«Артген биотех» получил разрешение на проведение КИ инновационного препарата для лечения цистита



В лечении заболевания используются медикаментозные и хирургические методы. Однако препаратов для полного излечения интерстициального цистита на рынке нет.

материал remedium.ru

Центр Genetico получил разрешение Росздравнадзора на применение теста Пренетикс



У лечебно-профилактических учреждений появилась возможность на законных основаниях оказывать услуги по пренатальному скринингу с использованием такого диагностического инструмента.

материал remedium.ru

Первая частная компания в РФ получила разрешение на применение незарегистрированного медицинского изделия в медицинских целях



Результаты ДНК-анализа, полученные с помощью набора реагентов Metabolic Kit 60, позволяют определить предрасположенность к метаболическим нарушениям и алиментарным заболеваниям.

материал remedium.ru

Центр им. Гамалеи получил разрешение на КИ препарата от COVID-19



В рамках КИ препарат будет вводиться однократно здоровым добровольцам.

материал remedium.ru

Swissmedic выдало временное разрешение на применение регданвимаба для пациентов с COVID-19


Лекарство показано взрослым пациентам, если оксигенотерапия или госпитализация не требуются в связи с заболеванием, и присутствует высокий риск развития тяжелой формы COVID-19.

материал remedium.ru

Выдано разрешение на КИ II-III фазы интраназальной вакцины от COVID-19



В ходе исследования иммуногенность и безопасность вакцины будет сравниваться с показателями препарата Гам-Ковид-Вак, окончание испытаний запланировано на 31 декабря 2023 года.

материал remedium.ru

В отношении лекарственного препарата сотровимаб для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у пациентов из группы высокого риска получено разрешение на временное обращение в РФ

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. В отношении лекарственного препарата сотровимаб для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у пациентов из группы высокого риска получено разрешение на временное обращение в РФ Министерством здравоохранения Российской Федерации выдано разрешение об…

Минздрав выдал разрешение на III фазу КИ отечественной терапии рассеянного склероза



Новая разработка BIOCAD, препарат с кодом BCD-132, это гуманизированное моноклональное антитело с модифицированным профилем гликозилирования, обладающее специфичностью к антигену CD20 на поверхности В-лимфоцитов.

материал remedium.ru

Разрешение на оборот немаркированных лекарств можно будет получить за 10 дней



Пока неизвестно, каким будет объем заявок на оборот немаркированных лекарственных средств.

материал remedium.ru

Производители дженериков получили разрешение на совместную работу в ЕС



Эта мера стала последним шагом в сторону упрощения строгого антимонопольного регулирования в ЕС, который должен помочь в борьбе с пандемией.

материал remedium.ru