Клиническое

Нейрональный цероидный липофусциноз 6-го типа: клиническое наблюдение | Щугарева Л.М., Потешкина О.В., Думов Е.Л.

Урология и андрологияАвтор: doctor 16.05.2023

Введение Нейрональные цероидные липофусцинозы (НЦЛ) представляют собой группу генетически детерминированных прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний с преимущественно аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленных аномальным накоплением липофусцин-подобных веществ в клетках. НЦЛ характеризуются возраст-зависимым дебютом, преимущественным поражением ЦНС с развитием прогрессирующей миоклонус-эпилепсии, интеллектуальных и двигательных расстройств, а также поражением органа зрения. Липофусцин представляет собой зернистый желто-бурый аутофлуоресцентный пигмент, гликолипопротеид, состоящий из…

Аспергиллез головного мозга как осложнение новой коронавирусной инфекции (COVID-19) (клиническое наблюдение) | Бусалаева Е.И., Башкова И.Б., Максимов Р.С., Щукина Т.В., Игнатьева Е.Н., Иванова Н.Е.

Прочие тематикиАвтор: doctor 13.04.2023

Введение Инвазивные грибковые инфекции остаются актуальной проблемой здравоохранения, поскольку характеризуются тяжелым клиническим течением и высокой летальностью. Традиционно в группу риска по развитию микозов входят пациенты с онкологическими и гематологическими заболеваниями в процессе полихимиотерапии, после трансплантации костного мозга и т. п. Это объясняется выраженным иммунодефицитом у этих пациентов, который усугубляется приемом глюкокортикоидов и иммуносупрессоров. Неконтролируемый сахарный…

Инсулинома. Клиническое наблюдение | Друк И.В., Сафронова С.С., Подольский Е.Н., Марикян А.А., Шиманская А.Г., Мозговой С.И., Глатко С.Б., Кононов А.В., Миронова О.О., Минаев И.И., Гамбург А.Ю.

Прочие тематикиАвтор: doctor 13.04.2023

Введение Нейроэндокринные новообразования (НЭН) представляют собой группу гетерогенных опухолей, которые возникают из диссеминированной эндокринной клеточной системы, в основном из органов желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (ПЖ). Классифицируются НЭН в соответствии с морфологией их клеток и индексом пролиферации (Кi-67) как высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли (НЭО), включая G1 (Кi-67≤2), G2 (Кi-67 3–20%) и хорошо дифференцированный G3 (Кi-67>20%), демонстрируя…

Супрессивная терапия при дифференцированном раке щитовидной железы: теоретические основы, клиническое применение и осложнения | Грицкевич Е.Ю., Животов В.А., Грицкевич А.А., Новгородцева Л.Г., Широкова Н.В.

Прочие тематикиАвтор: doctor 12.04.2023

Введение При лечении пациентов с гормонозависимыми опухолями в ближайшие десятилетия, вероятно, важная роль будет отводиться эндокринологам, поскольку именно данная специальность предполагает знание механизмов влияния гормонов на функции органов и систем. Наиболее известными гормонозависимыми опухолями являются рак предстательной железы у мужчин (андрогенозависимая опухоль), рак молочной железы, рак яичников и рак тела матки (эстрогенозависимые опухоли), в лечении…

Недементные когнитивные нарушения у пациентов молодого и среднего возраста: возможности препарата БРЕЙНМАКС® (клиническое наблюдение) | Екушева Е.В., Войтенков В.Б.

Прочие тематикиАвтор: doctor 11.04.2023

Введение Когнитивные функции являются одними из наиболее сложных функций головного мозга, посредством которых осуществляется взаимосвязь человека с окружающим миром и реализуются такие процессы, как восприятие, мышление, внимание, речь, память и двигательные навыки. Согласно последней редакции американского руководства по диагностике и статистике психических расстройств DSM-V (англ.: Diagnostic and Statistical Manual of mental diseases, 5th), когнитивное расстройство…

Последовательность возникновения клинических симптомов и вестибулярные нарушения у пациентов с синдромом Рамсея Ханта: обзор литературы и клиническое наблюдение | Вавилова А.А., Кочергин Г.А.

Болезни уха, горла и носа (оториноларингология)Автор: doctor 05.04.2023

Введение Синдром Рамсея Ханта (СРХ) или синдром Ханта связан с поражением Varicella-zoster virus (VZV) (вирус ветряной оспы, герпесвирус человека 3-го типа, ГВЧ-3, Human alphaherpesvirus 3) узла коленца лицевого нерва (ЛН), а также других черепных нервов (ЧН) (VIII, V, VI, X и др.). Вовлечение в воспаление VIII ЧН может привести к развитию вестибулярных нарушений. Обзор литературы…

Определение источника метастазирования опухолей в брюшину молекулярно-биологическим методом (клиническое наблюдение) | Ишмуратова К.Р.

Урология и андрологияАвтор: doctor 23.03.2023

Введение Перитонеальный канцероматоз (ПК) является проявлением множества онкологических заболеваний. Однако чаще всего диагностируется при раке желудка, кишечника или яичников [1]. При раке желудка на момент диагностической лапароскопии/лапаротомии ПК обнаруживается у 20% больных, при колоректальном раке — у 10% пациентов [2]. По данным литературы, при раке легких ПК встречается в 2–17% случаев. ПК при раке молочной…

Определение источника метастазирования опухолей в брюшину молекулярно-биологическим методом (клиническое наблюдение) | Ишмуратова К.Р.

Прочие тематикиАвтор: doctor 12.03.2023

Клиническое и экспериментальное обоснование применения фенилэфрина с гипромеллозой в лечении перенапряжения аккомодации у пациентов с миопией | Махова М.В., Ших Е.В., Страхов В.В., Блинов Д.С., Полуосьмак Г.К., Семелева Е.В., Блинова Е.В.

Урология и андрологияАвтор: doctor 06.03.2023

Введение Аккомодация — это адаптивная способность глаза человека, обеспечивающая четкое зрение при изменении линейного расстояния до визуальных целей [1]. К основным звеньям механизма аккомодации относятся хрусталик, связочный аппарат хрусталика и хориоидеа. Однако в обеспечение биомеханизма аккомодации в той или иной степени вовлечены практически все структуры глазного яблока [2]. Сужение зрачка при аккомодации позволяет увеличить глубину…

Синдром Дауна и сердечно-сосудистая патология: клиническое наблюдение и обзор литературы | Резник Е.В., Нгуен Т.Л., Ильина Т.С., Токмакова Е.С., Джобава Э.М., Голухов Г.Н.

Прочие тематикиАвтор: doctor 29.12.2022

Введение Синдром Дауна — одна из наиболее распространенных хромосомных аномалий, возникающая в результате мутации 21-й пары хромосом с формированием ее дополнительной копии в геноме человека. Впервые данный синдром был описан Д. Дауном в 1866 г. 21-я хромосома — самая маленькая хромосома человека, которая содержит 200–300 генов (127 известных генов, 98 предсказанных и 59 псевдогенов) [1].…

Статьи с тэгом: Клиническое