генов

Полиморфные варианты генов LEP и LEPR у пациентов с инфарктом миокарда: связь с уровнем лептина и его растворимым рецептором в сыворотке крови | Хрячкова О.Н., Хуторная М.В., Синицкая А.В., Синицкий М.Ю., Кашталап В.В.

Прочие тематикиАвтор: doctor 08.04.2024

Введение Инфаркт миокарда (ИМ) остается значимой проблемой современной медицины в связи со значительным вкладом в заболеваемость и смертность от болезней системы кровообращения в развитых странах [1, 2]. В связи с этим поиск новых информативных, в том числе генетических, факторов прогнозирования риска развития ИМ приобретает особую актуальность в эпоху персонифицированной медицины [3–5]. В качестве предполагаемого информативного…

Полиморфизм генов цитокинов, ассоциированных с инфекционным эндокардитом | Самойленко Е.С., Колесникова Н.В.

Прочие тематикиАвтор: doctor 09.10.2023

Введение Инфекционный эндокардит (ИЭ) является заболеванием бактериальной природы с преимущественной локализацией возбудителя на клапанах сердца и эндокарда и сопровождается иммунопатологическими проявлениями с возможной генерализацией септического процесса. Группу высокого риска возникновения ИЭ составляют пациенты с пороками сердца, дегенеративными изменениями клапанного аппарата, иммунодефицитами, искусственными клапанами, кардиологическими операциями, употребляющие наркотики внутривенно, но все чаще (в 30–50% случаев) заболевание…

Изменение экспрессии мРНК панели генов в слизистой оболочке толстой кишки в процессе естественного старения | Гончаров С.В., Боженко В.К., Захаренко М.В., Чаптыков А.А., Кулинич Т.М., Солодкий В.А.

Урология и андрологияАвтор: doctor 01.09.2023

Введение Процесс естественного старения приводит к целому ряду молекулярных и клеточных изменений. В основе процесса старения лежат изменения метилирования ДНК и, как следствие, ее повреждения [1, 2]. Угнетение эндогенных механизмов репарации ДНК способствует накоплению соматических мутаций, являющихся движущими силами механизмов канцерогенеза совместно с эпигенетическими изменениями в естественном процессе старения [2]. Нарушения работы и структуры генов…

На основе генов женщины, не чувствующей боли, создадут обезболивающее Ученые из Университетского колледжа Лондона UCL исследуют гены женщины, не испытывающей боли. На основе этого они хотят создать обезболивающее для людей с хроническими болезнями и новое лекарство против депрессии. Об этом пишет ScienceAlert. Джо Кэмерон – 75-летняя шотландка, совершенно не чувствующая боли, даже во время серьезных…

На фоне успеха в борьбе против ожирения компания Novo Nordisk инвестирует в технологии редактирования генов

Новости медициныАвтор: doctor 25.05.2023

В рамках сотрудничества датской фармацевтической компании с Life Edit Therapeutics реализуются семь программ по лечению редких генетических заболеваний и кардиометаболических нарушений.

материал remedium.ru

Роль генов систем натрийуретических пептидов и антиоксидантной защиты в формировании риска развития инфаркта миокарда (предварительные результаты пилотного исследования) | Хуторная М.В., Хрячкова О.Н., Синицкая А.В., Поддубняк А.О., Понасенко А.В., Кашталап В.В.

Прочие тематикиАвтор: doctor 14.04.2023

Введение Несмотря на обнадеживающие результаты внедрения программ первичной и вторичной профилактики, а также лечения атеротромбоза, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) остаются основной причиной смертности и инвалидности во всем мире [1]. Вклад ССЗ в показатели смертности будет продолжать расти главным образом из-за влияния пандемии новой коронавирусной инфекции, а также из-за более низких показателей охвата населения профилактическими программами в…

Открытие: яркий свет может менять работу важных генов

Новости медициныАвтор: doctor 31.01.2023

Открытие: яркий свет может менять работу важных генов Как передает The Hans India, сильное световое воздействие может усилить работу гена PER2, который укрепляет кровеносные сосуды и обеспечивает защиту от сердечных приступов. Это доказало исследование, в рамках которого ученые показали, насколько полезна световая терапия для сердца пациентов, если воздействие осуществляется за неделю до операции. На основе…

Роль полиморфных вариантов генов IL-1β, TNF-α, IL-10, IL-17, IL-4 в патогенетических механизмах формирования полипозного риносинусита | Баранова Н.И., Молотилов Б.А., Ащина Л.А., Шкурова Н.А.

Прочие тематикиАвтор: doctor 14.05.2022

Введение Хронический полипозный риносинусит (ХПРС) — это многофакторное заболевание, механизмы возникновения которого до конца не выяснены. Считается, что ведущую роль в патогенезе ХПРС играет измененная иммунологическая реактивность как на уровне местного, так и на уровне системного иммунитета [1, 2]. Кроме того, доказана значимая роль интерлейкина (IL) 4, IL-10, IL-17, IL-1β, фактора некроза опухоли α (TNF-α) в патогенезе ХПРС [3]. В настоящее время в научной…

Статьи с тэгом: генов