Roche не удалось доказать эффективность этролизумаба в терапии язвенного колита
Несмотря на неудачу по данному показанию Roche намерена продолжить исследования этролизумаба среди пациентов с болезнью Крона.
материал remedium.ru
Несмотря на неудачу по данному показанию Roche намерена продолжить исследования этролизумаба среди пациентов с болезнью Крона.
материал remedium.ru
Балоксавира марбоксил — первый в своем классе препарат для однократного приема внутрь, обладающий новым механизмом действия: препарат ингибирует кэп-зависимую эндонуклеазу — специфичный фермент, необходимый для репликации вируса.
материал remedium.ru
Пока компания-производитель не озвучила планируемую стоимость терапии.
материал remedium.ru
В компании сообщили, что продажи фармацевтического подразделения в 2018 году выросли на 7% и достигли 44 млрд швейцарских франков.
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. «Лабораторная служба Хеликс» получила статус референс-лаборатории Roche Diagnostics в России «Лабораторная служба Хеликс» стала первой лабораторией в РФ, получившей подобный статус. Референс-лаборатории – это лаборатории, предоставляющие опорные значения величин для оценки правильности измерений.…
24.08.2018 17:00 Roche продала права на экспериментальный инклакумаб Global Blood Therapeutics выкупила у компании Roche права на экспериментальный биологический препарат инклакумаб (inclacumab). В случае успеха программы разработки сумма сделки может достигнуть 125 млн долларов. Об этом пишет PharmaTimes. Инклакумаб является полностью человеческим моноклональным антителом, специфичным к P-селектину, адгезивной молекуле, способствующей взаимодействию активированных эндотелиальных клеток с…
19.06.2018 16:42 Roche преуспела в исследованиях терапии спинальной мышечной атрофии Компания Roche заявила о получении положительных данных исследования RG7916 – препарата, созданного для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей. В случае дальнейших успехов разработки лекарственное средство станет вторым зарегистрированным ЛС по этому показанию и будет конкурировать с нусинерсеном компании Biogen, пишет Reuters. Разработку RG7916…