Нейротрофины – потенциальная мишень для лечения заболеваний
легких

И.В.Василевский
Белорусский государственный медицинский университет, г.Минск, Беларусь

Цель работы. На основании новейших литературных данных
проанализировать роль нейротрофинов при заболеваниях легких и обосновать
возможность использования их как потенциальную мишень для лечения респираторной
патологии.

Методы исследования. По данной проблеме проанализированы доступные
литературные источники, включая базу данных Pubmed.

Результаты. В системе многоуровневого контроля жизнеобеспечения
организма важная роль принадлежит эндогенным биорегуляторам пептидной природы, к
которым относятся нейро-трофины и нейропептиды. Обладая нейромедиаторной и
нейромодуляторной функциями, они контролируют широкий спектр внутриклеточных
процессов и межклеточных коммуникаций. В последние годы исследователи активно
занимаются изучением функции нейротрофинов в возникновении заболеваний легких
[1]. Нейротрофины (НТ) – это группа растворимых факторов роста (специфических
белков), которые, прежде всего, рассматривались как критические медиаторы
выживания нейронов во время развития, регулирующие многие аспекты нейронных
функций в нервной системе. В настоящее время считается, что в связи с
плейотропными эффектами НТ реализуют свое действие при респираторных
заболеваниях (неонатальных, аллергических, вирусных, ХОБЛ, некоторых видов рака
легких) [2].

Появляется все больше свидетельств о роли нейроиммунных взаимодействий при
бронхиальной астме (БА), которые способствуют рассмотрению множества аспектов
структуры и функции дыхательных путей, включая тонус, секрецию, модуляцию
воспаления и процессы ремоделирования. В настоящее время активно анализируется
роль фактора роста нервов (NGF) (наиболее изученного представителя группы
нейротрофинов) при заболеваниях органов дыхания в связи с возможностью
лабораторного контроля его экспрессии. Многочисленными исследовани-ями
подтвержден тот факт, что экспрессия нейротрофинов увеличивается при БА. Raap U.
с соавт. [3] предполагают, что роль фактора роста нервов (NGF) в пластичности
нейронов и состояния гладкой дыхательной мускулатуры при БА может быть
опосредована через воспалительные клетки, т.к. NGF ингибирует апоптоз
эозинофилов, в то время как высвобождение NGF из эозинофилов пациентов с
аллергией увеличивается наряду с повышенной экспрессией рецепторов нейротрофинов.
Noga O. с соавт. [4] при стимуляции образования NGF эозинофилами обнару-жили
увеличение экспрессии IL-4. В свою очередь, IL-4 способствует высвобождению
дополнительного количества IL-4 и других связанных с БА провоспалительных
цитокинов, таких как IL-5, IL-6 и IL-13. Кроме того, IL-4 индуцирует продукцию
иммуноглобулина Е (IgE) B-клетками и активирует сенсорные нейроны, что также
происходит в ответ на IL-13. IL-13 также способствует выработке процитокина —
стромального лимфопоэтина тимуса (TSLP), что в свою очередь увеличивает уровни
IL-4 и IL-13. Ряд исследователей указывают на то, что NGF вызывает активацию
нейропептидной субстанции Р и пептида, родственного гену кальцитонина (CGRP) в
узловых нейронах дыхательных путей и переключает при бронхиальной астме фенотип
механически чувствительных нейронов от сократительного к пролиферативному [5].
Следует подчеркнуть, что изучение патофизиологии БА последнего периода с выходом
на стратегию лечения заболевания связано, прежде всего, с углублением имеющихся
представлений об иммунологической основе возникновения и развития бронхиальной
астмы. В то же время, как справедливо отмечают Khalfaoui L. с соавт. [6],
стандартные методы лечения, такие как кортикостероиды или биологические
препараты, нацелены на воспаление, цитокины или их рецепторы для облегчения
симптомов астмы, эти подходы не учитывают основной вклад гладкой мускулатуры
дыхательных путей в гиперреактивность и участие их в процессах ремоделирования.

