В США появилась терапия редкого синдрома Ламберта-Итона
Миастенический синдром Ламберта-Итона — редкое аутоиммунное мышечного заболевание, основным симптомом которого является слабость проксимальных мышц конечностей.
материал remedium.ru
Диагностика астенического синдрома у школьников и методы его коррекции | Д.Д. Панков, Т.Б. Панкова, Е.С. Ковригина, И.В. Ключникова
Диагностика астенического синдрома у школьников и методы его коррекции Введение Проблема астении актуальна в связи с большой распространенностью и социальной значимостью. Так, например, на сессиях ВОЗ (2005–2016 гг.), на которых затрагивалась эта проблема, был сделан прогноз о том, что синдром астении к концу текущего десятилетия выйдет по частоте встречаемости на второе…
Диагностика и лечение синдрома обструктивного апноэ сна в оториноларингологии | М.В. Комаров, П.Д. Потапова
Храп и, в особенности, синдром обструктивного апноэ во сне (СОАС) являются серьезной проблемой современной медицины, требующей междисциплинарного подхода. СОАС отражается на состоянии сердечно-сосудистой, дыхательной и эндокринной систем и может привести к серьезным осложнениям. По литературным данным, смертность от СОАС составляет 6–8%. Высокая распространенность этой патологии и существенное негативное влияние, которое она оказывает на качество жизни,…
К ВОПРОСУ О НЕКОТОРЫХ КОРРЕЛЯЦИОННЫХ ВЗАИМОСВЯЗЯХ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА И НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ | Опубликовать статью РИНЦ
К ВОПРОСУ О НЕКОТОРЫХ КОРРЕЛЯЦИОННЫХ ВЗАИМОСВЯЗЯХ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА И НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ Научная статья Мосина Л.М.1, Коробков Д.М.2, *, Степанов Н.Ю.3, Титойкина Ю.В.4, Куманяева Д.Ю.5, Рахматуллина М. А.6, Сургаева Е. И.7, Мокина Е. А.8 1 ORCID: 0000-0001-6831-3116; 2 ORCID: 0000-0001-8948-0052; 3 ORCID: 0000-0002-8293-9753; 4 ORCID: 0000-0001-9974-359X; 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8…
Патогенетические подходы в лечении синдрома раздраженного кишечника
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Патогенетические подходы в лечении синдрома раздраженного кишечника Н. А. Агафонова, кандидат медицинских наук, доцент Э. П. Яковенко, доктор медицинских наук, профессор А. С. Прянишникова, кандидат медицинских наук, доцент А. В. Яковенко, кандидат медицинских…
Дебют синдрома Маршалла во взрослом возрасте | Лыткина К.А., Ильина Е.Ю.
Синдром Маршалла, или PFAPA-синдром, ‒ периодическая лихорадка, афтозный стоматит, фарингит, лимфаденит. Заболевание носит цикличный характер, в большинстве случаев эпизоды повторяются в течение 4–8 лет с интервалами между приступами от 2 до 12 нед. Этиология синдрома Маршалла неизвестна. Дебют обычно приходится на 5-летний возраст, однако в редких случаях заболевание начинается в возрасте 40–50 лет. Наследственная предрасположенность…
Диабетическая нейропатия: некоторые вопросы дифференциальной диагностики и системной терапии болевого синдрома | Старостина Е.Г.
Болевая диабетическая периферическая нейропатия (БДПН) – распространенное хроническое осложнение сахарного диабета (СД), значительно нарушающее самочувствие, качество жизни и функционирование пациентов. В данной лекции рассматриваются практические аспекты клинической диагностики БДПН и алгоритм дифференциальной диагностики болевого синдрома в нижних конечностях у больных СД. Исходя из основных аспектов патофизиологии боли при БДПН, дано обоснование применению симптоматических (обезболивающих) препаратов…
Случай синдрома Мак-Кьюна — Олбрайта — Брайцева
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Случай синдрома Мак-Кьюна — Олбрайта — Брайцева Врач травматолог-ортопед высшей категории Багриновская Ирина Лейбовна Московская детская городская поликлиника №110 Ключевые слова: гиперпигментация / девочки / дети / лентиго / мутация / патологический перелом…
Особенности этиологической диагностики лимфопролиферативного синдрома у детей | М.В.Дроздова, Ю.С.Преображенская, Е.В.Тырнова, С.Н.Ларионова
Цель исследования: анализ особенностей этиологической диагностики лимфопролиферативного синдрома у детей — кандидатов для проведения оперативного лечения.Материал и методы: обследовано в СПб НИИ ЛОР 233 ребенка в возрасте от 3 до 16 лет с острым лимфопролиферативным синдромом, 157 детей в возрасте от 3 до 16 лет с хроническим лимфопролиферативным синдромом, 100 детей в возрасте от 1…
Современные представления о патогенезе, диагностике и лечении синдрома Сусака | Чухловина М.Л., Вознюк И.А., Полушин А.Ю.
Синдром Сусака относится к иммуноопосредованным заболеваниям нервной системы. В клинической картине он представлен триадой основных симптомов: подострой энцефалопатией, окклюзией ветвей артерии сетчатки и нейросенсорной тугоухостью. Одним из основных симптомов, помимо нарушения зрения, может быть выраженная головная боль. В основе данных симптомов лежит микроангиопатия. В результате иммунообусловленной эндотелиопатии в микроваскулярном русле происходит гипертрофия эндотелиальных клеток с…