Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Уникальный случай в онконефрологии В НИИ урологии и интервенционной радиологии им. Н.А. Лопаткина филиале НМИЦ радиологии Минздрава России прошла операция у пациентки с крайне редким диагнозом: образование опухоли в функционально мертвой почке. 46-летняя…
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Сочетание псориатического артрита и болезни Бехтерева: клинический случай и дифференциальная диагностика И. Б. Трофимова*, доктор медицинских наук, профессор Е. Е. Константиновская*, З. Г. Фаттяхетдинова**, кандидат медицинских наук * ГБОУ ВПО МГМСУ им. А.…
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Отдаленные осложнения ортотопической илеоцистопластики (клинический случай) А. Н. Муравьев, кандидат медицинских наук А. А. Лебедев, кандидат медицинских наук А. Ф. Семченко Н. В. Орлова ФГБУ СПб НИИФ МЗ РФ, Санкт-Петербург Несмотря на значительные…
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Клинический случай глоссодинии в практике врача-гастроэнтеролога Д.Д.Мухаметова1, Д.И. Набиуллина1, Т.А. Хафизова2 1 Казанский государственный медицинский университет МЗ РФ, г. Казань 2 Республиканская клиническая больница МЗ РТ, г. Казань Контактная информация: Мухаметова Диляра Дамировна…
Редкий случай: девочка родилась с восемью эмбрионами внутри Врачи утверждают, что девочка в Индии родилась с восемью эмбрионами в животе. Необычный случай произошел в частной больнице в индийском штате Джаркханд. Как сообщает The Mirror, родители отвезли девочку в больницу, опасаясь, что у нее опухоль из-за аномально раздутого желудка. Врачи провели исследования и выявили, что у…
Уникальный случай: у итальянца выявили ВИЧ, СOVID и обезьянью оспу 36-летний итальянец получил положительные результаты тестов сразу на три заболевания: ВИЧ, коронавирус и обезьянья оспа. Об уникальном случае сообщает CNBC. Мужчина вернулся из пятидневной поездки в Испанию, после которой страдал от лихорадки, боли в горле, усталости и головной боли. Также у него появилась сыпь. Все…
В России подтвержден первый случай оспы обезьян Оспа обезьян — это вирусное заболевание, проявления которого схожи с проявлениями натуральной оспы, только менее серьезны. По данным Роспотребнадзора, в настоящий момент на 59 неэндемичных территориях выявлено более 9 тысяч случаев инфицирования этой болезнью. Роспотребнадзор сообщил, что в России подтвержден первый случай заболевания оспой обезьян. Болезнь выявлена у…
Введение Ювенильной склеродермией (ЮС) называют склеродермию, при которой клинические проявления манифестируют в возрасте до 18 лет. ЮС является редкой ревматологической патологией детского возраста. В то же время среди всех аутоиммунных заболеваний соединительной ткани у детей ЮС занимает 3-е место после ювенильного идиопатического артрита и системной красной волчанки. Этиология ЮC остается неизвестной. Основными патогенетическими звеньями заболевания…
Введение Ювенильной склеродермией (ЮС) называют склеродермию, при которой клинические проявления манифестируют в возрасте до 18 лет. ЮС является редкой ревматологической патологией детского возраста. В то же время среди всех аутоиммунных заболеваний соединительной ткани у детей ЮС занимает 3-е место после ювенильного идиопатического артрита и системной красной волчанки. Этиология ЮC остается неизвестной. Основными патогенетическими звеньями заболевания…
Введение Гипофосфатазия (ГФФ) — редкое наследственное метаболическое заболевание, вызванное мутациями в гене ALPL, кодирующем активность фермента тканенеспецифической щелочной фосфатазы (ЩФ) [1, 2]. Наследование мутаций может происходить как по аутосомно-доминантному, так и по аутосомно-рецессивному типу [2]. Наличие патогенной мутации приводит к снижению активности тканенеспецифической ЩФ и внеклеточному накоплению ферментных субстратов: неорганического пирофосфата и пиридоксаль-5’-фосфата [1, 3], в результате чего нарушается минерализация костной ткани, обмен витамина…