Всем производителям лекарств стран ЕАЭС уже представлена возможность одновременного внесения изменений в регистрационное досье во время проведения процедуры приведения в соответствие.
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Одиннадцать GMP-сертификатов ЕАЭС получила в 2023 году «Биннофарм Групп» 11 сертификатов соответствия производства лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, надлежащая производственная практика) Евразийского экономического союза получили производственные площадки ведущей…
Теперь Центр Генетико может выступать в роли контрактной площадки для проведения исследований новых медизделий с целью оценки их безопасности и клинической эффективности для регистрации и последующего обращения на территории РФ, Армении, Беларуси, Казахстана и Кыргызстана.
материал remedium.ru
«Белмедпрепараты» обладает рядом уникальных производств и является единственным в Беларуси производителем инсулинов, ферментных и биогенных препаратов, препаратов для лечения онкологических заболеваний и туберкулеза, наркотических и психотропных лекарственных средств.
материал remedium.ru
В рамках XIV международного Евразийского фармацевтического форума, организованного компанией Adam Smith Eurasia, состоялась стратегическая дискуссия.
материал remedium.ru
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. «Биннофарм групп» привела в соответствие требованиям ЕАЭС около половины своего портфеля регистрационных удостоверений 181 регистрационное удостоверение или около половины активного портфеля лекарственных препаратов российской фармацевтической компании «Биннофарм Групп» уже приведено в соответствие требованиям…
АФП ЕАЭС выступила в деловой программе выставки Pharmtech & Ingredients Алексей Кедрин, Председатель Правления АФП ЕАЭС: удвоить или утроить экспорт лекарственных препаратов к 2030му году возможно при обновлении регулирования, росте производства собственных АФС, государственной поддержке экспорта. Председатель Правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС Алексей Кедрин, выступая в деловой программе международной выставки «Pharmtech & Ingredients», назвал основные…
Федеральным законом утвержден Протокол о внесении изменений в Соглашение.
материал remedium.ru
В ЕАЭС принят пакет временных мер для ускорения вывода лекарств на рынок Теперь можно будет устанавливать специальный порядок регистрации лекарств в случае возникновения дефицита или риска его возникновения в условиях мер внешнего экономического воздействия. Решение Совета позволяет автоматически продлить до конца 2023 года действие всех выданных в соответствии с правом Союза разрешительных документов, то есть…
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций. Единый лекарственный рынок ЕАЭС готов к новым вызовам В Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) состоялся Круглый стол «Развитие интеграции–основа для повышения уровня обеспеченности фармацевтической продукцией государств-членов ЕАЭС». Основными темами выступлений стали расширение производства лекарственных…