Наследственные нарушения обмена билирубина: молекулярные основы и дифференциальная диагностика (обзор литературы) | Лендоева Д.В., Семенова Н.А., Дегтярева А.В., Щагина О.А., Поляков А.В.
Введение Врожденные нарушения обмена билирубина — это группа наследственных заболеваний, при которых происходит его накопление в крови (гипербилирубинемия), что приводит к развитию желтухи. Существует несколько классификаций гипербилирубинемий. Наиболее распространенной является патогенетическая, которая основывается на ключевых механизмах развития патологической гипербилирубинемии. Согласно этой классификации гипербилирубинемии делятся на 4 группы в зависимости от вызвавших их причин: 1) гиперпродукция…
