Инъекционная косметология в России полностью обеспечена препаратами отечественного производства

16 апреля в Москве состоялся круглый стол «Поддержка российских производителей лекарственных препаратов и медицинских изделий для инъекционной косметологии» при участии заместителя министра промышленности и торговли РФ, представителей Минздрава РФ и Росздравнадзора, врачебного сообщества и производителей.

Наталья Мантурова, д.м.н., профессор, главный внештатный специалист
пластический хирург Министерства здравоохранения РФ и Департамента
здравоохранения г. Москвы, заведующая кафедрой пластической и реконструктивной
хирургии, косметологии и клеточных технологий ИНОПР РНИМУ им. Н.И. Пирогова,
рассказала о том, что сегодня российская инъекционная косметология переживает
этап стремительного роста и технологического прогресса. Отечественные компании
разрабатывают и производят собственные инновационные продукты, полностью
соответствующие современным стандартам качества и отвечающие актуальным
потребностям врачей и пациентов.

Несмотря на то, что по-прежнему существует немало предубеждений в отношении
качества и безопасности российских препаратов, оснований под собой они не имеют,
отметила эксперт. Так, отечественные производители, как и зарубежные, обязаны
неукоснительно соблюдать международные стандарты GMP (Good Manufacturing
Practice). Соответствующие сертификаты есть, например, у компаний Солофарм,
Микроген, Петровакс Фарм и других. Производители медицинских изделий работают по
стандарту ISO 13485 – это подтверждается сертификатами у таких отечественных
игроков, как Интелбио, Лаборатория ТОСКАНИ и др. На современных российских
производственных площадках внедрены роботизированные линии, строгий
внутрипроизводственный и финальный контроль качества, ведутся реологические
исследования на стадиях разработки и выпуска продукции.

«Вопреки распространенному мнению, отечественные производители выпускают не
только аналоги зарубежных препаратов. Практически каждая российская компания в
области инъекционной косметологии сегодня имеет собственные научно-технические
разработки. И исследуются они ничуть не менее тщательно, чем продукция
зарубежных игроков. Все ведущие российские производители препаратов активно
участвуют в пострегистрационных клинических исследованиях, расширяя
доказательную базу своих продуктов. А мониторинг безопасности новых медицинских
изделий, согласно требованиям Росздравнадзора, ведется в течение трех лет после
регистрации», – отметила Наталья Мантурова.