по данным разных авторов, 1 случай на 40 000–96 000 человек [1, 2]. ВА в большинстве (85%) случаев наблюдается как самостоятельный порок развития глаза, в…