Ученые нашли генетические причины синдрома хронической усталости Ученые из Эдинбургского университета сделали важный шаг в понимании синдрома хронической усталости (МЭ/СХУ). Они выявили отличия в ДНК людей, страдающих от этого состояния. Исследование, охватившее более 275 тысяч человек, показало восемь участков в генетическом коде, которые отличаются у больных МЭ/СХУ по сравнению со здоровыми добровольцами. Эти участки связаны…
Генетические особенности могут увеличивать риск шизофрении в 15 раз Ученые Genotek изучили почти миллион генетических маркеров и выявили, что у 5% людей риск шизофрении почти в пятнадцать раз выше по сравнению с остальными. Специалисты медико-генетического центра Genotek провели исследование, направленное на изучение генетической предрасположенности к развитию шизофрении. Исследование включало оценку почти одного миллиона генетических маркеров…
Была обнаружена значимая связь между вариантом (rs1229984) гена ADH1B (кодирует фермент алкогольдегидрогеназу, участвующую в метаболизме этанола) и алкогольным расстройством у восточных славян.
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Генетические механизмы жировой болезни печени у детей, связанной с метаболической дисфункцией И.В. Василевский Белорусский государственный медицинский университет, г.Минск, Беларусь Жировая болезнь печени у детей, связанная с метаболической дисфункцией (МАЖБП), является ведущей причиной хронических…
Профессиональные и экологические воздействия могут подвергать определенные группы людей более высокому риску рака, включая пожарных. Новое исследование исследователей из Mass General Brigham изучает рак, редко изучаемый у пожарных: глиомы — тип опухоли, который образуется в головном или спинном мозге. Используя образцы глиомных опухолей из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, исследователи искали генетические мутационные сигнатуры, найдя одну,…
Введение Кератоконус (КК) — это двустороннее невоспалительное заболевание роговицы, отличительной чертой которого является прогрессивное истончение роговицы, что приводит к нерегулярному астигматизму и снижению некорригированной (НКОЗ) и максимальной корригированной остроты зрения (МКОЗ). Основным клиническим проявлением КК является асимметричное выпячивание роговицы кнаружи с истончением в центре эктазии [1, 2]. В зависимости от стадии заболевания КК характеризуется различными…
«Гемотест» провел сложные генетические исследования для 122 детей с тяжелыми и редкими заболеваниями Ежегодно «Гемотест» проводит акцию «Добро — детям». Принять участие в ней могут все клиенты компании. Для этого достаточно передать 50% бонусного кешбэка, полученного при оплате заказа, на помощь подопечным благотворительных фондов — партнеров акции. В прошлом году в акции приняли участие более…
Введение Глаукома является одной из ведущих причин необратимого снижения зрения у населения разных стран мира и включает в себя группу глазных заболеваний с прогрессирующим поражением зрительного нерва. В экономически развитых странах на глаукому приходится большая доля амбулаторных обращений к офтальмологу. Распространенность первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) зависит от этнической принадлежности и составляет от 1% в странах…
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Генетические подходы к изучению нежелательных явлений, связанных с применением антибиотиков И.В.Василевский Белорусский государственный медицинский университет, Минск, Беларусь Цель. Проанализировать научные материалы о генетических подходах к изучению нежелательных явлений, связанных с применением антибиотиков. Материалы…
Введение Синдром раздраженного кишечника (СРК) является самым часто встречаемым функциональным расстройством пищеварительного тракта с глобальной распространенностью от 7 до 21% [1]. В настоящее время СРК рассматривается как многофакторное заболевание, возникающее в результате комплексного взаимодействия множественной генетической изменчивости, условий окружающей среды и образа жизни [2]. Общепризнано, что наследственность играет важную роль в патогенезе заболевания, при этом…