Регистрация и сертификация медицинских изделий в России
Регистрация и сертификация медицинских изделий в России Как и в большинстве стран, в России медицинское изделие может быть допущено на внутренний рынок только в том случае, если оно признано соответствующим техническим и медицинским нормам безопасности, относящимся к данному изделию. Оценка соответствия медицинской техники и изделий существующим стандартам безопасности проводится Департаментом Минздрава России — Росздравнадзором и…