Novartis приобретает препарат для лечения наследственного заболевания почек
Соглашение предусматривает продвижение препарата фарабурсен, предназначенного для лечения аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек.
материал remedium.ru
Соглашение предусматривает продвижение препарата фарабурсен, предназначенного для лечения аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек.
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Практическое значение фенотипической характеристики наследственного ангионевротического отека при терапии Василевский И.В. Белорусский государственный медицинский университет, Минск, Беларусь Наследственный ангионевротический отек (НАО) — редкое генетическое заболевание, проявляющееся эпизодами кожного или подслизистого отека, чаще всего…
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. ГК Алкор Био разработала тест-систему в формате микрочипа для выявления наследственного заболевания фенилкетонурии В начале этого года в Группе компаний Алкор Био – российском разработчике и производителе тест-систем и оборудования для лабораторной диагностики…
Введение Маргинальная эритема (erythema marginatum, erythema Lehndorf — Leiner) (МЭ) — характерная кольцевидная кратковременно существующая эритема, являющаяся одним из проявлений острой ревматической лихорадки и, реже, пситтакоза, или дефицита С1-ингибитора (код по МКБ-10: L53.1) [1]. МЭ может быть самостоятельным проявлением заболевания или являться предвестником наследственного ангиоотека (НАО). НАО — это аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся повторными эпизодами отека…
ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО ДОГОВОРА В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ: АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ И ПУТИ ИХ РЕШЕНИЯ Научная статья Бессараб Н.С. * ORCID: 0000-0001-5192-5810, Тульский Государственный Университет, Тула, Россия * Корреспондирующий автор (benata2704[at]bk.ru) Аннотация В статье рассмотрено понятие и особенности функционирования правового института наследственного договора в Российской Федерации. Сделан вывод о недостаточном правовом регулировании данного института, наличии серьезных проблем…
Наследственный ангиоотек с дефицитом С1-ингибитора (НАО) — это орфанное заболевание, характеризующееся развитием отеков глубоких слоев дермы и слизистых оболочек. Отеки могут носить изнурительный характер, значительно снижать качество жизни пациента и нередко приводить к инвалидизации и даже к летальному исходу. Отеки могут возникать как без видимых причин, так и под воздействием различных триггерных факторов. Одной из…
08.10.2018 18:08 В США появился препарат для лечения наследственного транстиретинового амилоидоза Компании Akcea и Ionis получили регистрационное свидетельство на препарат инотерсен (inotersen), разработанный для лечения пациентов с редким заболеванием – наследственным транстиретиновым амилоидозом. Об этом сообщает PharmaTimes. Наследственный транстиретиновый амилоидоз – это системное заболевание, проявляющееся внеклеточным отложением фибриллярного белка (амилоида), предшественником которого является транстиретин. Заболевание…
24.08.2018 12:05 Shire зарегистрировала в США препарат для лечения наследственного ангионевротического отека Препарат ланаделумаб (lanadelumab) одобрен в США для применения среди пациентов старше 12 лет, страдающих наследственным ангионевротическим отеком – редким заболеванием, встречающимся у 1 человека на 10-50 тыс. населения. Маркетинговое разрешение получила компания Shire, сообщает PharmaTimes. Как показали клинические исследования III фазы, введение ланаделумаба…