Этому способствуют меры, принятые фармацевтической компанией на фоне падения спроса на свою продукцию для лечения и диагностики COVID-19. Компания надеется на замедление спада продаж трех известных противоопухолевых препаратов.
материал remedium.ru
При применении у пациентов с распространенным гормонозависимым HER2-отрицательным раком молочной железы с мутацией гена PIK3CA риск прогрессирования снижался на 57%.
материал remedium.ru
Препарат будет применяться у младенцев в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией.
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Минздрав России одобрил расширение показания к применению для препарата рисдиплам компании Roche для лечения младенцев в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией (СМА) Компания Roche объявила о том, что 12 января…
В исследованиях была показана эффективность атезолизумаба в терапии РМЖ, однако в течение последнего года компании не удалось собрать подтверждающие данные пострегистрационного наблюдения.
материал remedium.ru
Тоцилизумаб продемонстрировал хорошие перспективы в рамках клинических испытаний в качестве лекарственного средства для лечения коронавирусной инфекции.
материал remedium.ru
«Инвитро» запустила срочный ПЦР-тест на коронавирус Roche в Московском регионе – результат в течение 24 часов «Инвитро», одна из крупнейших российских компаний в сфере лабораторной диагностики и медицинских услуг, запустила в Москве и Московской области новый ПЦР-тест для выявления РНК вируса SARS-CoV-2 – возбудителя COVID-19, выполняемый с помощью тест-системы «cobas SARS-CoV-2» (Roche Molecular Systems, Inc.),…
AT-527 может стать первым лекарством для пероральной терапии амбулаторных пациентов с COVID-19.
материал remedium.ru
Балоксавир марбоксил — первый в своем классе лекарственный препарат для терапии гриппа для однократного применения внутрь, который способствует прекращению репликации вируса на ранних стадиях.
материал remedium.ru
Решение о регистрации препарата энтректиниб вынесено на основе результатов объединенного анализа данных клинического исследования II фазы STARTRK-2, исследований I фазы STARTRK-1 и ALKA-372-001, а также исследования I/II фазы STARTRK-NG.
материал remedium.ru