Балашова

Пищевая избирательность и пищевая неофобия у детей: последствия и роль средовых факторов | Балашова Е.А., Погодина А.А.

Прочие тематикиАвтор: doctor 19.01.2025

Введение Питание является важным и, в отличие от наследственности, анатомических и физиологических особенностей, управляемым фактором здоровья детей и занимает ведущее место в концепции «первых 1000 дней жизни». Именно в раннем детском возрасте формируются и закрепляются пищевые привычки и паттерны, которые будут сопровождать человека в течение всей жизни, непрерывно оказывая влияние на риск развития множества заболеваний.…

Врач Балашова: резкое похудение чревато для человека тромбозом

Неврология и нейрохирургияАвтор: doctor 20.05.2024

Врач Балашова: резкое похудение чревато для человека тромбозом Врач-эндокринолог Наталья Балашова: при резком похудении может возникать обезвоживание, способное привести к развитию тромбоза. Врач Балашова сообщила в комментарии «Ридусу», что резкое похудение чревато для человека тромбозом – появление тромбов в результате резкого снижения веса бывает тесно связано с возникающим в организм обезвоживанием. Медик рассказала об этом,…

Углеводный обмен и долголетие: взаимосвязь с гериатрическими синдромами и смертностью у пациентов в возрасте 90 лет и старше | Балашова А.В., Мачехина Л.В., Ткачева О.Н., Дудинская Е.Н., Мамчур А.А., Ерема В.В., Иванов М.В., Каштанова Д.А., Шелли Е.М., Кордюкова И.С., Румянцева А.М., Юдин В.С., Кескинов А.А., Краевой С.А., Юдин С.М., Стражеско И.Д.

Прочие тематикиАвтор: doctor 26.12.2023

Введение Распространенность нарушений углеводного обмена увеличивается с возрастом: по данным Американской диабетической ассоциации, четверть людей старше 65 лет имеют сахарный диабет (СД) 2 типа (СД2), еще половина — предиабетические нарушения углеводного обмена [1]. В мире среди населения в возрасте от 20 до 79 лет доля пациентов с СД варьируется от 4 до 8,1%, достигая максимума…

Изучение взаимосвязи гормонально-метаболического статуса с синдромом старческой астении среди долгожителей | Мачехина Л.В., Остапенко В.С., Ткачева О.Н., Джуманиязова И.Х., Ерема В.В., Иванов М.В., Каштанова Д.А., Балашова А.В., Ильющенко А.К., Клюкина Е.С., Румянцева А.М., Юдин В.С., Макаров В.В., Кескинов А.А., Юдин С.М., Стражеско И.Д.

Прочие тематикиАвтор: doctor 14.07.2023

Введение В последние десятилетия отмечается общемировая тенденция к увеличению продолжительности жизни и доли людей старше трудоспособного возраста. Старение ассоциировано с развитием многих заболеваний и инвалидизирующих состояний, что ухудшает качество жизни пожилых людей и их семей и увеличивает расходы на общественное здравоохранение и долговременный уход. Поэтому обеспечение здорового старения является важной задачей, ставшей одной из стратегий…

Подходы к молекулярно-генетической диагностике глазных проявлений пролиферативного синдрома для патофизиологически направленного лечения | Винер М.Е., Бакунина Н.А., Салмаси Ж.М., Порядин Г.В., Барх Д., Кузнецова Ю.Д., Балашова Л.М.

Глазные болезни (офтальмология)Автор: doctor 27.02.2022

Введение Неконтролируемая пролиферация клеток сосудистой сети органа зрения в ответ на выброс воспалительных факторов, несовершенство появляющихся сосудистых сетей и соединительнотканных структур относятся к числу ведущих причин слепоты в мире. Данная статья представляет собой обобщение актуальных данных литературы и анализ собственного опыта 5-летнего наблюдения пациентов с пролиферативным синдромом. Определение будущего фенотипа концевых клеток в прорастающих эндотелиальных клетках опосредуется через cосудистый эндотелиальный фактор роста (Vascular endothelial…

Вариант фенотипа частичной атрофии зрительного нерва вследствие мутации в гене С19orf12 (нейродегенерация с накоплением железа в мозге (nbia)) | Иванова М.Е., Кадышев В.В., Атарщиков Д.С., Зольникова И.В., Акчурина Н.П., Серова Н.К., Коновалов Ф.А., Лозиер Е.Р., Померанцева Е.А., Ветрова Н.В., Бар Д., Балашова Л.М., Салмаси Ж.М.

Глазные болезни (офтальмология)Автор: doctor 07.03.2020

Вариант фенотипа частичной атрофии зрительного нерва вследствие мутации в гене С19orf12 (нейродегенерация с накоплением железа в мозге (nbia)) Введение Мутации в гене C19orf12 характеризуются первоначально изменениями походки, сопровождающимися прогрессирующим спастическим парезом, прогрессирующей дистонией (которая может быть ограничена руками и ногами или быть более общего характера), психоневрологическими нарушениями (например, эмоциональной лабильностью, депрессией, беспокойством, импульсивностью, галлюцинациями, невнимательностью…

Роль D-гормона в регуляции артериального давления | Балашова Н.В., Барсуков И.А., Матвеев Ю.Н.

Прочие тематикиАвтор: doctor 24.12.2018

В обзоре приведены данные об участии витамина D в патогенезе артериальной гипертензии (АГ), о регуляции этим витамином образования ренина в юкстагломерулярном аппарате почек. Отмечено, что значимость местных ренин-ангиотензин-альдостероновых систем (РААС) в формировании патофизиологических нарушений при АГ гораздо больше, чем циркулирующей РААС. Заострено внимание на взаимодействии местной РААС и паракринных факторов, в частности трансформирующего фактора роста…

Статьи с тэгом: Балашова

Пищевая избирательность и пищевая неофобия у детей: последствия и роль средовых факторов | Балашова Е.А., Погодина А.А.

Врач Балашова: резкое похудение чревато для человека тромбозом

Роль D-гормона в регуляции артериального давления | Балашова Н.В., Барсуков И.А., Матвеев Ю.Н.