В ходе клинического исследования III фазы вакцина против РСВ производства GSK показала долгосрочную эффективность
Препарат Arexvy предназначен для профилактики РСВ-инфекций у людей в возрасте от 60 лет.
материал remedium.ru
Применение дурвалумаба в составе терапии до и после хирургического вмешательства на 32% снизило риск рецидива, прогрессирования заболевания и летального исхода у пациентов с операбельным немелкоклеточным раком легкого в исследовании III фазы AEGEAN
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Применение дурвалумаба в составе терапии до и после хирургического вмешательства на 32% снизило риск рецидива, прогрессирования заболевания и летального исхода у пациентов с операбельным немелкоклеточным раком легкого в исследовании III фазы AEGEAN Результаты,…
«Сервье» объявила о результатах исследования III фазы INDIGO по оценке ворасидениба при глиомах низкой степени злокачественности с мутацией в гене IDH
«Сервье» объявила о результатах исследования III фазы INDIGO по оценке ворасидениба при глиомах низкой степени злокачественности с мутацией в гене IDH Международная фармацевтическая компания «Сервье» объявила о достижении первичной конечной точки (выживаемость без прогрессирования) и ключевой вторичной конечной точки (время до следующего вмешательства) в клиническом исследовании III фазы INDIGO по оценке ворасидениба в качестве монотерапии…
«АстраЗенека» представила результаты финального анализа общей выживаемости пациентов с мКРРПЖ — ключевой вторичной конечной точки в исследовании III фазы PROpel
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. «АстраЗенека» представила результаты финального анализа общей выживаемости пациентов с мКРРПЖ — ключевой вторичной конечной точки в исследовании III фазы PROpel «АстраЗенека» представила результаты финального анализа общей выживаемости пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной…
Патогенетические основы развития острой фазы ответа на внутривенное введение азотсодержащих бисфосфонатов
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Патогенетические основы развития острой фазы ответа на внутривенное введение азотсодержащих бисфосфонатов О. В. Якушевская, кандидат медицинских наук С. В. Юренева, доктор медицинских наук, профессор ФГБУ НЦ АГиП им. В. И. Кулакова МЗ РФ,…
Препарат дапаглифлозин достиг первичной конечной точки в исследовании III фазы DELIVER
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Препарат дапаглифлозин достиг первичной конечной точки в исследовании III фазы DELIVER Результаты исследований III фазы DELIVER и DAPA-HF продемонстрировали эффективность дапаглифлозина при сердечной недостаточности независимо от фракции сердечного выброса. Обобщенные результаты исследования III…
Результаты исследования III фазы AGILE опубликованы в журнале New England Journal of Medicine
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Результаты исследования III фазы AGILE опубликованы в журнале New England Journal of Medicine Международная фармацевтическая компания «Сервье» сообщает о публикации в журнале New England Journal of Medicine (NEJM) результатов исследования III фазы ивосидениба…
Опубликованы результаты III фазы основного испытания ленватиниба и пембролизумаба при раке эндометрия
В испытании была оценена комбинация ленватиниба и пембролизумаба в сравнении с химиотерапией для пациентов с прогрессирующим раком эндометрия следующим за как минимум одной схемой лечения с применением препаратов платины в любых условиях.
материал remedium.ru
Выдано разрешение на КИ II-III фазы интраназальной вакцины от COVID-19
В ходе исследования иммуногенность и безопасность вакцины будет сравниваться с показателями препарата Гам-Ковид-Вак, окончание испытаний запланировано на 31 декабря 2023 года.
материал remedium.ru
Опубликованы положительные результаты 3 фазы исследования дупилумаба у детей с астмой
Полученные данные стали базой для одобрения препарата FDA 20 октября 2021 года в качестве дополнительной поддерживающей терапии для пациентов в возрасте от 6 до 11 лет с астмой средней и тяжелой степени тяжести, характеризующейся эозинофильным фенотипом или зависимостью от оральных кортикостероидов.
материал remedium.ru