Генные мутации могут защитить от коронавируса

Прочие тематики

Генные мутации могут защитить от коронавируса Некоторые люди не могут заразиться коронавирусом, поскольку их организм не подвержен возбудителям недуга. Это происходит в результате особых генных мутаций. Об этом рассказали в пресс-службе Роспотребнадзора. Представители ведомства отметили, что существуют и обратные генные мутации, которые могут облегчить проникновение коронавируса в организм. «Таким образом, выявление генетических вариантов позволяет выявлять…

Обнаружены мутации, повышающие вероятность смерти от COVID-19

Прочие тематики

Обнаружены мутации, повышающие вероятность смерти от COVID-19 Исследование ДНК жертв COVID-19 и нескольких тысяч выживших после инфицирования показало, что существуют мутации, увеличивающие риск смертельного исхода от коронавирусной инфекции нового типа. Статья по теме, как пишет информационное агентство ТАСС, появилась в репозитории medRxiv. «Мы обнаружили пять вариаций в четырех генетических последовательностях, которые связаны с риском смерти…

Эксперт успокаивает: мутации COVID-19 не делают вирус опаснее

Новости медицины

Руководитель отдела экспериментального моделирования и патогенеза инфекционных заболеваний Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины Александр Шестопалов констатирует: коронавирус SARS-CoV-2 не становится более патогенным по мере развития пандемии, передает «Интерфакс». Все выявленные мутации происходят в рамках природной нормы, и сильнее вирус пока не становится. Шестопалов считает, что скорость развития пандемии довольно низкая, если отталкиваться от…

COVID-19 стал более заразным из-за мутации

Новости медицины

COVID-19 стал более заразным из-за мутации Группа американских ученых из Национальной лаборатории Лос-Аламоса в США при участии коллег из Университета Дюка и британского Университета Шеффилда в ходе исследования пришла к выводу, что коронавирус сейчас стал более заразным из-за произошедшей мутации. Специалисты обнаружили в общей сложности 14 мутаций. Одна из них затрагивает шиповидный белок. Теперь коронавирусу…

Вариант фенотипа частичной атрофии зрительного нерва вследствие мутации в гене С19orf12 (нейродегенерация с накоплением железа в мозге (nbia)) | Иванова М.Е., Кадышев В.В., Атарщиков Д.С., Зольникова И.В., Акчурина Н.П., Серова Н.К., Коновалов Ф.А., Лозиер Е.Р., Померанцева Е.А., Ветрова Н.В., Бар Д., Балашова Л.М., Салмаси Ж.М.

Глазные болезни (офтальмология)

Вариант фенотипа частичной атрофии зрительного нерва вследствие мутации в гене С19orf12 (нейродегенерация с накоплением железа в мозге (nbia)) Введение Мутации в гене C19orf12 характеризуются первоначально изменениями походки, сопровождающимися прогрессирующим спастическим парезом, прогрессирующей дистонией (которая может быть ограничена руками и ногами или быть более общего характера), психоневрологическими нарушениями (например, эмоциональной лабильностью, депрессией, беспокойством, импульсивностью, галлюцинациями, невнимательностью…

Благодаря редкой мутации женщина не чувствует боль и всегда в хорошем настроении — МедНовости

Прочие тематики

Джо Камерон. Фото: STV 28 марта 2019 года, 20:30 Жительница Шотландии всю жизнь не чувствовала боли, и только недавно ученые объяснили ей, почему она является феноменом. Оказалось, что она является носителем очень редкой мутации, которая приводит к повышению концентрации естественных обезболивающих веществ в организме. Клинический случай был описан в British Journal of Anaesthesia. Джо Камерон…

Особые мутации в геноме могут толкать человека на риск

Новости медицины

Анализу подверглись геномы более миллиона человек, а также их отношение к риску и склонность к рискованному поведению, передает «Новости Mail.RU». В результате эксперты выделили 99 отдельных участков генома и расположенные в них 124 точечные мутации, связанные с положительным отношением к риску. У людей, имеющих эти мутации, чаще наблюдалось вызывающее поведение. Они превышали скорость, были невоздержанными…

Ученые нашли новые мутации, провоцирующие атрофию мозга

Новости медицины

Липофусциноз — редкое заболевание, которое приводит к атрофии мозга. И недавно сотрудники НПЦ детской психоневрологии и медико-генетического центра Genotek открыли новую мутацию, которая приводит к развитию этого недуга, пишет РИА «Новости». Речь идет о мутации в гене MFSD8. Она провоцирует целый набор тяжелых нарушений в работе нейронов, связанных со сбоями в функционировании лизосом (отвечают за…