Фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа — возможные причины | Трухина Д.А., Мамедова Е.О., Белая Ж.Е., Мельниченко Г.А.
Введение Синдром множественных эндокринных неоплазий 1-го типа (МЭН-1) представляет собой редкое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, которое связано с мутациями в гене MEN1, выполняющем функцию опухолевого супрессора и кодирующем белок менин [1]. По данным большинства исследований, частота возникновения синдрома МЭН-1 составляет около 2–3 случаев на каждые 100 тыс. человек. Заболевание характеризуется развитием образований околощитовидных желез…
