Инновационный препарат Арцерикс® (гофликицепт) вошел в Перечень ЖНВЛП

Арцерикс® (МНН: гофликицепт), разработанный группой компаний «Р-Фарм», включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2026 год. Это первый в классе и на данный момент единственный в России препарат, зарегистрированный для терапии идиопатического рецидивирующего перикардита (ИРП). Арцерикс® входит в национальные клинические рекомендации по лечению перикардитов и производится по полному циклу на заводах Р-Фарм в России. Включение в Перечень позволит пациентам получать препарат в рамках программ государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи и системы льготного лекарственного обеспечения.

ИРП — воспалительное заболевание околосердечной сумки, признанное орфанным в
России. Оно развивается из-за избыточной активности провоспалительных цитокинов
семейства интерлейкина-1 (ИЛ-1), которые запускают цепь воспалительных реакций,
приводящих к повторяющимся обострениям. ИРП чаще диагностируется у людей
молодого и среднего возраста, нередко требует длительного и комплексного
лечения, а обострения существенно снижают качество и продолжительность жизни.

Включение гофликицепта в Перечень ЖНВЛП стало результатом многолетней
исследовательской и клинической работы. Эффективность препарата была доказана в
исследовании COURSE, проведенном в партнерстве с ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова»
Минздрава РФ и ведущими кардиологическими центрами страны.

Уже на третий день после первого введения пациенты отмечали значительное
облегчение симптомов — уменьшалась боль в груди, снижалась температура,
прекращалась лихорадка, по данным лабораторных и инструментальных исследований
было выявлено снижение уровня С-реактивного белка, уменьшение перикардиального
выпота. В ходе исследования у участников, получавших гофликицепт, не
зафиксировано ни одного рецидива заболевания.

Гофликицепт — российская инновация, защищенная патентами в 59 странах.
Препарат имеет сертификат «Сделано в России», подтверждающий полный цикл
разработки и производства на отечественных предприятиях. В 2025 году гофликицепт
вошел в клиническое руководство Американской коллегии кардиологов по
перикардитам.

«Включение гофликицепта в Перечень ЖНВЛП — результат многолетнего, сложного и
принципиально важного пути, в центре которого всегда был человек. За этим
решением стоят годы напряженной работы, высокий уровень ответственности и
осознание того, какую колоссальную ценность для пациентов с идиопатическим
рецидивирующим перикардитом имеет доступ к эффективной терапии. Для них речь
идет не просто о лечении, а о возможности вернуть себе полноценную, активную
жизнь и будущее без страха перед рецидивом. Это очередное свидетельство того,
что российская научная школа и отечественные разработки способны создавать
инновационные решения мирового уровня для людей с орфанными заболеваниями», —
подчеркнул Михаил Самсонов, медицинский директор «Р-Фарм».