Хотя этиопатогенез многочисленных заболеваний легких различается, NGF
участвует в возникновении и развитии разнообразных заболеваний легких помимо БА,
таких, как легочный фиброз, легочная гипертензия, рак легких и др., путем
изменения уровня экспрессии белка и опосредования клеточной функции. В
частности, Stabile A. с соавт. [7] обнаружили, что тяжесть ХОБЛ коррелирует с
повышенным уровнем NGF в сыворотке. У пациентов с ХОБЛ уровни NGF в сыворотке
повышены в три раза (от легкой до умеренной) до шестикратного (от тяжелой до
очень тяжелой). Поскольку биоактивность NGF регулируется его рецепторами TrkA и
p75NTR, по мнению Liu P. с соавт. и других исследователей, NGF постоянно
участвует в прогрессирующем воспалительном процессе ХОБЛ [8]. NGF может
регулировать экспрессию различных генов, контролируя экспрессию miRNA, включая
те, функции и процессы которых, как известно, связаны с NGF. МикроРНК (miRNAs,
miR) представляют собой малые некодирующие РНК длиной около 22 нуклеотидов.
МикроРНК контролируют экспрессию белка, индуцируя деградацию мРНК или ингибируя
трансляцию мРНК. miRNAs участвуют в различных биологических процессах, таких как
пролиферация, развитие, дифференцировка, апоптоз. В итоге, в ткани легких NGF
может оказывать профибротическое действие [9].

Легочная гипертензия (ЛГ) — патофизиологическое и гемодинамическое состояние,
которое осложняет течение разнообразных заболеваний, крайне неблагоприятно
влияет на показатели заболеваемости и выживаемости в целом. Поиск новых
патофизиологических механизмов развития и прогрессирования ЛГ, маркеров
прогнозирования течения ЛГ и возможных мишеней для создания таргетной терапии
остается актуальным. Андреева Е. М. с соавт. в своей обзорной статье
подчеркивают тот факт, что сопряженность симпатической нервной системы,
ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и процессов ремоделирования сердца и
сосудов, оценка уровня рецептора NGF, циркулирующего в крови, в качестве
лабораторного маркера тяжести состояния представляет большой интерес для
дальнейшего изучения ЛГ у пациентов различной этиологии. Указанные авторы делают
заключение, что таргетное введение антител к рецепторам нейротрофинов
потенциально может уменьшать выраженность гипертрофии сердца и сосудов,
воздействуя на процессы ремоделирования и воспаления [10].

Выводы. При поражении легких могут возникнуть многие респираторные
заболевания. Хотя некоторые современные методы лечения улучшают состояние
пациентов, многие заболе-вания неизлечимы. Исследования показывают, что NGF
участвует в возникновении и развитии ряда заболеваний легких, включая COVID-19,
и может в перспективе служить терапевтической мишенью для использования антител
к рецепторам нейротрофинов при лечении пациентов с заболеваниями легких [1,6,8].

Библиографический список

1. Weihrauch T. et al. Neurotrophins: Neuroimmune Interactions in Human
Atopic Diseases. Int J Mol Sci. 2023; 24(7): 6105.
2. Rubin L. et al. Neurotrophic factors and their receptors in lung development
and implications in lung diseases. Cytokine Growth Factor Rev. 2021; 59: 84–94.
3. Raap U. et al. Differential up-regulation of neurotrophin receptors and
functional activity of neurotrophins on peripheral blood eosinophils of patients
with allergic rhinitis, atopic dermatitis and nonatopic subjects. Clin Exp
Allergy. 2008; 38: 1493–1498.
4. Noga O. et al. Activation of the specific neurotrophin receptors TrkA, TrkB
and TrkC influences the function of eosinophils. Clin. Exp. Allergy. 2002; 32:
1348–1354.
5. Ikoma A. et al. The neurobiology of itch. Nat. Rev. Neurosci. 2006; 7:
535–547.
6. Khalfaoui L., Pabelick C.M. Airway Smooth Muscle in Contractility and
Remodeling of Asthma: Potential Drug Target Mechanisms. Expert Opin Ther Targets.
2023; 27(1): 19–29.
7. Stabile A.M. et al. Long term effects of cigarette smoke extract or nicotine
on nerve growth factor and its receptors in a bronchial epithelial cell line.
Toxicol. Vitr. 2018; 53: 29–36.
8. Liu P., Li S., Tang L. Nerve Growth Factor: A Potential Therapeutic Target
for Lung Diseases. Int J Mol Sci. 2021; 22 (17): 9112.
9. Hamada N. et al. MicroRNA expression profiling of NGF-treated PC12 cells
revealed a critical role for miR-221 in neuronal differentiation. Neurochem. Int.
2012; 60: 743–750.
10. Андреева Е. М. с соавт. Система нейротрофинов в патогенезе легочной
артериальной гипертензии и дисфункции правого желудочка. Российский
кардиологический журнал 2022; 27 (2): 4840.

Опубликовано: Рациональная фармакотерапия «Золотая осень»: сборник
материалов XVIII Международного научного конгресса. СПб.: Изд-во СПбГЭУ, 2023. –
С.26-30