Сравнительный анализ мониторинга биомаркеров воспаления у беременных с преждевременным разрывом плодных оболочек | Кондратюк Д.В., Сулима А.Н., Бабич Т.Ю.

Введение Несмотря на достижения в диа­гностике и лечении различных заболеваний, преждевременный разрыв плодных оболочек (ПРПО) осложняет успешное завершение беременности, особенно у пациенток из группы высокого риска перинатальных осложнений, в том числе при беременности, наступившей в результате использования вспомогательных репродуктивных технологий. ПРПО ухудшает исходы родов на любом сроке как для будущей матери, так и для плода…

Анализ состояния микрососудистого русла и планирование реабилитационных мероприятий у детей после перенесенной новой коронавирусной инфекции | Михеева И.Г., Курасова О.Б., Милехина М.Ю., Моисеев А.Б., Кузнецова Н.И., Калиновская И.И., Зимина Н.А., Верещагина Т.Г.

Введение Новая коронавирусная инфекция (COVID-19) — недавно появившееся инфекционное заболевание, вызванное коронавирусом SARS-CoV-2. Вспышка этого заболевания с 2019 г. достигла масштабов пандемии, затронула сотни миллионов людей во всем мире и привела к гибели более 3 млн человек1 [1]. По данным литературы [2], у большинства детей COVID-19 протекал бессимптомно или в легкой форме. У детей при наличии…

Анализ эффективности нового способа выявления ахроматопсии | Суханова Н.В., Рычкова С.И., Лихванцева В.Г., Сандимиров Р.И., Кадышев В.В., Зинченко Р.А.

Введение Врожденная ахроматопсия (АСНМ, палочковый монохроматизм) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся колбочковой дисфункцией. Для него характерен аутосомно-рецессивный тип наследования, наиболее частой причиной заболевания являются мутации в гене CNGB3 (в 40–50% случаев ACHM), второе место по распространенности занимают мутации в гене CNGA3 (примерно 25% случаев) [1–4]. Для клинической картины заболевания характерны ранняя манифестация симптомов (иногда…

Внутриутробная хирургическая коррекция урином у плодов: анализ исходов | Косовцова Н.В., Федорова Н.А., Поспелова Я.Ю.

Введение Уринома у плода представляет собой инкапсулированное скопление жидкости, вызванное экстравазацией мочи в околопочечное пространство [1]. Распространенность врожденной патологии мочеполовой системы составляет 0,5–7,5 случая на 1000 новорожденных. Врожденные пороки развития в 65% случаев становятся причиной развития хронической почечной недостаточности [2]. Уринома — довольно редкое осложнение обструкции мочевыводящих путей у плода. Причинами формирования уриномы являются обструктивные…

Липидный анализ слезной жидкости в диагностике дисфункции мейбомиевых желез | Тахауова Л.Р., Гусева А.А., Крылова А.А., Кривошеина О.И.

Введение Слезная жидкость (СЖ) представляет собой сложную поликомпонентную систему, непрерывно увлажняющую глазную поверхность, в которой активно протекают метаболические, иммунологические, регуляторные и защитные процессы [1, 2]. В нормальных условиях скорость продукции слезы колеблется в диапазоне от 0,5 до 2,2 мкл/мин, скорость оборота — примерно 16% в минуту [3, 4]. Объем слезы на глазной поверхности человека составляет…

Применение пробиотиков в педиатрии: анализ лечебного и профилактического действия с позиций доказательной медицины

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Применение пробиотиков в педиатрии: анализ лечебного и профилактического действия с позиций доказательной медицины Е. А. Корниенко*, доктор медицинских наук, профессор Л. Н. Мазанкова**, доктор медицинских наук, профессор А. В. Горелов***, доктор медицинских наук,…

Анализ походки помогает в ранней диагностике нейродегенеративных заболеваний

Как ваша походка – или то, как вы ходите – связана со здоровьем вашего мозга? Значительно, говорит доктор Фарва Али, невролог клиники Майо, специализирующийся на двигательных расстройствах. Оценка походки человека может дать представление о различных состояниях здоровья мозга. Есть надежда, что ранняя диагностика проблем походки и равновесия приведет к улучшению лечения и улучшению результатов для…

Исследователи разработали «революционный» анализ крови для выявления инсульта

Исследование «Тестирование для идентификации маркеров инсульта» (TIME) демонстрирует точность нового анализа крови, который может быстро и точно идентифицировать агрессивный тип инсульта и потенциально может оказать жизненно важную помощь пациентам во всем мире. Инсульт является основной причиной инвалидности во всем мире и второй по значимости причиной смерти, но правильное раннее вмешательство может предотвратить серьезные последствия. Новое…

Сравнительный анализ заболеваемости ожирением детей, проживающих в Московской области | Бокова Т.А., Шишулина Е.Е., Бевз А.С., Карташова Д.А.

Введение Ожирение — это гетерогенная группа наследственных и приобретенных заболеваний, связанных с избыточным накоплением жировой ткани в организме, которое характеризуется многофакторностью причин развития и прогрессирования, в основе чего лежит совокупность взаимодействия и взаимовлияния генетических и негенетических составляющих1. Оно является одной из наиболее распространенных эндокринологических проблем детского населения. С 1975 по 2016 г. число людей, страдающих…

Сравнительный анализ заболеваемости ожирением детей, проживающих в Московской области | Бокова Т.А., Шишулина Е.Е., Бевз А.С., Карташова Д.А.

Введение Ожирение — это гетерогенная группа наследственных и приобретенных заболеваний, связанных с избыточным накоплением жировой ткани в организме, которое характеризуется многофакторностью причин развития и прогрессирования, в основе чего лежит совокупность взаимодействия и взаимовлияния генетических и негенетических составляющих. Оно является одной из наиболее распространенных эндокринологических проблем детского населения. С 1975 по 2016 г. число людей, страдающих…