Случай многоочагового асептического некроза костей с вторичным остеоартритом и глюкокортикоидным остеопорозом у взрослой пациентки с ювенильным дебютом системной красной волчанки — факторы риска и современная тактика терапевтического лечения | Гайдукова И.З., Мусийчук М.М., Бомбина М.В., Апаркина А.В., Петухова А.А., Филоненко Е.П., Инамова О.В., Ребров А.П.

Введение Аваскулярный некроз (АВН), известный также как асептический некроз или остеонекроз, — тяжелое инвалидизирующее патологическое состояние, часто развивающееся у лиц молодого трудоспособного возраста, обусловленное гибелью костных клеток в определенном участке костной ткани, как правило, спровоцированное нарушением ее локального кровоснабжения [1]. АВН может быть идиопатическим или осложнять другие состояния, среди которых наиболее часто встречаются ревматические болезни,…

Клиническое наблюдение тяжелой гипофосфатемической остеомаляции, вызванной тубулоинтерстициальным нефритом с синдромом Фанкони, при тирозинемии I типа c поздним дебютом у взрослой пациентки | Патрикеева И.М., Лушпаева Ю.А., Малых И.А., Павлова Н.Ю.

Введение Остеомаляция (ОМ), или «болезнь мягких костей», — патология скелета, основу которой составляет несоответствие между образованием костного матрикса и его минерализацией [1–3]. Врожденные нарушения минерализации костей чаще всего проявляются в детском или подростковом возрасте клиникой рахита. Приобретенные формы имеют позднее начало и характеризуются у взрослых симптомами ОМ, к которым относятся диффузная боль в костях, мышечная…

Клиническое наблюдение спинального эпидурального абсцесса у пациентки с вторично-хронической формой бруцеллеза | Гришаева А.А., Алимова Л.К., Эрднеева Н.М., Понежева Ж.Б., Домкина А.М., Федорова О.В., Малеев В.В.

Введение Бруцеллез — зоонозная бактериальная инфекция, вызываемая видами Brucella, которая передается от животных к человеку, чаще всего через непастеризованное молоко, сыр и другие молочные продукты [1], реже может передаваться при прямом контакте с инфицированными животными [2]. Ежегодно в мире регистрируется около 500 000 случаев бруцеллеза, большинство из которых приходится на развивающиеся страны [3]. Бактерии рода…

Терапевтические возможности препарата сакубитрил + валсартан на примере пациентки с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса | Резник Е.В., Столбова С.К.

Введение В настоящее время около 64 млн человек в мире страдают хронической сердечной недостаточностью (ХСН), более половины из них не имеют снижения фракции выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ). Основными причинами сердечной недостаточности с сохраненной ФВ являются артериальная гипертензия (АГ) и сахарный диабет 2 типа (СД2) [1–4]. Сердечная недостаточность с сохраненной ФВ (СНсФВ) представляет собой актуальнейшую…

Мультимодальный подход к ведению беременной пациентки с артериовенозной мальформацией головного мозга | Керчелаева С.Б., Дергунова В.В., Иванников Н.Ю., Юшина О.Ю.

Введение В настоящее время в структуре материнской смертности экстрагенитальная патология занимает ведущее место [1]. Среди соматических заболеваний, осложняющих течение беременности, родов и послеродового периода, следует отметить острые цереброваскулярные нарушения [2]. Артериовенозная мальформация (АВМ) головного мозга — это врожденная аномалия развития сосудистой системы, представляющая собой патологическое прямое соединение малых артерий с малыми венами без промежуточного капиллярного…

Мультимодальный подход к ведению беременной пациентки с артериовенозной мальформацией головного мозга | Керчелаева С.Б., Дергунова В.В., Иванников Н.Ю., Юшина О.Ю.

Введение В настоящее время в структуре материнской смертности экстрагенитальная патология занимает ведущее место [1]. Среди соматических заболеваний, осложняющих течение беременности, родов и послеродового периода, следует отметить острые цереброваскулярные нарушения [2]. Артериовенозная мальформация (АВМ) головного мозга — это врожденная аномалия развития сосудистой системы, представляющая собой патологическое прямое соединение малых артерий с малыми венами без промежуточного капиллярного…

Хирургическое лечение пациентки с гигантской нейрофибромой промежности | Быстров С.А., Шестаков Е.В., Безбородов А.И., Лисин О.Е., Арустамян А.В., Семеная Е.В., Полетаева С.В., Каторкин С.Е.

Введение Нейрофиброматоз I типа (болезнь Реклингхаузена) — это наследственное заболевание из группы факоматозов, обусловленное мутацией гена NF1 в 17q хромосоме, являющегося супрессором опухолевого роста [1]. У данного заболевания аутосомно-доминантный тип наследования с пенетрантностью около 100%. В организме человека ген NF1 в 17q хромосоме отвечает за синтез белков, подавляющих опухолевый рост клеток. В случае мутации в…

Опыт применения генно-инженерного биологического препарата в лечении пациентки с болезнью Шегрена | Свинцицкая И.С., Волков К.Ю., Тыренко В.В., Сопова Д.И.

Введение Появление генно-инженерных биологических препаратов открыло перед ревматологами широкие возможности в лечении аутоиммунных заболеваний. Стремительное развитие биотехнологий привело к тому, что в настоящее время ежегодно появляются все новые и новые молекулы для так называемой биологической терапии. Молекулы эти способны таргетно блокировать определенные медиаторы воспаления (антицитокиновая терапия) или иммунокомпетентные клетки, например CD20-лимфоциты (анти-В-клеточная терапия). Ритуксимаб, изначально…

Клиническое наблюдение пациентки с множественными эрозиями пищевода и очагами кислотопродуцирующей желудочной гетеротопии в верхне-, средне- и нижнегрудном отделах пищевода, обсемененными H. pylori, в сочетании с H. pylori-ассоциированным гастритом

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Клиническое наблюдение пациентки с множественными эрозиями пищевода и очагами кислотопродуцирующей желудочной гетеротопии в верхне-, средне- и нижнегрудном отделах пищевода, обсемененными H. pylori, в сочетании с H. pylori-ассоциированным гастритом А.А. Макушина1, А.С. Трухманов1, О.А.…

Ишемическая болезнь сердца и миома тела матки: клиническое наблюдение пациентки с сочетанной патологией | Шарафутдинов Б.М., Антропова Е.Ю., Абдульянов И.В., Рыжкин С.А., Газиев Э.А., Мазитова М.И.

Введение Миома тела матки (МТМ) представляет собой гормонозависимое опухолеподобное доброкачественное заболевание, возникающее из гладкомышечных структур маточной стенки. По данным различных источников, у 30–70% женщин в периоде менопаузального перехода имеется МТМ [1–7]. Однако истинная распространенность этого заболевания в популяции, вероятно, недо­оценена из-за отсутствия данных о распространенности опухолей без клинической симптоматики. Симптоматическая МТМ может вызывать боли в…