Опыт коррекции пищевого статуса у детей с детским церебральным параличом: клиническое наблюдение | Титова О.Н., Строкова Т.В., Таран Н.Н., Павловская Е.В., Матинян И.А.

Прочие тематики

Опыт коррекции пищевого статуса у детей с детским церебральным параличом: клиническое наблюдение Введение Детский церебральный паралич (ДЦП) — группа стабильных нарушений развития моторики и поддержания позы, ведущих к двигательным дефектам, обусловленным непрогрессирующим повреждением и/или аномалией развивающегося головного мозга у плода или новорожденного ребенка, с дальнейшим формированием патологического мышечного тонуса (преимущественно спастичности) при сохранении позотонических рефлексов…

Эффективность комбинированной противовирусной терапии препаратами интерферона у детей с хроническим гепатитом С по сравнению с монотерапией | Матинян И.А., Строкова Т.В., Павловская Е.В., Сурков А.Г., Таран Н.Н., Багаева М.Э., Зубович А.И.

Прочие тематики

Эффективность комбинированной противовирусной терапии препаратами интерферона у детей с хроническим гепатитом С по сравнению с монотерапией Введение Несмотря на успехи, достигнутые в области вирусологии, диагностики, лечения хронического гепатита С (ХГС), сохраняются трудности, не позволяющие управлять HCV-инфекцией. Лечение ХГС переживает революцию в связи с разработкой нового класса лекарственных средств — противовирусных препаратов прямого действия, которые обеспечивают…

Витаминный статус детей с печеночными формами гликогеновой болезни: современные представления | Прохорова И.В., Строкова Т.В., Коденцова В.М., Сурков А.Г., Багаева М.Э., Павловская Е.В., Таран Н.Н., Зубович А.И., Васильева Е.А.

Прочие тематики

Витаминный статус детей с печеночными формами гликогеновой болезни: современные представления Болезни накопления гликогена (гликогеновые болезни, гликогенозы, ГБ, МКБ-10 Е74.0) — группа наследственных болезней углеводного обмена, в основе патогенетических механизмов которых лежит дефект генов, кодирующих ферменты — регуляторы основных процессов гликогеногенеза, гликогенолиза [1, 2]. Уровень общей заболеваемости гликогенозами в зависимости от типа заболевания составляет 1 случай…

Слово редактора | Строкова Т.В.

Прочие тематики

Уважаемые коллеги! В последние годы заболевания желудочно-кишечного тракта приобретают все большую значимость в связи с высокой частотой и распространенностью как среди взрослого, так и среди детского населения. Несвоевременная диагностика болезней пищеварительного тракта приводит к ухудшению состояния пациента, прогрессированию болезни, снижению качества жизни. Органы и системы имеют достаточно большой функциональный резерв, способны длительно выдерживать повышенную нагрузку,…

Ведение пациентов с дефицитом лизосомной кислой липазы. Критерии мониторинга эффективности терапии | Багаева М.Э., Горбунова А.А., Жаркова М.С., Илюхина Т.А., Михайлова С.В., Первунина Т.М., Рогозина Н.В., Строкова Т.В.

Прочие тематики

    Дефицит лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ) — редкое наследственное прогрессирующее жизнеугрожающее метаболическое заболевание, которое может приводить к смерти в младенческом возрасте или тяжелому поражению внутренних органов в детском возрасте. Причиной заболевания является недостаточность фермента лизосомной кислой липазы, которая приводит к накоплению липидов в клетках различных органов, главным образом печени и селезенки, отложению холестерина на…