Разработка ведется совместно со стартапом «Свифтген» в рамках запущенной в 2023 году программы по созданию лекарств нового поколения для лечения наследственных заболеваний крови.
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Компания BIOCAD представила промежуточные результаты исследования генотерапевтического препарата для лечения гемофилии В Биотехнологическая компания BIOCAD представила промежуточные данные клинического исследования совмещенной I–II фазы генотерапевтического препарата ANB-002, оригинальной разработки для терапии гемофилии В. Набор…
О победе науки ради пациентов с редкими заболеваниями.
материал remedium.ru
Разработка, введение которой предусмотрено один раз в неделю, направлена на профилактику кровотечений у пациентов с гемофилией А.
материал remedium.ru
«Всероссийское общество гемофилии» совместно с компанией «Рош» провели мероприятие по продвижению здорового образа жизни среди пациентов с гемофилией Международная фармацевтическая компания «Рош» объявила о старте социальной программы по поддержке пациентов с гемофилией, продвижению здорового образа жизни и популяризации среди них физической культуры и спорта. Проект проводится совместно с Ярославской региональной организацией общероссийской благотворительной общественной организации…
Ежегодно 17 апреля отмечается Всемирный день гемофилии. Эта дата была учреждена по инициативе ВОЗ и Всемирной федерации гемофилии (ВФГ) с целью повышения осведомленности об этом редком и опасном заболевании.
материал remedium.ru
Всемирный день гемофилии: сила науки для сохранения жизней Ежегодно 17 апреля отмечается Всемирный день гемофилии. Эта дата была учреждена по инициативе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Всемирной федерации гемофилии (ВФГ) с целью повышения осведомленности об этом редком и опасном заболевании. Тема Дня в этом году – «Адаптация к изменениям» – отражает гибкость и сплоченность медицинского…
Всероссийское общество гемофилии намерено добиваться включения детей с ИТП в программу финансирования нового Фонда для орфанных заболеваний Президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулёв обратился к Правительству Российской Федерации с просьбой рассмотреть возможность включения детей с редким заболеванием крови, идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (иммунной тромбоцитопенией), в список заболеваний, финансируемых за счет средств нового Фонда помощи детям с…
Целью исследовательской работы была оценка профилактического применения концизумаба (гуманизированное антитело к IgG4).
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Московское предприятие наладит выпуск инновационного подкожного препарата для лечения ингибиторной формы гемофилии А Международная инновационная компания «Рош» подписала договор с ООО «Добролек» (входит в ГК «Фармэко») о локализации производства в России инновационного препарата…