Ренокардиальный синдром у ребенка с ненаследственной дисплазией соединительной ткани | Черкасов Н.С., Давыдова О.В., Дербенева Л.И., Луценко Ю.А.

Прочие тематики

Актуальность Соединительная ткань присутствует во всех органах человека и составляет 45–50% от общей массы тела. Она активно участвует в обеспечении большинства физиологических функций и процессов. Актуальность изучения развития ренокардиального синдрома у детей с дисплазией соединительной ткани (ДСТ) определяется достаточно широкой распространенностью последней, нарастанием ее частоты с возрастом и недостаточной изученностью ренокардиального синдрома [1]. Клинико-патогенетические, диагностические,…

Синдром Гийена — Барре и COVID-19: клинические наблюдения | Бондарь С.А., Маслянский А.Л., Смирнова А.Ю., Новожилова М.А., Симаков К.В., Янишевский С.Н., Конради А.О.

Прочие тематики

Введение Со времени возникновения вспышки новой коронавирусной инфекции (COVID-19), увеличившейся впоследствии до масштабов пандемии, получены многочисленные данные о ее возможных клинических манифестациях. Хотя наиболее часто наблюдаются респираторные симптомы и признаки, количество сообщений о неврологических проявлениях заболевания возрастает [1]. Среди них одним из редких является синдром Гийена — Барре (СГБ), на момент написания этой статьи опубликованы…

Оральный аллергический синдром и ангиоотеки в ротовой полости у пациентов с сенсибилизацией к березе: есть ли повышенные риски? | Лепешкова Т.С., Бельтюков Е.К., Царькова С.А., Наумова В.В.

Прочие тематики

Введение На Урале, как и в регионах Центральной России и в странах Центральной и Северной Европы, наиболее значимой причиной сезонной аллергии является пыление березы. Возникновение орального аллергического синдрома (ОАС), или синдрома «пыльца — пища», у пациентов происходит как следствие истинной сенсибилизации к пыльце березы [1]. У большинства больных ОАС проявляется зудом в полости рта, чувством…

Синдром повышенной креатинфосфокиназы плазмы как диагностическая дилемма | Евдокимова Н.Е., Цыганкова О.В., Латынцева Л.Д.

Прочие тематики

Общие сведения Выявление повышенного уровня креатинфосфокиназы (КФК) является актуальной клинической проблемой. Данное отклонение может быть отражением многих патологических процессов, в основе которых чаще лежат следующие заболевания: острый инфаркт миокарда, острый инсульт, дерматомиозит/полимиозит, гипотиреоз, паранеопластический синдром. В то же время перечисленные состояния не исчерпывают весь перечень причин, и данный обзор литературы позволит обратить внимание на более…

Синдром сухого глаза признан симптомом ревматоидного артрита

Новости медицины

Как отмечает РИА «Новости», развитие артрита можно распознать про проблемам с глазами. Дело в том, что воспалительные процессы влияют на коллаген, основной компонент соединительной ткани. Склер и роговица состоят из коллагена. Итогом воспаления вследствие ревматоидного артрита может стать сухой кератит («синдром сухого глаза»). Проявляется синдром ощущением постороннего предмета в глазу, сухостью и нечетким зрением. Ревматоидный…

Синдром сильвера — рассела у ребенка 7 месяцев: клиническое наблюдение | Хафизова Н.Р., Мерзлякова Д.Р., Сафина Ю.Ф.

Прочие тематики

Введение Наследственные заболевания у детей — очень важная проблема в современном мире. Среди них выделяется обширная группа синдромов, проявляющихся низкорослостью и обусловленных хромосомными и генными мутациями Одним из характерных признаков этих заболеваний является задержка внутриутробного и постнатального развития К таким заболеваниям с задержкой пренатального и постнатального развития относится синдром Сильвера — Рассела (ССР) [1–4]. Данное…

Синдром сильвера — рассела у ребенка 7 месяцев: клиническое наблюдение | Хафизова Н.Р., Мерзлякова Д.Р., Сафина Ю.Ф.

Прочие тематики

Введение Наследственные заболевания у детей — очень важная проблема в современном мире. Среди них выделяется обширная группа синдромов, проявляющихся низкорослостью и обусловленных хромосомными и генными мутациями Одним из характерных признаков этих заболеваний является задержка внутриутробного и постнатального развития К таким заболеваниям с задержкой пренатального и постнатального развития относится синдром Сильвера — Рассела (ССР) [1–4]. Данное…

Синдром Толоса — Ханта в педиатрической практике | Шишкина Е.В., Базилевская Т.Н., Изохватова Р.Ф., Новикова И.В., Панфилова Ю.В., Галактионова М.Ю., Маисеенко Д.А.

Прочие тематики

Введение  Синдром Толоса — Ханта (СТХ) — редкое заболевание, характеризующееся сочетанием дисфункции одного или нескольких краниальных нервов (глазодвигательных, первой или второй ветви тройничного нерва, зрительного нерва) с болевым синдромом различной степени выраженности в области глазницы или периорбитальной области. Впервые данный синдром был описан испанским нев­рологом E.S. Tolosa в 1954 г. и дополнен в 1961 г. группой…

Синдром кишечной недостаточности в патогенезе эндотоксикоза при остром панкреатите

Прочие тематики

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Синдром кишечной недостаточности в патогенезе эндотоксикоза при остром панкреатите И.Н. Климович, С.С. Маскин, С.А. Левченко, Л.А. Иголкина Волгоградский государственный медицинский университет, кафедра госпитальной хирургии Синдром кишечной недостаточности (СКН) сопровождает течение острого панкреатита в…

Синдром Толоса — Ханта в педиатрической практике | Шишкина Е.В., Базилевская Т.Н., Изохватова Р.Ф., Новикова И.В., Панфилова Ю.В., Галактионова М.Ю., Маисеенко Д.А.

Прочие тематики

Введение  Синдром Толоса — Ханта (СТХ) — редкое заболевание, характеризующееся сочетанием дисфункции одного или нескольких краниальных нервов (глазодвигательных, первой или второй ветви тройничного нерва, зрительного нерва) с болевым синдромом различной степени выраженности в области глазницы или периорбитальной области. Впервые данный синдром был описан испанским нев­рологом E.S. Tolosa в 1954 г. и дополнен в 1961 г. группой…