Патогенетические основы развития острой фазы ответа на внутривенное введение азотсодержащих бисфосфонатов

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Патогенетические основы развития острой фазы ответа на внутривенное введение азотсодержащих бисфосфонатов О. В. Якушевская, кандидат медицинских наук С. В. Юренева, доктор медицинских наук, профессор ФГБУ НЦ АГиП им. В. И. Кулакова МЗ РФ,…

Препарат дапаглифлозин достиг первичной конечной точки в исследовании III фазы DELIVER

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Препарат дапаглифлозин достиг первичной конечной точки в исследовании III фазы DELIVER Результаты исследований III фазы DELIVER и DAPA-HF продемонстрировали эффективность дапаглифлозина при сердечной недостаточности независимо от фракции сердечного выброса. Обобщенные результаты исследования III…

Результаты исследования III фазы AGILE опубликованы в журнале New England Journal of Medicine

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Результаты исследования III фазы AGILE опубликованы в журнале New England Journal of Medicine Международная фармацевтическая компания «Сервье» сообщает о публикации в журнале New England Journal of Medicine (NEJM) результатов исследования III фазы ивосидениба…

Опубликованы результаты III фазы основного испытания ленватиниба и пембролизумаба при раке эндометрия


В испытании была оценена комбинация ленватиниба и пембролизумаба в сравнении с химиотерапией для пациентов с прогрессирующим раком эндометрия следующим за как минимум одной схемой лечения с применением препаратов платины в любых условиях.

материал remedium.ru

Выдано разрешение на КИ II-III фазы интраназальной вакцины от COVID-19



В ходе исследования иммуногенность и безопасность вакцины будет сравниваться с показателями препарата Гам-Ковид-Вак, окончание испытаний запланировано на 31 декабря 2023 года.

материал remedium.ru

Опубликованы положительные результаты 3 фазы исследования дупилумаба у детей с астмой


Полученные данные стали базой для одобрения препарата FDA 20 октября 2021 года в качестве дополнительной поддерживающей терапии для пациентов в возрасте от 6 до 11 лет с астмой средней и тяжелой степени тяжести, характеризующейся эозинофильным фенотипом или зависимостью от оральных кортикостероидов.

материал remedium.ru

Дурвалумаб в комбинации с химиотерапией значительно улучшил общую выживаемость при применении в качестве терапии первой линии распространенного рака желчных путей согласно данным промежуточного анализа в исследовании III фазы TOPAZ-1

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Дурвалумаб в комбинации с химиотерапией значительно улучшил общую выживаемость при применении в качестве терапии первой линии распространенного рака желчных путей согласно данным промежуточного анализа в исследовании III фазы TOPAZ-1 Положительные результаты высокого уровня…

«Сервье» сообщила о положительных результатах исследования III фазы применения ивосидениба в комбинации с азацитидином у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. «Сервье» сообщила о положительных результатах исследования III фазы применения ивосидениба в комбинации с азацитидином у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом Международная фармацевтическая компания «Сервье» объявила, что в международном двойном слепом плацебо-контролируемом…

В первом клиническом исследовании 3-й фазы препарата РАНВЭК (упадацитиниб) при язвенном колите достигнуты первичная и все ранжированные вторичные конечные точки

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. В первом клиническом исследовании 3-й фазы препарата РАНВЭК (упадацитиниб) при язвенном колите достигнуты первичная и все ранжированные вторичные конечные точки Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о положительных результатах исследования U-ACHIEVE фазы 3, в котором…

Компания AbbVie объявила о положительных результатах исследования фазы 3 по оценке применения препарата атогепант для профилактики мигрени

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Компания AbbVie объявила о положительных результатах исследования фазы 3 по оценке применения препарата атогепант для профилактики мигрени Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила, что в исследовании ADVANCE фазы 3 по оценке перорального применения препарата атогепант,…