Центр репродукции и генетики Нова Клиник стал клинической базой кафедры акушерства и гинекологии РУДН

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Центр репродукции и генетики Нова Клиник стал клинической базой кафедры акушерства и гинекологии РУДН В конце 2019 года кафедра акушерства и гинекологии Российского университета дружбы народов и центр репродукции и генетики Нова Клиник…

Генетики поняли, почему некоторые люди защищены от слабоумия

Генетики поняли, почему некоторые люди защищены от слабоумия Ученые из Университетского колледжа Лондона выявили несколько вариаций в структуре генов, связанных с болезнью Альцгеймера, которые снижают риск развития этого недуга, передает ТАСС. В общей сложности эксперты проанализировали более миллиона различных вариаций в генах. Оказалось, есть целая группа мутаций и связанных с ними участков ДНК (например, гены…

Генетики обещают вылечить вирус герпеса раз и навсегда

Генетики обещают вылечить вирус герпеса раз и навсегда Вирус герпеса обладает удивительным свойством скрываться от иммунитета и лекарственных препаратов. Он живет, затаившись в состоянии покоя в так называемых резервуарах, выжидая момента. Аналогичная ситуация с ВИЧ. Лекарства против вируса герпеса нет. Но, возможно, справиться с ним позволит система редактирования генома CRISPR-Cas9. Это проверили сотрудники Медицинской школы…

Генетики обещают вылечить вирус герпеса раз и навсегда

Вирус герпеса обладает удивительным свойством скрываться от иммунитета и лекарственных препаратов. Он живет, затаившись в состоянии покоя в так называемых резервуарах, выжидая момента. Аналогичная ситуация с ВИЧ. Лекарства против вируса герпеса нет. Но, возможно, справиться с ним позволит система редактирования генома CRISPR-Cas9, пишет «Hi-News.ru». Это проверили сотрудники Медицинской школы Гарварда. Им удалось впервые разрушить вирусные…

Педиатры и генетики разработают стратегию по лечению орфанных болезней

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Педиатры и генетики разработают стратегию по лечению орфанных болезней Союз педиатров России (СПР) и Ассоциация медицинских генетиков России (АМГ) провели первую Всероссийскую мультимедийную конференцию «Редкий случай», посвященную диагностике и лечению орфанных болезней. В…

Генетики пролили свет на загадочный аутоиммунный недуг

Австралийские и американские ученые, отмечает Medical Express, выявили генетическую причину неизвестного ранее аутовоспалительного заболевания, известного как синдром CRIA (дословно «аутовоспалительный процесс, вызванный устойчивым к расщеплению RIPK1»). Оказалось, он вызывается мутацией в энзиме RIPK1. Этот элемент критичен для гибели клеток. В рамках биологических путей, регулирующих клеточную смерть, развилось несколько механизмов, модулирующих воспалительные сигналы и саму клеточную…

Генетики трудятся над тестом, выявляющим будущих звезд спорта

Как передает ТАСС, группа генетиков, среди которых Ильдус Ахметов, сотрудник Ливерпульского университета им. Джона Мурса и Федерального научно-клинического центра физико-химической медицины ФМБА России, работает на тестом, который бы выявлял у детей спортивный талант. Такой тест мог бы показать, какой именно вид спорта подойдет ребенку. Известно, что в группе разработчиков примерно 50 человек; задействованы 30 лабораторий.…

Генетики поняли, что может вызывать сердечную недостаточность «на пустом месте»

Исследователи из Медицинского института сердца Intermountain выявили новые мутации в гене, обычно связываемом с дилатационной кардиомиопатией — заболеванием, которое ослабляет сердечную мышцу, затрудняя адекватную циркуляцию крови. При этом расстройстве способность сердца перекачивать кровь ослабевает, так как левый желудочек, увеличивается и расширяется, пишет Medical Express. В общей сложности ученые идентифицировали 22 мутации в гене TITIN —…

Генетики: шизофрения чаще развивается у обладателей одного гена

Австралийские и индийские ученые вместе обнаружили ген, который характерен для людей с шизофренией. Как отмечает Xinhua, было проведено исследование 3000 пациентов с этим диагнозом. И оно позволило установить исключительную роль гена NAPRT1. Данный ген кодирует энзим, вовлеченный в метаболизм витамина В3. Когда ученые «отключали» этот ген у рыбок Данио-рерио, у рыбок нарушалось развитие мозга. На…

Российские чиновники сделали ставку на развитие генетики

Госпрограмма развития генетических технологий на 2019-2027 годы была утверждена премьер-министром Дмитрием Медведевым, передает «Ремедиум». В программу вошли технологии редактирования генома, создание научно-технологических заделов для медицины, сельского хозяйства и промышленности, совершенствование системы предупреждения чрезвычайных ситуаций биологического характера и контроля в этой области. Итогом должны стать усиление безопасности, обеспечение технологической независимости, создание генетических технологий для развития сельского…